{"id":76,"date":"2026-03-17T09:56:30","date_gmt":"2026-03-17T09:56:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=76"},"modified":"2026-03-17T09:56:30","modified_gmt":"2026-03-17T09:56:30","slug":"baclofen","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/baclofen\/","title":{"rendered":"Baclofen"},"content":{"rendered":"
\n

Baclofene – Guida all’Uso del Farmaco<\/h1>\n

Descrizione del Principio Attivo<\/h2>\n

Il baclofene rappresenta un farmaco miorilassante che agisce a livello del sistema nervoso centrale, specificamente indicato per il controllo della spasticit\u00e0 muscolare di origine neurologica. Il principio attivo si presenta come polvere cristallina bianca, solubile in acqua, e appartiene alla classe chimica dei derivati dell’acido \u03b3-amminobutirrico. La formulazione agisce selettivamente sulle vie reflessie spinali senza compromettere la funzione muscolare periferica in modo diretto.<\/p>\n

\n
Sostanza attiva<\/dt>\n
Baclofene (cloridrato o base libera)<\/dd>\n
Classe terapeutica<\/dt>\n
Miorilassante centrale, agonista selettivo dei recettori GABA-B<\/dd>\n
Indicazione principale<\/dt>\n
Spasticit\u00e0 muscolare da sclerosi multipla, traumi vertebro-midollari, ictus cerebrale e altre lesioni del sistema nervoso centrale<\/dd>\n
Stato legale<\/dt>\n
Farmaco soggetto a prescrizione medica non ripetibile (RN\/RNR)<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’Azione Terapeutica<\/h2>\n

Il farmaco esercita la sua attivit\u00e0 legandosi in modo selettivo ai recettori GABA-B situati a livello presinaptico delle terminazioni nervose spinali. Questo legame attiva una cascata di segnali che porta all’apertura dei canali del potassio e chiusura dei canali del calcio, riducendo il rilascio di neurotrasmettitori eccitatori come glutammato e aspartato. La conseguente iperpolarizzazione delle membrane neuronali diminuisce l’eccitabilit\u00e0 dei motoneuroni alfa e gamma, riducendo il tono muscolare anomalo e la frequenza dei riflessi osteotendinei iperattivi.<\/p>\n

A differenza dei miorilassanti periferici che agiscono direttamente sul tessuto contrattile striato, il baclofene modula esclusivamente il segnale nervoso centrale che comanda la contrazione muscolare. Questo meccanismo spiega l’efficacia contro la spasticit\u00e0 di origine neurologica e l’inefficacia contro rigidit\u00e0 muscolari di origine reumatica o muscolare primitiva.<\/p>\n

    \n
  • Riduzione quantitativa del tono muscolare a riposo e durante movimento<\/li>\n
  • Inibizione dei riflessi da stiramento muscolare eccessivamente vivaci<\/li>\n
  • Diminuzione frequenza e intensit\u00e0 degli spasmi involontari e dolorosi<\/li>\n
  • Miglioramento dell’escursione articolare passiva e attiva nelle articolazioni interessate<\/li>\n
  • Facilitazione dell’esecuzione di esercizi riabilitativi fisioterapici<\/li>\n
  • Allevio del dolore neuropatico associato a contratture muscolari croniche<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologie Raccomandate per Patologia<\/h2>\n

