{"id":41,"date":"2026-03-26T06:01:33","date_gmt":"2026-03-26T06:01:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=41"},"modified":"2026-03-26T06:01:33","modified_gmt":"2026-03-26T06:01:33","slug":"zofran","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/zofran\/","title":{"rendered":"Zofran"},"content":{"rendered":"

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Guida al Farmaco Zofran<\/h1>\n

Descrizione Principale del Prodotto<\/h2>\n

Zofran rappresenta un preparato antiemetico contenente ondansetrone come molecola attiva. Il farmaco appartiene alla categoria degli antagonisti selettivi dei recettori 5-HT3 per la serotonina, neurotrasmettitore coinvolto nel riflesso del vomito. L’indicazione terapeutica principale riguarda la prevenzione della nausea e del vomito acuto e ritardato associati a trattamenti chemioterapici citotossici, radioterapia sul distretto addominale e procedure chirurgiche.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Ondansetrone cloridrato diidrato<\/dd>\n
Classe terapeutica<\/dt>\n
Antagonista selettivo recettori 5-HT3<\/dd>\n
Indicazione primaria<\/dt>\n
Prevenzione nausea e vomito post-chemioterapia, radioterapia e post-operatorio<\/dd>\n
Meccanismo molecolare<\/dt>\n
Blocco recettori 5-HT3 periferici e centrali<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’Azione Terapeutica<\/h2>\n

L’ondansetrone esercita la sua attivit\u00e0 antiemetica attraverso l’antagonismo competitivo e selettivo dei recettori 5-HT3 (5-idrossitriptamina o serotonina). Questi recettori si trovano in alta concentrazione nelle terminazioni vagali dell’apparato digerente e nelle aree del sistema nervoso centrale che controllano il riflesso del vomito, come l’area postrema. Quando cellule enterocromaffini rilasciano serotonina in risposta a stimoli tossici o farmaci chemioterapici, l’ondansetrone blocca questa trasmissione, impedendo l’attivazione del centro del vomito.<\/p>\n

Il farmaco non esercita effetti significativi sui recettori dopaminergici D2, muscarinici, istaminergici H1 o oppioidi, spiegando la scarsa incidenza di effetti collaterali come sedazione o discinesie rispetto ad altri antiemetici.<\/p>\n

    \n
  • Prevenzione efficace del vomito acuto indotto da cisplatino e altri chemioterapici<\/li>\n
  • Controllo della nausea ritardata che compare 24-48 ore dopo trattamento oncologico<\/li>\n
  • Riduzione della necessit\u00e0 di farmaci di rescue per il vomito refrattario<\/li>\n
  • Miglioramento della qualit\u00e0 di vita durante trattamenti chemioterapici prolungati<\/li>\n
  • Profilassi efficace del vomito post-operatorio nelle prime 24 ore<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologie per Diverse Patologie<\/h2>\n

    La dose di Zofran varia significativamente in base alla stimolazione emetica del trattamento oncologico o alla procedura chirurgica programmata. Per la chemioterapia altamente emetizzante si richiede un regime a dosi multiple, mentre per interventi chirurgici ambulatoriali basta una singola somministrazione pre-operatoria.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione clinica<\/th>\nFormulazione<\/th>\nDosaggio<\/th>\nFrequenza<\/th>\nDurata trattamento<\/th>\n<\/tr>\n
    Chemioterapia altamente emetizzante<\/td>\nCompresse orali<\/td>\n8 mg<\/td>\n30 min prima chemio, poi 8 mg dopo 8 ore, poi ogni 12 ore<\/td>\n1-2 giorni post-chemio<\/td>\n<\/tr>\n
    Chemioterapia moderatamente emetizzante<\/td>\nCompresse orali<\/td>\n8 mg<\/td>\n30 min prima chemio, poi ogni 12 ore<\/td>\n1-2 giorni post-chemio<\/td>\n<\/tr>\n
    Radioterapia totale corpo<\/td>\nCompresse orali<\/td>\n8 mg<\/td>\nOgni 8 ore<\/td>\n1-2 ore prima radioterapia e fino a 24 ore dopo<\/td>\n<\/tr>\n
    Radioterapia frazionata addome<\/td>\nCompresse orali<\/td>\n8 mg<\/td>\nOgni 8 ore<\/td>\nDurante tutti i giorni di trattamento radiante<\/td>\n<\/tr>\n
    Prevenzione post-operatoria<\/td>\nCompresse orali<\/td>\n16 mg<\/td>\nSingola dose 1 ora prima anestesia<\/td>\nUnica somministrazione<\/td>\n<\/tr>\n
    Gastroenterite acuta (uso non autorizzato)<\/td>\nCompresse orali<\/td>\n4-8 mg<\/td>\nOgni 8-12 ore<\/td>\nMassimo 3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Istruzioni per Assunzione Corretta<\/h2>\n

