{"id":40,"date":"2026-03-24T15:48:26","date_gmt":"2026-03-24T15:48:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=40"},"modified":"2026-03-24T15:48:26","modified_gmt":"2026-03-24T15:48:26","slug":"depakote","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/depakote\/","title":{"rendered":"Depakote"},"content":{"rendered":"

Guida al farmaco Depakote<\/h1>\n

Caratteristiche principali del medicinale<\/h2>\n

Depakote contiene valproato semisodico, un sale dell’acido valproico utilizzato per stabilizzare l’attivit\u00e0 elettrica cerebrale e regolare le oscillazioni dell’umore. Il farmaco appartiene alla categoria degli stabilizzatori dell’umore e antiepilettici, con indicazioni terapeutiche che spaziano dalle crisi convulsive alla profilassi dell’emicrania.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Valproato semisodico equivalente ad acido valproico<\/dd>\n
Categoria farmacoterapica<\/dt>\n
Anticonvulsivante e stabilizzatore dell’umore<\/dd>\n
Indicazione principale<\/dt>\n
Trattamento delle crisi epilettiche parziali e generalizzate, profilassi delle fasi maniacali del disturbo bipolare e prevenzione delle crisi emicraniche<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione sul sistema nervoso<\/h2>\n

Il valproato aumenta la disponibilit\u00e0 di acido gamma-aminobutirrico (GABA), il principale neurotrasmettitore inibitorio del sistema nervoso centrale, riducendo l’ipereccitabilit\u00e0 neuronale responsabile delle crisi epilettiche. Parallelamente, il farmaco blocca i canali del sodio voltaggio-dipendenti e modula i canali del calcio, stabilizzando le membrane neuronali e prevenendo la scarica elettrica anomala.<\/p>\n

Nei disturbi dell’umore, l’inibizione della chinasi glicogeno sintasi 3-beta e la regolazione dei secondi messaggeri intracellulari contribuiscono alla stabilizzazione dell’umore, riducendo la frequenza e l’intensit\u00e0 delle ricadute maniacali.<\/p>\n

    \n
  • Potentemente aumenta la trasmissione GABAergica a livello corticale e sottocorticale<\/li>\n
  • Previene la kindling epilettico e la sensibilizzazione neuronale<\/li>\n
  • Riduce la sintesi di prostaglandine coinvolte nei meccanismi algici dell’emicrania<\/li>\n
  • Stabilizza i cicli sonno-veglia alterati nelle fasi maniacali<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologie raccomandate per patologia<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione clinica<\/th>\nDosaggio iniziale<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nTitrazione e note<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Epilessia (monoterapia)<\/td>\n10-15 mg\/kg corporeo<\/td>\n2-3 volte<\/td>\nAumento settimanale di 5-10 mg\/kg fino a 30-60 mg\/kg\/die; monitoraggio dei livelli ematici<\/td>\n<\/tr>\n
    Disturbo bipolare (fase maniacale)<\/td>\n750 mg\/die<\/td>\n2 volte (ogni 12 ore)<\/td>\nRaggiungimento rapido di 1500-2000 mg\/die; effetto terapeutico entro 5-7 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Profilassi emicrania<\/td>\n250 mg due volte al giorno<\/td>\nOgni 12 ore<\/td>\nAumento fino a 1000-1500 mg\/die basato sulla risposta; valutazione dopo 4 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Crisi convulsive acute (EV)<\/td>\n10-15 mg\/kg endovena<\/td>\nMonosomministrazione<\/td>\nInfusione lenta (>3 minuti); ripetibile ogni 6-8 ore; passaggio orale appena possibile<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia combinata epilessia<\/td>\n5-10 mg\/kg\/die<\/td>\n2 volte<\/td>\nDosaggio ridotto del 30% rispetto alla monoterapia per ridurre tossicit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 pratiche di assunzione<\/h2>\n

    Per garantire il mantenimento dei livelli terapeutici nel sangue e minimizzare l’irritazione gastrica, seguire rigorosamente queste indicazioni operative.<\/p>\n