    La titolazione posologica richiede sempre un approccio graduale individualizzato sul paziente, partendo da dosaggi minimi efficaci. L’incremento troppo rapido aumenta l’incidenza di effetti collaterali neurologici senza migliorare l’efficacia terapeutica.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione patologica<\/th>\nDosaggio iniziale<\/th>\nIncrementi<\/th>\nDose terapeutica<\/th>\nNote specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Sclerosi multipla<\/td>\n5 mg tre volte al giorno<\/td>\n+5 mg ogni 3 giorni<\/td>\n30-75 mg\/die (massimo 100 mg)<\/td>\nDividere in 3-4 somministrazioni giornaliere<\/td>\n<\/tr>\n
    Traumi midollari acuti<\/td>\n5 mg tre volte al giorno<\/td>\n+5 mg ogni 3 giorni<\/td>\n40-80 mg\/die<\/td>\nMonitoraggio funzione respiratoria obbligatorio<\/td>\n<\/tr>\n
    Ictus cerebrale spasticit\u00e0<\/td>\n5 mg due volte al giorno<\/td>\n+5 mg ogni 5 giorni<\/td>\n20-60 mg\/die<\/td>\nAumento pi\u00f9 lento per fragilit\u00e0 del paziente anziano<\/td>\n<\/tr>\n
    Paralisi cerebrale infantile<\/td>\n0,3 mg\/kg\/die<\/td>\n+0,3 mg\/kg ogni 3 giorni<\/td>\n0,75-2 mg\/kg\/die<\/td>\nMassimo 40 mg\/die sotto gli 8 anni di et\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
    Sindrome di stiff-man<\/td>\n5 mg tre volte al giorno<\/td>\n+10 mg settimanali<\/td>\n20-120 mg\/die<\/td>\nSpesso richiede dosaggi elevati e combinazioni<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia intratecale<\/td>\n50-100 mcg\/die<\/td>\nIncrementi del 10-20%<\/td>\n300-800 mcg\/die<\/td>\nSomministrazione esclusivamente in ambiente specialistico con pompa impiantabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 di Assunzione Corretta<\/h2>\n

    La somministrazione orale richiede precisione temporale per mantenere concentrazioni plasmatiche stabili ed evitare fluttuazioni dell’effetto terapeutico. Le compresse devono essere ingerite intere con sufficiente quantit\u00e0 di acqua, senza masticare n\u00e9 spezzare le compresse non divisibili.<\/p>\n

      \n
    • Assumere preferibilmente durante i pasti principali o con spuntino per ridurre l’irritazione gastrica e la nausea<\/li>\n
    • Rispettare intervalli temporali regolari di 6-8 ore tra una dose e l’altra per mantenere copertura antispastica continua<\/li>\n
    • Non sospendere bruscamente il trattamento per evitare il rischio di crisi convulsive e sindrome da astinenza<\/li>\n
    • Evitare categoricamente il consumo di bevande alcoliche durante l’intera durata della terapia<\/li>\n
    • Non guidare veicoli o utilizzare macchinari pericolosi fino a valutazione individuale dell’effetto sedativo<\/li>\n
    • In caso di dimenticanza, assumere la dose appena possibile salvo che non si avvicini l’ora della dose successiva<\/li>\n<\/ul>\n

      Per la formulazione liquida, agitare energicamente il flacone prima dell’uso per garantire omogeneit\u00e0 della sospensione. Utilizzare esclusivamente il dosatore graduato in dotazione, non cucchiai domestici. La soluzione pu\u00f2 essere diluita in succo di frutta o acqua se necessario per mascherare il sapore amarognolo.<\/p>\n

      Tempistiche di Effetto e Durata<\/h2>\n

      L’assorbimento gastrointestinale avviene in modo rapido ma incompleto, con biodisponibilit\u00e0 variabile tra individui del 70-85%. L’inizio dell’azione farmacologica dopo ingestione si manifesta entro 60 minuti, raggiungendo il massimo effetto antispastico dopo 2-3 ore.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro farmacocinetico<\/th>\nValore medio<\/th>\nRange di variabilit\u00e0<\/th>\n<\/tr>\n
      Inizio effetto terapeutico<\/td>\n60-90 minuti<\/td>\n30-120 minuti (pi\u00f9 rapido se digiuno)<\/td>\n<\/tr>\n
      Picco concentrazione plasmatica (Cmax)<\/td>\n2-3 ore post-somministrazione<\/td>\nRitardato da pasti grassi fino a 4 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Durata azione singola dose<\/td>\n4-8 ore<\/td>\nDipende da clearance renale e dose assunta<\/td>\n<\/tr>\n
      Emivita eliminazione (t\u00bd)<\/td>\n2,5-4 ore<\/td>\nFino a 12-20 ore in insufficienza renale severa<\/td>\n<\/tr>\n
      Tempo accumulo steady-state<\/td>\n1-2 settimane<\/td>\nPi\u00f9 breve in soggetti giovani, pi\u00f9 lungo in anziani<\/td>\n<\/tr>\n
      Eliminazione totale<\/td>\n72 ore<\/td>\nPrincipalmente renale immodificato (70-80%)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Reazioni Avverse Frequenti<\/h2>\n