    La corretta assunzione di Zofran richiede il rispetto di specifiche tempistiche legate ai pasti e alle attivit\u00e0 quotidiane. Le compresse rivestite devono essere ingerite intere per garantire il rilascio controllato del principio attivo, mentre le formulazioni orodispersibili offrono un’alternativa per pazienti con difficolt\u00e0 di deglutizione.<\/p>\n

      \n
    • Ingurgitare le compresse rivestite con abbondante acqua, senza spezzarle o masticarle<\/li>\n
    • Posizionare le compresse orodispersibili sulla lingua fino a completo scioglimento prima di deglutire la saliva<\/li>\n
    • Non necessario assumere a stomaco pieno; il cibo non altera significativamente l’assorbimento<\/li>\n
    • Per la chemioterapia mattutina, assumere la dose alle 6:00-7:00 per coprire l’intera giornata<\/li>\n
    • Evitare consumo di alcolici durante terapia per non amplificare sedazione o effetti collaterali<\/li>\n
    • Sospendere attivit\u00e0 che richiedono prontezza riflessi se si manifestano vertigini<\/li>\n<\/ul>\n

      Tempi di Effetto Terapeutico<\/h2>\n

      L’insorgenza dell’effetto antiemetico varia in base alla via di somministrazione scelta e alle caratteristiche individuali del paziente. La biodisponibilit\u00e0 orale assoluta \u00e8 del 60-70% circa, con picco plasmatico raggiunto entro due ore dall’assunzione. L’emivina eliminatoria \u00e8 di circa tre-quattro ore, richiedendo somministrazioni multiple per mantenere la copertura antiemetica durante periodi di rischio elevato.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
      Via somministrazione<\/th>\nInizio azione<\/th>\nPicco efficacia<\/th>\nDurata protezione<\/th>\n<\/tr>\n
      Orale compresse<\/td>\n30-60 minuti<\/td>\n2 ore<\/td>\n4-8 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Orale orodispersibili<\/td>\n30-60 minuti<\/td>\n1.5 ore<\/td>\n4-8 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Endovenosa bolo<\/td>\n1-2 minuti<\/td>\n10-15 minuti<\/td>\n4-8 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Intramuscolare<\/td>\n15-30 minuti<\/td>\n30-40 minuti<\/td>\n4-8 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Supposte rettali (se disponibili)<\/td>\n30-60 minuti<\/td>\n1-2 ore<\/td>\n6-8 ore<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Effetti Collaterali pi\u00f9 Frequenti<\/h2>\n

      Gli eventi avversi di Zofran sono generalmente transitori e di entit\u00e0 lieve o moderata. La cefalea rappresenta il sintomo pi\u00f9 comunemente riportato, spesso descritto come pressione frontale o temporale che si risolve spontaneamente o con comuni analgesici. La stipsi \u00e8 frequente specialmente nei pazienti anziani o in quelli sottoposti a chemioterapia concomitante con altri farmaci che rallentano il transito intestinale.<\/p>\n