      \n
    • Assumere le compresse gastroresistenti durante i pasti o immediatamente dopo, accompagnate da un bicchiere d’acqua<\/li>\n
    • Non masticare, spezzare o schiacciare le compresse a rilascio modificato per evitare rilascio immediato e tossicit\u00e0<\/li>\n
    • Per le capsule sprinkle da 125 mg, aprire delicatamente e versare i microgranuli su una piccola quantit\u00e0 di cibo morbido (yogurt, purea, miele), senza masticare i granuli<\/li>\n
    • Mantenere intervalli regolari di 12 ore tra le somministrazioni per evitare fluttuazioni dei livelli ematici<\/li>\n
    • Agitare bene il flacone della soluzione orale prima dell’uso e dosare con il cucchiaio graduato fornito<\/li>\n<\/ul>\n
        \n
      1. Sospendere completamente l’assunzione di bevande alcoliche per tutta la durata della terapia<\/li>\n
      2. Non interrompere bruscamente il trattamento anche in assenza di sintomi per evitare crisi di rimbalzo o status epilepticus<\/li>\n
      3. Evitare di guidare veicoli o operare macchinari pericolosi nelle prime settimane, fino a valutazione individuale degli effetti sedativi<\/li>\n<\/ol>\n

        Tempistiche di efficacia clinica<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Parametro farmacocinetico<\/th>\nEpilessia<\/th>\nDisturbo bipolare<\/th>\nEmicrania<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Inizio effetto terapeutico<\/td>\n24-48 ore per il controllo acuto, 2-7 giorni per stabilit\u00e0 completa<\/td>\n3-5 giorni per riduzione sintomi maniacali<\/td>\n2-4 settimane per riduzione frequenza attacchi<\/td>\n<\/tr>\n
        Concentrazione allo stato stazionario<\/td>\n3-4 giorni di somministrazione regolare<\/td>\n2-3 giorni<\/td>\n1-2 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
        Emivita plasmatica<\/td>\n8-20 ore (dipende dalla co-somministrazione)<\/td>\n9-16 ore<\/td>\n14-16 ore<\/td>\n<\/tr>\n
        Durata az dopo singola dose<\/td>\n8-12 ore (giustifica somministrazione bid)<\/td>\n12-24 ore<\/td>\nNon applicabile (richiede terapia cronica)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Reazioni avverse pi\u00f9 frequenti<\/h2>\n

        La tollerabilit\u00e0 varia significativamente in base all’et\u00e0, al dosaggio e alla durata del trattamento. I seguenti dati derivano da studi clinici controllati.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Frequenza WHO<\/th>\nManifestazioni avverse<\/th>\nIncidenza approssimativa<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Molto comune (>10%)<\/td>\nNausea, vomito, tremori fini delle mani, sonnolenza, aumento ponderale (5-10% del peso corporeo), alopecia diffusa<\/td>\n15-35% dei pazienti trattati<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1-10%)<\/td>\nDiarrea, dispepsia, iperammoniemia asintomatica, trombocitopenia lieve, amenorrea, iperinsulinemia<\/td>\n5-10%<\/td>\n<\/tr>\n
        Non comune (0,1-1%)<\/td>\nPancreatite, encefalopatia da iperammoniemia, aumento transaminasi (>3x norma), eruzione cutanea, confusione mentale<\/td>\n0,5-1%<\/td>\n<\/tr>\n
        Raro (0,01-0,1%)<\/td>\nEpatotossicit\u00e0 fulminante, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, atrofia cerebrale reversibile<\/td>\n0,1-0,5%<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Complicanze mediche potenzialmente gravi<\/h2>\n
          \n
        • Epatotossicit\u00e0:<\/strong> ittero della sclera e della cute, urine color cola scuro, dolore addominale persistente in ipocondrio destro, facile comparsa di ecchimosi, affaticamento estremo, perdita dell’appetito prolungata<\/li>\n
        • Pancreatite acuta:<\/strong> dolore epigastrico intenso che si irradia alla schiena, vomito incoercibile, rigidit\u00e0 addominale, ipotensione ortostatica<\/li>\n
        • Coagulopatie severe:<\/strong> sanguinamento gengivale spontaneo, petecchie cutanee diffuse, epistassi ricorrenti, ematuria macroscopica, melena<\/li>\n
        • Iperammoniemia con encefalopatia:<\/strong> vomito ripetuto, letargia progressiva, alterazioni del comportamento, rallentamento del dialogo, atassia marcata<\/li>\n
        • Sindrome di Reye:<\/strong> vomito persistente, letargia profonda, ipoglicemia, epatomegalia dolente<\/li>\n<\/ul>\n