      La tollerabilit\u00e0 del farmaco varia significativamente tra i pazienti, con effetti collaterali neurologici che tendono a ridursi con il proseguimento della terapia attraverso fenomeni di adattamento. L’insorgenza degli eventi avversi correlata alla dose consiglia titolazioni lente.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
      Frequenza sistematica<\/th>\nSintomatologia<\/th>\nPercentuale approssimativa<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comuni (>10%)<\/td>\nSonnolenza marcata, vertigini posturali, debolezza muscolare generalizzata (astenia), nausea<\/td>\n10-40%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (1-10%)<\/td>\nCefalea frontale, confusione mentale transitoria, insonnia paradossale, stitichezza, pollachiuria, visione offuscata<\/td>\n1-10%<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comuni (0,1-1%)<\/td>\nDepressione umorale, edema periferico alle caviglie, ipotensione ortostatica sintomatica, rash cutaneo pruriginoso, dispepsia<\/td>\n0,1-1%<\/td>\n<\/tr>\n
      Rari (0,01-0,1%)<\/td>\nAlterazioni del gusto, broncospasmo, disturbi della coordinazione (atassia)<\/td>\n<0,1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Segnali di Allerta Gravi<\/h2>\n
        \n
      • Depressione respiratoria:<\/strong> respiri lenti e superficiali (bradipnea), cianosi labiale, difficolt\u00e0 a completare frasi per mancanza d’aria<\/li>\n
      • Reazioni psichiatriche acute:<\/strong> allucinazioni visive o uditive, delirio con disorientamento temporospaziale, ideazione suicidaria emergente<\/li>\n
      • Crisi epilettiche:<\/strong> convulsioni tonico-cloniche generalizzate, specialmente in seguito a sospensione improvvisa del farmaco<\/li>\n
      • Sindrome da sospensione:<\/strong> ipertermia elevata (>38,5\u00b0C), rigidit\u00e0 muscolare diffusa simile a neurolettico maligno, instabilit\u00e0 cardiovascolare con tachicardia e ipertensione oscillante<\/li>\n
      • Shock anafilattico:<\/strong> edema angioneurotico facciale e laringeo, orticaria generalizzata, ipotensione severa e collasso circolatorio<\/li>\n
      • Disfunzione epatica:<\/strong> ittero con sclere gialle, urine scure, dolore ipocondrio destro intenso<\/li>\n<\/ul>\n

        Contattare immediatamente il pronto soccorso o il medico curante se si manifestano difficolt\u00e0 respiratorie o alterazioni dello stato di coscienza. Sospendere il farmaco e richiedere valutazione medica urgente in caso di comparsa di reazioni cutanee diffuse accompagnate da febbre o gonfiore facciale.<\/p>\n

        Interazioni Farmacologiche Rilevanti<\/h2>\n
          \n
        • Depressori del sistema nervoso centrale (alcol etilico, benzodiazepine, barbiturici, oppioidi, antistaminici sedativi):<\/strong> potenziamento reciproco degli effetti sedativi e depressione respiratoria potenzialmente letale; evitare associazioni o ridurre drasticamente dosi<\/li>\n
        • Farmaci antiipertensivi (ACE-inibitori, diuretici tiazidici, calcio-antagonisti, alfa-bloccanti):<\/strong> aumento dell’effetto ipotensivo con rischio elevato di sincope ortostatica e cadute, specialmente negli anziani<\/li>\n
        • Levodopa e agonisti dopaminergici:<\/strong> possibile peggioramento dei sintomi parkinsoniani o comparsa di psicosi tossica; richiede monitoraggio neurologico stretto<\/li>\n
        • Litio carbonato:<\/strong> incremento degli effetti collaterali neurologici con possibile comparsa di iperreflessia patologica e tremori intensi<\/li>\n
        • Memantina e altri farmaci anti-glutammatergici:<\/strong> addizione farmacodinamica con possibile instabilit\u00e0 posturale marcata e confusione<\/li>\n
        • Antidiabetici orali e insulina:<\/strong> possibile alterazione dei valori glicemici per effetto sulla regolazione autonomica; monitoraggio glicemico pi\u00f9 frequente consigliato<\/li>\n
        • Inibitori della monoaminossidasi (IMAO):<\/strong> potenziamento dell’effetto depresse sul SNC; intervallo di washout di 14 giorni raccomandato<\/li>\n<\/ul>\n