        \n
      • Molto comuni (superiori al 10%):\n
          \n
        • Cefalea pulsante o pressiva, specialmente nelle prime 24 ore<\/li>\n
        • Stipsi e riduzione della frequenza evacuatoria<\/li>\n
        • Sensazione di calore o vampate cutanee transitorie<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
        • Comuni (tra 1% e 10%):\n
            \n
          • Vertigini e sensazione di instabilit\u00e0 posturale<\/li>\n
          • Eruzione cutanea maculopapulare pruriginosa<\/li>\n
          • Aumento asintomatico delle transaminasi epatiche (ALT, AST)<\/li>\n
          • Diarrea lieve e transitoria<\/li>\n
          • Alterazioni elettrolitiche (iperpotassiemia o ipokaliemia)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
          • Non comuni (tra 0,1% e 1%):\n
              \n
            • Crisi convulsive in soggetti con epilessia o predisposti<\/li>\n
            • Movimenti anomali oculari (nistagmo) o distonie muscolari<\/li>\n
            • Disturbi del ritmo cardiaco sopraventricolari<\/li>\n
            • Iperemia oculare e visione offuscata<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

              Complicanze Gravi da Monitorare<\/h2>\n

              Sebbene rare, alcune reazioni avverse richiedono interruzione immediata del trattamento e intervento sanitario urgente. La sindrome serotoninergica rappresenta una complicanza potenzialmente fatale caratterizzata da alterazione dello stato mentale, iperattivit\u00e0 neuromuscolare e instabilit\u00e0 autonoma. Le aritmie cardiache da prolungamento dell’intervallo QT possono degenerare in torsione di punta, specialmente in presenza di ipokaliemia o ipomagnesiemia.<\/p>\n

                \n
              • Sindrome serotoninergica: confusione mentale, agitazione motoria, ipertermia superiore a 38,5\u00b0C, rigidit\u00e0 muscolare, midriasi, tachicardia e iperreflessia<\/li>\n
              • Aritmie ventricolari gravi: palpitazioni irregolari, sincope, sensazione di svenimento, dolore toracico, prolungamento intervallo QT all’elettrocardiogramma<\/li>\n
              • Reazioni anafilattiche: edema angioneurotico (gonfiore labbra, lingua, glottide), broncospasmo con dispnea, rash urticariale generalizzato, ipotensione severa e shock<\/li>\n
              • Ileo paralitico: distensione addominale dolorosa, assenza di emissione di gas e feci, vomito fecaloide, silenzio auscultazione intestinale<\/li>\n
              • Disturbi visivi gravi: visione offuscata persistente, diplopia, edema papillare<\/li>\n<\/ul>\n

                Richiedere immediatamente assistenza medica se compaiono sintomi come perdita di coscienza, battito cardiaco irregolare o rapido, difficolt\u00e0 respiratorie, gonfiore improvviso di viso o collo, o rigidit\u00e0 muscolare accompagnata da febbre.<\/p>\n

                Interazioni Farmacologiche Importanti<\/h2>\n

                L’ondansetrone viene metabolizzato principalmente dal citocromo P450 3A4, 2D6 e 1A2, rendendolo suscettibile a interazioni con farmaci che modulano questi enzimi. La combinazione con altri agenti che influenzano la trasmissione serotoninergica aumenta il rischio di tossicit\u00e0 centrale. Particolare attenzione richiede l’associazione con farmaci che prolungano l’intervallo QT, potenziando l’effetto aritmogeno.<\/p>\n

                  \n
                • Inibitori potenti CYP3A4 (chetoconazolo, itraconazolo, eritromicina, claritromicina, ritonavir, grapefruit): aumentano concentrazione plasmatica ondansetrone e rischio effetti collaterali<\/li>\n
                • Induttori enzimatici CYP3A4 (rifampicina, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina, erba di San Giovanni): riducono efficacia antiemetica per aumento metabolismo<\/li>\n
                • Farmaci serotoninergici (SSRI, SNRI, IMAO, triptani, litio, tramadolo, inibitori della MAO): rischio accumulo serotonina e sindrome serotoninergica<\/li>\n
                • Antiaritmici e altri prolungatori QT (amiodarone, sotalolo, procainamide, eritromicina, antipsicotici): aumento rischio torsione di punta e fibrillazione ventricolare<\/li>\n
                • Diuretici e corticosteroidi: potenziale alterazione elettrolitica (ipokaliemia, ipomagnesiemia) che facilita aritmie cardiache<\/li>\n
                • Tramadolo: antagonismo a livello dei recettori 5-HT3 che riduce l’effetto analgesico del tramadolo<\/li>\n
                • Fenitoina: possibile riduzione livelli plasmatici di fenitoina con rischio crisi epilettiche<\/li>\n<\/ul>\n