          La comparsa di ittero, dolore addominale intenso o confusione mentale richiede la sospensione immediata del farmaco e il ricorso al pronto soccorso per monitoraggio dei parametri epatici, amminici e emocromo.<\/p>\n

          Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n
            \n
          • Carbapenemi (meropenem, imipenem, ertapenem):<\/strong> riducono i livelli ematici di valproato fino all’80% attraverso meccanismi non completamente chiariti, con rischio di crisi epilettiche di rimbalzo<\/li>\n
          • Lamotrigina:<\/strong> il valproato inibisce la glucuronidazione epatica, dimezzando la clearance della lamotrigina e aumentando il rischio di rash grave; \u00e8 necessario ridurre il dosaggio della lamotrigina del 50%<\/li>\n
          • Anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo):<\/strong> spiazzamento dalle proteine plasmatiche e inibizione del metabolismo epatico, con potenziamento dell’effetto anticoagulante e rischio emorragico<\/li>\n
          • Salicilati ad alte dosi (aspirina >3g\/die):<\/strong> competizione per il legame alle proteine plasmatiche e riduzione della clearance, aumentando la tossicit\u00e0 del valproato<\/li>\n
          • Carbamazepina:<\/strong> interazione complessa con induzione enzimatica reciproca e variazioni imprevedibili delle concentrazioni plasmatiche di entrambi i farmaci<\/li>\n
          • Zidovudina:<\/strong> aumento della concentrazione plasmatica della zidovudina con rischio di mielosoppressione severa<\/li>\n
          • Alcol etilico:<\/strong> potenziamento della depressione del sistema nervoso centrale e aumento della tossicit\u00e0 epatica<\/li>\n<\/ul>\n

            Controindicazioni assolute all’utilizzo<\/h2>\n
              \n
            • Gravidanza:<\/strong> rischio elevato di malformazioni fetale (neurotube defects, cardiopatie, craniofaringiomi) con tasso del 10-20% contro l’1-2% della popolazione generale; controindicato salvo casi di assoluta necessit\u00e0 senza alternative terapeutiche<\/li>\n
            • Malattie epatiche acute o attive:<\/strong> epatopatia cronica attiva, epatite virale in fase acuta, insufficienza epatica di qualsiasi eziologia per il rischio di necrosi epatica fulminante<\/li>\n
            • Disturbi del ciclo dell’urea:<\/strong> deficit enzimatici come deficit di ornitina-transcarbamilasi o carbamilfosfato-sintetasi I, che predispongono all’iperammoniemia e coma<\/li>\n
            • Porfiria epatica acuta:<\/strong> il farmaco pu\u00f2 innescare crisi porfiriche acute per induzione degli enzimi del citocromo P450<\/li>\n
            • Ipersensibilit\u00e0 nota:<\/strong> reazioni anafilattiche o anafilattoidi precedenti al valproato o ai suoi eccipienti<\/li>\n<\/ul>\n

              Popolazioni specifiche e precauzioni<\/h2>\n

              Pazienti di et\u00e0 avanzata<\/h3>\n
                \n
              • Riduzione iniziale del 40% del dosaggio rispetto agli adulti (iniziare con 5-8 mg\/kg\/die) per lenta clearance epatica e ridotta albuminemia<\/li>\n
              • Monitoraggio frequente delle funzioni epatiche e renali, con controllo emocromo ogni 4 settimane per i primi 3 mesi<\/li>\n
              • Maggiore predisposizione a tremori essenziali, atassia e sonnolenza che aumentano il rischio di cadute<\/li>\n<\/ul>\n

                Donne in et\u00e0 fertile e gravidanza<\/h3>\n
                  \n
                • Programma di prevenzione della gravidanza obbligatorio (contracezione efficace) durante il trattamento e per almeno 6 mesi dopo l’interruzione<\/li>\n
                • Supplementazione con acido folico 5 mg\/die obbligatoria almeno 3 mesi prima del concepimento e durante il primo trimestre per ridurre il rischio di difetti del tubo neurale<\/li>\n
                • Valutazione obbligatoria di alternative terapeutiche pi\u00f9 sicure (lamotrigina, carbamazepina) prima di intraprendere una gravidanza<\/li>\n
                • Se il trattamento \u00e8 indispensabile, utilizzare la formulazione a rilascio prolungato in dose unica per ridurre le fluttuazioni ematiche<\/li>\n<\/ul>\n