          Situazioni di Controindicazione Assoluta<\/h2>\n
            \n
          • Ipersensibilit\u00e0 accertata al baclofene:<\/strong> reazioni allergiche precedentemente documentate, anche di lieve entit\u00e0, escludono categoricamente l’utilizzo per rischio di anafilassi<\/li>\n
          • Epilessia non controllata o instabile:<\/strong> il farmaco abbassa la soglia convulsiva e pu\u00f2 precipitare crisi epilettiche generalizzate in soggetti predisposti<\/li>\n
          • Ulcera peptica gastrica o duodenale attiva:<\/strong> potenziale aggravamento della patologia per aumento della secrezione acida gastrica documentato in studi sperimentali<\/li>\n
          • Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml\/min):<\/strong> accumulo del farmaco non metabolizzato escretato per via renale con rischio tossicit\u00e0 neuro-depressiva<\/li>\n
          • Gravidanza nel primo trimestre:<\/strong> evidenza di rischio teratogeno con malformazioni cardiache fetali; utilizzabile solo se assolutamente necessario e senza alternative<\/li>\n
          • Psicosi organica o funzionale attiva:<\/strong> possibile aggravamento dei sintomi psicotici, confusione mentale e allucinazioni<\/li>\n
          • Distrofia muscolare di Steinert (miotonia atrofica):<\/strong> rischio di peggioramento della forza muscolare e depressione respiratoria<\/li>\n<\/ul>\n

            Popolazioni che Necessitano Attenzione<\/h2>\n

            Pazienti Anziani Over 65<\/h3>\n
              \n
            • Iniziare il trattamento con 5 mg una volta al giorno per 3-4 giorni prima di introdurre la seconda dose giornaliera<\/li>\n
            • Limitare gli incrementi posologici a massimo 5 mg ogni 5-7 giorni anzich\u00e9 ogni 3 giorni come negli adulti<\/li>\n
            • Monitoraggio frequente della funzione cognitiva, dell’equilibrio posturale e della pressione arteriosa ortostatica<\/li>\n
            • Rischio aumentato di confusione mentale, cadute per ipotensione ortostatica e ritenzione urinaria<\/li>\n
            • Considerare riduzione del 30-50% delle dosi standard per alterata clearance renale legata all’et\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

              Donne in Stato di Gravidanza<\/h3>\n
                \n
              • Categoria di rischio D secondo la classificazione FDA: evidenza di rischio fetale ma possibili benefici materni accettabili<\/li>\n
              • Utilizzabile solo se assolutamente necessario e non esistono alternative terapeutiche sicure<\/li>\n
              • Rischio documentato di ernia diaframmatica congenita, microcefalia e riduzione crescita fetale se assunto nel primo trimestre<\/li>\n
              • Se proseguito in gravidanza, monitoraggio ecografico strutturale obbligatorio al secondo trimestre per escludere malformazioni<\/li>\n
              • Somministrazione intratecale preferibile all’orale in gravidanza per ridurre esposizione sistemica fetale<\/li>\n<\/ul>\n

                Periodo di Allattamento al Seno<\/h3>\n
                  \n
                • Escrezione nel latte materna quantificata in quantit\u00e0 variabili (0,5-2% della dose materna)<\/li>\n
                • Potenziale sedazione neonatale, depressione respiratoria del lattante e riduzione del riflesso di suzione<\/li>\n
                • Scelta obbligata tra sospensione definitiva dell’allattamento o interruzione del farmaco<\/li>\n
                • Se proseguito, monitoraggio costante di sonnolenza, peso e parametri vitali del neonato<\/li>\n
                • Evitare somministrazione immediatamente prima delle poppate programmate<\/li>\n<\/ul>\n

                  Funzionalit\u00e0 Epatica Compromessa<\/h3>\n
                    \n
                  • Non richiede aggiustamenti posologici significativi essendo il metabolismo epatico minimo (meno del 15%)<\/li>\n
                  • Monitorare eventuali alterazioni dei test di funzionalit\u00e0 epatica durante terapia prolungata (transaminasi, bilirubina)<\/li>\n
                  • Raro rischio di epatotossicit\u00e0 idiosincratica con aumento reversibile delle transaminasi alla sospensione<\/li>\n
                  • Precauzione nei pazienti con cirrosi epatica decompensata per alterazione della distribuzione volumetrica<\/li>\n<\/ul>\n