                  Situazioni di Controindicazione Assoluta<\/h2>\n

                  Esistono condizioni cliniche in cui il rischio derivante dall’assunzione di ondansetrone supera qualsiasi beneficio terapeutico. L’ipersensibilit\u00e0 nota al principio attivo o agli eccipienti costituisce ovviamente un divieto assoluto. Particolare attenzione merita la presenza di anomalie elettrocardiografiche preesistenti che predispongono a crisi aritmiche.<\/p>\n

                    \n
                  • Ipersensibilit\u00e0 accertata all’ondansetrone, ad altri antagonisti 5-HT3 o agli eccipienti della formulazione specifica<\/li>\n
                  • Sindrome del QT lungo congenita o familiare, o storia personale di torsione di punta o arresto cardiaco<\/li>\n
                  • Terapia concomitante con apomorfina cloridrato per il morbo di Parkinson per rischio di ipotensione severa e perdita di coscienza<\/li>\n
                  • Blocco atrioventricolare completo di secondo o terzo grado in assenza di pacemaker cardiaco<\/li>\n
                  • Bradicardia sinusale sintomatica non controllata o ipokaliemia\/ ipomagnesiemia severe non corrette<\/li>\n<\/ul>\n

                    Uso nelle Categorie Speciali<\/h2>\n

                    Pazienti anziani<\/h3>\n

                    La popolazione geriatrica presenta una clearance ridotta del farmaco per diminuzione del flusso ematico epatico e attivit\u00e0 metabolica. Sebbene non sia richiesto un aggiustamento sistematico della dose, si raccomanda cautela nei pazienti sopra i 65 anni con comorbilit\u00e0 cardiache.<\/p>\n

                      \n
                    • Monitoraggio elettrocardiografico consigliato alla prima somministrazione per escludere prolungamento QT<\/li>\n
                    • Riduzione dose a 4 mg per dose in caso di compromissione epatica concomitante<\/li>\n
                    • Attenzione a segni di stipsi severa e ritenzione urinaria per ridotta motilit\u00e0 intestinale<\/li>\n
                    • Maggiore rischio di interazioni farmacologiche per politerapia tipica dell’anziano<\/li>\n<\/ul>\n

                      Donne in gravidanza<\/h3>\n

                      Gli studi epidemiologici non hanno evidenziato un aumento del rischio di malformazioni maggiori associato all’esposizione a ondansetrone durante il primo trimestre, sebbene i dati siano limitati. Il farmaco attraversa la barriera placentare.<\/p>\n

                        \n
                      • Categoria FDA B: utilizzo raccomandato solo se il beneficio supera il rischio potenziale per il feto<\/li>\n
                      • Indicazione preferenziale per iperemesi gravidarum severa refrattaria a doxilamina-piridossina<\/li>\n
                      • Non associare ad altri antiemetici serotonergici senza controllo medico<\/li>\n
                      • Monitoraggio ecografico consigliato in caso di esposizione precoce<\/li>\n<\/ul>\n

                        Periodo di allattamento<\/h3>\n

                        L’ondansetrone viene secreto nel latte materno in concentrazioni che raggiungono circa lo 0,6-1,2% della dose materna. Sebbene questa esposizione sia generalmente considerata bassa, i dati sulla sicurezza neonatale sono insufficienti.<\/p>\n

                          \n
                        • Sospendere l’allattamento al seno durante il trattamento e per 48 ore dopo l’ultima dose<\/li>\n
                        • Estrarre e conservare il latte materno prima di iniziare la terapia per alimentazione neonatale successiva<\/li>\n
                        • In caso di trattamento prolungato, valutare alimentazione artificiale<\/li>\n
                        • Monitorare eventuali segni di sedazione o alterazione ritmi sonno-veglia nel lattante se esposto<\/li>\n<\/ul>\n