                  Allattamento al seno<\/h3>\n
                    \n
                  • Passaggio nel latte materno con concentrazioni pari all’1-10% dei livelli materni sierici<\/li>\n
                  • Possibile comparsa di anemia, trombocitopenia o anomalie della coagulazione nel lattante<\/li>\n
                  • Monitoraggio clinico del neonato per sonnolenza eccessiva, irritabilit\u00e0 o rallentamento della crescita<\/li>\n<\/ul>\n

                    Compromissione epatica<\/h3>\n
                      \n
                    • Controindicazione assoluta in epatopatie severe (Child-Pugh C)<\/li>\n
                    • Riduzione del 50% della dose in insufficienza lieve-moderata (Child-Pugh A-B) con monitoraggio settimanale delle transaminasi nelle prime 6 settimane<\/li>\n
                    • Sospensione immediata se gli enzimi epatici superano 3 volte il limite superiore della norma<\/li>\n<\/ul>\n

                      Compromissione renale<\/h3>\n
                        \n
                      • Non necessario aggiustamento posologico in insufficienza renale isolata poich\u00e9 il farmaco viene metabolizzato prevalentemente epaticamente<\/li>\n
                      • Monitoraggio dei metaboliti se la clearance della creatinina \u00e8 inferiore a 30 ml\/min<\/li>\n<\/ul>\n

                        Pazienti pediatrici<\/h3>\n
                          \n
                        • Incrementato rischio di epatotossicit\u00e0 nei bambini sotto i 2 anni, specialmente se in politerapia anticonvulsivante<\/li>\n
                        • Monitoraggio rigoroso dei parametri ematici e epatici con frequenza bisettimanale nel primo mese<\/li>\n<\/ul>\n

                          Condizioni ottimali di conservazione<\/h2>\n
                            \n
                          • Temperatura ambiente compresa tra 15\u00b0C e 30\u00b0C, lontano da fonti di calore diretto<\/li>\n
                          • Protezione dalla luce solare diretta e umidit\u00e0 eccessiva; conservare nel contenitore originale opaco<\/li>\n
                          • Non congelare la soluzione orale; in caso di precipitazione, agitare energicamente prima dell’uso<\/li>\n
                          • Mantenere le capsule sprinkle nella confezione originale fino al momento dell’uso per proteggere dai raggi UV<\/li>\n
                          • Luogo inaccessibile ai bambini e agli animali domestici, preferibilmente in armadio chiuso a chiave<\/li>\n
                          • Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (scadenza 36 mesi dalla produzione per compresse, 24 mesi per soluzione)<\/li>\n<\/ul>\n

                            Forme farmaceutiche disponibili<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                            Forma galenica<\/th>\nConcentrazioni disponibili<\/th>\nConfezioni commerciali<\/th>\nCaratteristiche specifiche<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                            Compresse gastroresistenti<\/td>\n125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg (1g)<\/td>\nBlister da 30, 60 o 100 compresse<\/td>\nRivestimento enterico che impedisce il rilascio gastrico, non divisibili<\/td>\n<\/tr>\n
                            Capsule rigide sprinkle<\/td>\n125 mg<\/td>\n30 capsule in contenitore HDPE<\/td>\nContengono microgranuli a rilascio prolungato apribili per somministrazione con alimenti<\/td>\n<\/tr>\n
                            Soluzione orale<\/td>\n250 mg\/5 ml (50 mg\/ml)<\/td>\n

                            Flaconi da 120 ml o 300 ml con dosatore<\/td>\n

                            		Gusto menta piperita o caramello; contiene saccarosio e parabeni<\/td>\n<\/tr>\n
                            Soluzione iniettabile<\/td>\n100 mg\/ml<\/td>\n10 fiale da 5 ml (500 mg per fiala)<\/td>\nUso endovenoso esclusivamente in ambiente ospedaliero; compatibile con cloruro di sodio 0,9%<\/td>\n<\/tr>\n
                            Granulato effervescente<\/td>\n500 mg per bustina<\/td>\n30 bustine monodose<\/td>\nDa sciogliere in acqua; formulazione non disponibile in tutti i paesi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                            Risposte a interrogativi frequenti<\/h2>\n