                    Funzionalit\u00e0 Renale Ridotta<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n
                    Clearance creatinina (ml\/min)<\/th>\nDosaggio consigliato<\/th>\nFrequenza somministrazione<\/th>\nMonitoraggi necessari<\/th>\n<\/tr>\n
                    50-80 (lieve riduzione)<\/td>\n50% della dose standard<\/td>\nOgni 6-8 ore<\/td>\nCreatininemia settimanale iniziale<\/td>\n<\/tr>\n
                    30-50 (moderata)<\/td>\n25% della dose standard<\/td>\nOgni 12 ore<\/td>\nControlli clinici ogni 3-4 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
                    10-30 (grave)<\/td>\n10-20% della dose standard<\/td>\nOgni 24 ore<\/td>\nValutazione neurologica giornaliera<\/td>\n<\/tr>\n
                    <10 o dialisi<\/td>\nControindicato per via generale<\/td>\nDa valutare per via intratecale<\/td>\nNefrologo specialistico obbligatorio<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                    Conservazione e Stoccaggio Farmaco<\/h2>\n
                      \n
                    • Temperatura ambiente non superiore a 25\u00b0C, lontano da fonti di calore diretto come termosifoni o superfici soleggiate<\/li>\n
                    • Proteggere dalla luce solare diretta e da luce artificiale intensa mantenendo il farmaco nel contenitore originale opaco<\/li>\n
                    • Conservare in ambiente asciuto, evitare la permanenza prolungata nel bagno durante l’uso della doccia per prevenire umidit\u00e0<\/li>\n
                    • Flacone soluzione orale: chiudere ermeticamente il tappo a vite dopo ogni utilizzo, non lasciare il dosatore inserito<\/li>\n
                    • Collocare in contenitore chiuso posto in alto o in armadietti non accessibili ai bambini e agli animali domestici<\/li>\n
                    • Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione (scadenza tipica 3-5 anni dalla produzione)<\/li>\n
                    • Per la soluzione orale aperta: conservare in frigorifero (2-8\u00b0C) e utilizzare entro 28 giorni dall’apertura<\/li>\n
                    • Non congelare la soluzione liquida per evitare precipitazioni irreversibili del principio attivo<\/li>\n<\/ul>\n