                          Compromissione epatica<\/h3>\n

                          Il metabolismo dell’ondansetrone avviene prevalentemente nel fegato attraverso il sistema del citocromo P450, con idrossilazione e glucuronidazione. Pazienti con cirrosi epatica o epatopatia cronica presentano una clearance ridotta e un’emivita prolungata.<\/p>\n

                            \n
                          • Riduzione dose massima giornaliera a 8 mg totali in pazienti con insufficienza epatica moderata-severa<\/li>\n
                          • Aumento intervallo tra somministrazioni a 12 ore invece di 8 ore se necessario<\/li>\n
                          • Monitoraggio periodico transaminasi (ALT, AST) e bilirubina durante trattamenti prolungati<\/li>\n
                          • Evitare formulazioni orali in caso di ascite grave con disturbi dell’assorbimento intestinale<\/li>\n<\/ul>\n

                            Insufficienza renale<\/h3>\n

                            L’eliminazione renale rappresenta meno del 10% della clearance totale dell’ondansetrone, essendo il farmaco metabolizzato estensivamente a livello epatico. Pertanto, l’insufficienza renale non richiede aggiustamenti posologici.<\/p>\n

                              \n
                            • Nessuna riduzione dose necessaria in pazienti con clearance creatinina ridotta<\/li>\n
                            • Non rimovibile significativamente mediante emodialisi o dialisi peritoneale<\/li>\n
                            • Attenzione in pazienti dializzati con comorbilit\u00e0 epatiche concomitanti<\/li>\n
                            • Monitoraggio elettroliti potassio e magnesio fondamentale in nefropatia per prevenire aritmie<\/li>\n<\/ul>\n

                              Condizioni di Conservazione Ottimali<\/h2>\n

                              La stabilit\u00e0 chimica e fisica di Zofran richiede specifiche condizioni ambientali per mantenere l’integrit\u00e0 del principio attivo fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. L’ondansetrone \u00e8 sensibile alla luce e all’umidit\u00e0, fattori che possono accelerare la degradazione del farmaco.<\/p>\n

                                \n
                              • Temperatura di conservazione inferiore a 30 gradi Celsius, possibilmente tra 15 e 25 gradi<\/li>\n
                              • Protezione dalla luce diretta del sole e da fonti luminose intense<\/li>\n
                              • Mantenimento nella confezione originale fino al momento dell’uso per protezione dall’umidit\u00e0 atmosferica<\/li>\n
                              • Conservazione fuori dalla portata e dalla vista dei bambini, in armadietti chiusi o ripiani alti<\/li>\n
                              • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (scadenza)<\/li>\n
                              • Per le formulazioni iniettabili, verificare assenza di precipitati o scolorimento prima dell’uso<\/li>\n
                              • Non congelare le soluzioni liquide; la congelazione altera la stabilit\u00e0 chimica<\/li>\n<\/ul>\n