                            Pu\u00f2 provocare aumento significativo del peso corporeo?<\/h3>\n

                            L’incremento ponderale rappresenta uno degli effetti collaterali pi\u00f9 comuni, colpendo il 20-50% dei pazienti in terapia cronica. Il meccanismo comprende stimolazione dell’insulina con conseguente lipogenesi, aumento dell’appetito per effetto sui centri ipotalamici e ritenzione idrica. L’aumento medio si aggira tra i 4 e gli 8 kg nel primo anno di terapia, con maggiore incidenza nelle donne e nei pazienti sotto terapia combinata con altri psicofarmaci. Monitorare il peso settimanalmente nelle prime 8 settimane e adottare una dieta ipocalorica iperproteica pu\u00f2 contenere il fenomeno.<\/p>\n

                            \u00c8 sicuro guidare autoveicoli durante il trattamento?<\/h3>\n

                            Il farmaco compromette la vigilanza, i tempi di reazione psicomotorie e la coordinazione oculo-manuale, specialmente nelle prime settimane di trattamento o dopo incrementi posologici. La legislazione italiana prevede la segnalazione obbligatoria alla Motorizzazione per i pazienti epilettici, mentre per le altre indicazioni \u00e8 necessaria valutazione individuale. Si sconsiglia vivamente la guida durante il periodo di titrazione iniziale e nei giorni successivi a modifiche della dose.<\/p>\n

                            Cosa fare in caso di dimenticanza di una dose?<\/h3>\n

                            Se ci si accorge della omissione entro 3-4 ore dall’orario previsto, assumere immediatamente la dose dimenticata continuando con lo schema abituale. Se invece sono trascorse pi\u00f9 di 4-6 ore e ci si avvicina alla dose successiva, saltare la dose omessa e assumere solo quella programmata, evitando assolutamente il raddoppio della dose per compensare. La dimenticanza prolungata per pi\u00f9 di 24 ore nel trattamento dell’epilessia aumenta il rischio di crisi di rimbalzo e richiede contatto immediato con il medico curante.<\/p>\n

                            Quali antidolorifici risultano compatibili?<\/h3>\n

                            Paracetamolo e ibuprofene sono generalmente sicuri se assunti occasionalmente, purch\u00e9 rispettino i dosaggi standard. \u00c8 fondamentale evitare l’acido acetilsalicilico (aspirina) a dosi antinfiammatorie (>3 grammi al giorno) perch\u00e9 compete per il legame proteico aumentando la tossicit\u00e0 del valproato. Gli oppioidi (codeina, ossicodone) possono potenziare la depressione respiratoria e del SNC quando associati a Depakote. Per l’emicrania acuta, preferire triptani come sumatriptan o zolmitriptan, valutando comunque il profilo individuale di interazione.<\/p>\n

                            Quanto tempo prima di un concepimento \u00e8 necessario sospendere?<\/h3>\n

                            Le linee guida internazionali raccomandano la sospensione del valproato almeno 6-12 mesi prima del concepimento programmato per consentire la completa eliminazione del farmaco dai tessuti e la stabilizzazione sulla terapia alternativa. Tale periodo consente inoltre di assumere acido folico 5 mg\/die per ridurre il rischio residuo di difetti del tubo neurale. In caso di gravidanza non pianificata durante la terapia, non interrompere bruscamente il farmaco per il rischio di crisi epilettiche che potrebbero danneggiare il feto pi\u00f9 del farmaco stesso, ma contattare immediatamente il centro di teratologia per valutazione del rischio\/beneficio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                            Il Depakote ha come principio attivo il divalproex sodio, una forma di acido valproico. \u00c8 noto anche con nomi alternativi come Depakin o Depamide. Questo farmaco si usa per trattare le crisi di epilessia, per stabilizzare l’umore nel disturbo bipolare e per prevenire gli attacchi di emicrania. \u00c8 un medicinale che aiuta il cervello a funzionare meglio in queste situazioni.<\/p>\n

                            Prezzo Depakote<\/h2>\n

                            Lo spettro dei prezzi di Depakote si estende da 0.7\u20ac a 1.17\u20ac per ogni pillole. I fattori chiave che influenzano il prezzo sono l’ampiezza della confezione e il grado di sostanze attive (30 o 360 pillole; 500mg, 250mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":70,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[21],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-40","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-altro","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/40","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=40"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=40"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=40"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=40"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=40"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}