                      Forme Farmaceutiche in Commercio<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
                      Forma galenica<\/th>\nDosaggi disponibili<\/th>\nConfezionamento primario<\/th>\nCaratteristiche particolari<\/th>\n<\/tr>\n
                      Compresse rivestite<\/td>\n10 mg, 25 mg<\/td>\nBlister PVC\/Alu da 10, 30, 50, 100 compresse<\/td>\nRivestimento gastroresistente; divisibili solo se presenta solco centrale<\/td>\n<\/tr>\n
                      Compresse orodispersibili<\/td>\n10 mg<\/td>\nBlister 30 compresse<\/td>\nDisintegrazione in 30 secondi in cavit\u00e0 orale, utile per disfagie o pazienti con sonda<\/td>\n<\/tr>\n
                      Soluzione orale<\/td>\n5 mg\/5 ml (1 mg\/ml)<\/td>\nFlacone HDPE 100 ml, 300 ml con dosatore graduato polipropilene<\/td>\nGusto menta o ciliegia; senza glutine; contiene parabeni conservanti<\/td>\n<\/tr>\n
                      Granulato per sospensione<\/td>\n5 mg\/bustina<\/td>\nConfezione 20 bustine monodose<\/td>\nDa sciogliere in acqua per pazienti con difficolt\u00e0 di deglutizione tabletty<\/td>\n<\/tr>\n
                      Iniezione intratecale<\/td>\n50 mcg\/ml, 500 mcg\/ml, 1000 mcg\/ml (1 mg\/ml)<\/td>\nFiale 1 ml, 20 ml (uso ospedaliero)<\/td>\nSolo per pompa intratecale impiantabile; richiede aggiustamenti operatorio<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                      Domande dei Pazienti Frequenti<\/h2>\n
                      \n
                      Posso guidare automobili durante la terapia con baclofene?<\/dt>\n
                      La capacit\u00e0 di guidare veicoli pu\u00f2 essere compromessa specialmente durante le prime settimane di trattamento o immediatamente dopo incrementi posologici. La sonnolenza improvvisa e le vertigini posturali possono ridurre i tempi di reazione ai freni e compromettere la percezione visiva. Si raccomanda di astenersi dalla guida fino a completa valutazione individuale della tolleranza al farmaco, generalmente dopo 2-3 settimane di dosaggio stabile. Interrompere immediatamente la guida se si manifestano fenomeni di stanchezza eccessiva o confusione durante la marcia.<\/dd>\n
                      \u00c8 sicuro consumare bevande alcoliche mentre assumo questo medicinale?<\/dt>\n
                      L’assunzione concomitante di alcol etilico \u00e8 formalmente controindicata poich\u00e9 produce potenziamento reciproco degli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale. L’associazione aumenta esponenzialmente il rischio di sonnolenza profonda, confusione mentale acuta e depressione respiratoria potenzialmente fatale. Durante l’intero arco terapeutico \u00e8 necessaria l’astinenza totale da vino, birra, superalcolici e medicinali contenenti alcol. L’effetto sedativo del baclofene pu\u00f2 persistere per ore dopo l’assunzione, pertanto non consumare alcol nemmeno nelle ore serali lontane dalla dose mattutina.<\/dd>\n
                      Cosa devo fare se dimentico di assumere una dose programmata?<\/dt>\n
                      Assumere la dose dimenticata appena possibile, a meno che non manchino meno di 4 ore alla dose successiva prevista nello schema terapeutico. In tal caso omettere la dose saltata e riprendere regolarmente con la somministrazione successiva. Non raddoppiare mai la dose singola per compensare quella omessa poich\u00e9 ci\u00f2 aumenta il rischio di sonnolenza e depressione respiratoria. Se le dimenticanze si ripetono frequentemente, utilizzare sistemi di promemoria come allarmi cellulari, applicazioni smartphone o box per pillole settimanali con scomparti giornalieri. Mantenere un diario terapeutico per segnalare al medico eventuali mancate assunzioni durante le visite di controllo.<\/dd>\n
                      Posso interrompere il trattamento bruscamente se sento miglioramento della spasticit\u00e0?<\/dt>\n
                      La sospensione improvvisa del baclofene \u00e8 pericolosa e formalmente controindicata per il rischio di crisi epilettiche generalizzate e sindrome da astinenza. Ridurre gradualmente il dosaggio nell’arco di almeno 1-2 settimane, diminuendo di 5-10 mg ogni 2-3 giorni secondo schema medico predefinito. L’interruzione brusca pu\u00f2 causare oltre alle convulsioni anche allucinazioni visive, tachicardia severa, ipertermia elevata e confusione mentale acuta. Consultare sempre il medico curante per programmare la riduzione terapeutica, anche se la spasticit\u00e0 sembra essere scomparsa completamente.<\/dd>\n
                      Devo assumere il baclofene per tutta la vita o esiste una durata massima del trattamento?<\/dt>\n
                      La durata della terapia dipende interamente dalla patologia sottostante che causa la spasticit\u00e0. Per condizioni croniche degenerative come la sclerosi multipla o il trauma midollare completo, il trattamento \u00e8 generalmente continuativo a lungo termine o indefinito. Per situazioni post-traumatiche temporanee o post-chirurgiche, il farmaco pu\u00f2 essere sospeso dopo mesi se la spasticit\u00e0 si risolve completamente. Non esistono limiti temporali assoluti per l’assunzione, ma richiede rivalutazione specialistica neurologica ogni 6-12 mesi per verificarne l’effettiva necessit\u00e0 continuativa e regolare la posologia in base all’evoluzione clinica.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      Baclofen \u00e8 il principio attivo di questo farmaco, noto anche con nomi alternativi come Lioresal o Baclofene. Si usa per rilassare i muscoli tesi e ridurre gli spasmi muscolari. \u00c8 utile soprattutto per persone con sclerosi multipla, lesioni al midollo spinale o altre condizioni che causano rigidit\u00e0 muscolare, aiutando a migliorare i movimenti quotidiani.<\/p>\n

                      Prezzo Baclofen<\/h2>\n

                      Il costo della Baclofen varia da 0.59\u20ac a 3.26\u20ac per pillole. Dipende dal formato della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (30 o 360 pillole; 25mg, 10mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":106,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[130],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-76","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-rilassanti-muscolari","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/76","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=76"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/106"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=76"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=76"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=76"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=76"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}