                                Forme Farmaceutiche Disponibili<\/h2>\n

                                Zofran viene commercializzato in diverse formulazioni per adattarsi alle esigenze terapeutiche specifiche e alle capacit\u00e0 del paziente di assumere il farmaco. Le formulazioni orali includono compresse tradizionali e orodispersibili, mentre quelle parenterali sono riservate a contesti ospedalieri o domiciliari con assistenza infermieristica.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
                                Forma farmaceutica<\/th>\nConcentrazione unitaria<\/th>\nConfezione commerciale<\/th>\nVia somministrazione<\/th>\n<\/tr>\n
                                Compresse rivestite con film<\/td>\n4 mg, 8 mg<\/td>\nBlister da 10 compresse<\/td>\nOrale<\/td>\n<\/tr>\n
                                Compresse orodispersibili<\/td>\n4 mg, 8 mg<\/td>\nBlister alluminio da 10 compresse<\/td>\nOrale sublinguale<\/td>\n<\/tr>\n
                                Soluzione iniettabile<\/td>\n2 mg\/ml<\/td>\nAmpolle da 2 ml (4 mg) o 4 ml (8 mg)<\/td>\nEndovenosa o intramuscolare<\/td>\n<\/tr>\n
                                Sciroppo<\/td>\n4 mg\/5 ml<\/td>\nFlacone da 50 ml con dosatore<\/td>\nOrale<\/td>\n<\/tr>\n
                                Supposte rettali (in alcuni mercati)<\/td>\n16 mg<\/td>\nConfezione da 5 supposte<\/td>\nRettale<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                                Risposte alle Domande Frequenti<\/h2>\n
                                \n
                                Posso assumere Zofran durante la gravidanza per la nausea mattutina?<\/dt>\n
                                L’uso in gravidanza richiede valutazione medica individuale. Sebbene studi osservazionali non abbiano evidenziato aumento significativo di malformazioni fetali, i dati sono limitati. Si riserva generalmente a casi di iperemesi gravidarum severa che non risponde a misure conservative e vitamine. Non utilizzare autonomamente nei primi tre mesi senza consulto specialistico.<\/dd>\n
                                Quanto tempo prima della chemio devo prendere la prima dose?<\/dt>\n
                                Per la chemioterapia altamente o moderatamente emetizzante, assumere 8 mg di Zofran per via orale esattamente 30 minuti prima dell’inizio dell’infusione chemioterapica. Successivamente, se il protocollo prevede dosi multiple, assumere 8 mg dopo 8 ore dalla prima dose, poi continuare con 8 mg ogni 12 ore per 1-2 giorni. Per la prevenzione post-operatoria, assumere 16 mg un’ora prima dell’induzione anestesica.<\/dd>\n
                                Posso guidare l’auto durante la terapia con Zofran?<\/dt>\n
                                Il farmaco pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini o disturbi della visione in una minoranza di pazienti. Si consiglia di valutare la propria reazione individuale alla prima somministrazione prima di guidare veicoli o utilizzare macchinari. In caso di vertigini o sensazione di stordimento, astenersi dalla guida fino a completa risoluzione dei sintomi. L’assunzione concomitante di alcol amplifica gli effetti sulla vigilanza.<\/dd>\n
                                Cosa devo fare se vomito subito dopo aver ingoiato la compressa?<\/dt>\n
                                Se il vomito avviene entro 30 minuti dall’assunzione orale, \u00e8 probabile che il farmaco non sia stato assorbito sufficientemente. In questo caso, contattare il medico curante per valutare la ripetizione della dose. Se il vomito si verifica dopo 60 minuti o pi\u00f9 dall’assunzione, il principio attivo ha generalmente raggiunto il circolo sistemico e la dose \u00e8 efficace; non ripetere la somministrazione per evitare sovradosaggio. Per la chemioterapia, esistono protocolli di rescue con dosi aggiuntive da seguire rigorosamente sotto supervisione oncologica.<\/dd>\n
                                Zofran \u00e8 efficace per il mal di mare o il mal d’auto?<\/dt>\n
                                L’indicazione per la cinetosi (mal di mare, mal d’auto, mal d’aria) non rientra tra le autorizzazioni ufficiali del farmaco. Sebbene alcuni studi clinici controllati abbiano dimostrato efficacia superiore al placebo nella prevenzione del vomito da movimento, farmaci come la scopolamina (in cerotti transdermici) o gli antistaminici sedativi (difenidramina, meclozina) rappresentano le scelte di prima linea per questa indicazione. L’uso di Zofran per il mal di mare richiede prescrizione medica off-label e valutazione individuale del rapporto rischio-beneficio.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                Lo Zofran \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 l’ondansetrona. \u00c8 conosciuto anche con il nome generico di ondansetron o altri nomi simili. Si usa per prevenire la nausea e il vomito, soprattutto quelli causati da chemioterapia, radioterapia o dopo un intervento chirurgico. Aiuta le persone a sentirsi meglio durante questi trattamenti.<\/p>\n

                                Prezzo Zofran<\/h2>\n

                                Lo spettro dei prezzi per la Zofran \u00e8 compreso tra 0.33\u20ac e 1.13\u20ac per pillole. Si basa principalmente sul volume della confezione e sulla potenza dei principi attivi (30 o 360 pillole; 8mg, 4mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":71,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[21],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-41","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-altro","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/41","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=41"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=41"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=41"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}