{"id":35,"date":"2026-03-23T18:13:20","date_gmt":"2026-03-23T18:13:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=35"},"modified":"2026-03-23T18:13:20","modified_gmt":"2026-03-23T18:13:20","slug":"kemadrin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/kemadrin\/","title":{"rendered":"Kemadrin"},"content":{"rendered":"

Guida al farmaco Kemadrin<\/h1>\n

Descrizione generale del medicinale<\/h2>\n

Kemadrin rappresenta una terapia sintomatica indicata per il trattamento della malattia di Parkinson e per la gestione delle manifestazioni extrapiramidali indotte da farmaci antipsicotici. Il principio attivo, cloridrato di prociclidina, appartiene alla categoria degli anticolinergici che agiscono a livello centrale. Questo preparato viene impiegato per migliorare il controllo motorio, riducendo tremori e rigidit\u00e0 muscolare attraverso la modulazione dei neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Cloridrato di prociclidina<\/dd>\n
Classe farmacologica<\/dt>\n
Antimuscarinico centrale (anticolinergico)<\/dd>\n
Impiego principale<\/dt>\n
Terapia sintomatica parkinsonismo e sindromi extrapiramidali iatrogene<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione terapeutica<\/h2>\n

La prociclidina esercita il suo effetto bloccando selettivamente i recettori muscarinici M1 e M2 nell’encefalo, particolarmente a livello dei nuclei della base, del tronco encefalico e del cervelletto. Questa inibizione ristabilisce l’equilibrio tra l’attivit\u00e0 dopaminergica e colinergica, alterato nella malattia di Parkinson per deficit di dopamina. Riducendo l’eccesso di stimolazione colinergica, il farmaco allevia i sintomi motori e permette movimenti pi\u00f9 fluidi e coordinati.<\/p>\n

L’azione si manifesta principalmente a livello extrapiramidale, dove la sostanza attraversa efficacemente la barriera ematoencefalica raggiungendo concentrazioni terapeutiche nei gangli della base. Il miglioramento clinicamente significativo interessa sia i sintomi a riposo che quelli legati all’attivit\u00e0 motoria volontaria.<\/p>\n

    \n
  • Riduzione dell’ampiezza e della frequenza del tremore a riposo<\/li>\n
  • Attenuazione della rigidit\u00e0 da decorticazione nei muscoli flessori<\/li>\n
  • Miglioramento della bradicinesia e dell’ipocinesia<\/li>\n
  • Controllo dell’iperidrosi e della sialorrea eccessiva<\/li>\n
  • Trattamento efficace delle crisi distoniche acute e acatesie da neurolettici<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologia standard raccomandata<\/h2>\n

    La determinazione del dosaggio ottimale richiede personalizzazione basata sulla risposta clinica individuale, sull’et\u00e0 del paziente e sulla tollerabilit\u00e0 sistemica. L’incremento posologico avviene progressivamente per minimizzare gli effetti anticolinergici periferici.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione clinica<\/th>\nDosaggio iniziale<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nNote specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Parkinson giovanile<\/td>\n2,5 mg per os<\/td>\nTre volte al d\u00ec<\/td>\nTitolazione fino a 20-30 mg\/die massimo 60 mg<\/td>\n<\/tr>\n
    Parkinson senile<\/td>\n2,5 mg per os<\/td>\nDue volte al d\u00ec<\/td>\nIncrementi lenti per evitare sindrome confusiva<\/td>\n<\/tr>\n
    Sindrome extrapiramidale acuta<\/td>\n2,5-5 mg<\/td>\nSingola dose ripetibile<\/td>\nVia parenterale possibile, poi 2,5 mg tre volte al d\u00ec<\/td>\n<\/tr>\n
    Distonia neurolettica<\/td>\n2,5 mgEV\/IM<\/td>\nIniezione unica<\/td>\nSuccede terapia orale di mantenimento<\/td>\n<\/tr>\n
    Acatesia farmaco-indotta<\/td>\n2,5 mg per os<\/td>\nDue-tre volte al d\u00ec<\/td>\nDa assumere prima dei pasti principali<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Istruzioni pratiche assunzione<\/h2>\n

    La corretta somministrazione influenza significativamente la biodisponibilit\u00e0 e la tolleranza gastrointestinale del farmaco. Seguire attentamente le indicazioni temporali relative ai pasti e alle attivit\u00e0 quotidiane.<\/p>\n

      \n
    • ingestione preferibilmente durante i pasti principali o immediatamente dopo per ridurre irritazione gastrica<\/li>\n
    • Assumere sempre con abbondante liquido (almeno 150-200 ml) per favorire il transito esofageo<\/li>\n
    • Rispettare intervalli regolari di 6-8 ore tra una dose e l’altra per mantenere livelli plasmatici stabili<\/li>\n
    • Non frantumare o masticare le compresse rivestite per non alterare il rilascio del principio attivo<\/li>\n<\/ul>\n
        \n
      1. Sospendere completamente il consumo di bevande alcoliche per evitare depressione addizionale del SNC<\/li>\n
      2. Evitare esposizione prolungata a calore elevato, saune o bagni turchi per il rischio di colpo di calore<\/li>\n
      3. Non guidare veicoli fino a verifica della tolleranza individuale agli effetti sulla visione<\/li>\n
      4. Interrompere il fumo o ridurlo drasticamente poich\u00e9 la nicotina riduce l’efficacia terapeutica<\/li>\n<\/ol>\n

        Cinetica e durata effetto<\/h2>\n

        Dopo somministrazione orale, la prociclidina viene assorbita rapidamente dall’apparato gastrointestinale con picchi plasmatici raggiunti entro 60-120 minuti. L’emivita di eliminazione si aggira intorno alle 12 ore, tuttavia l’effetto farmacodinamico dura meno a causa della redistribuzione nei tessuti cerebrali.<\/p>\n

        \n
        Tempo d’inizio azione<\/dt>\n
        Effetto clinico iniziale 60-90 minuti per via orale; 10-20 minuti per iniezione intramuscolare<\/dd>\n
        Durata effetto terapeutico<\/dt>\n
        4-6 ore per singola somministrazione, richiedendo dosi multiple giornaliere<\/dd>\n
        Steady-state<\/dt>\n
        Raggiungimento stabilit\u00e0 farmacocinetica dopo 3-5 giorni di somministrazione regolare<\/dd>\n
        Eliminazione<\/dt>\n
        Metabolismo epatico con escrezione principalmente biliare e parzialmente renale<\/dd>\n<\/dl>\n

        Effetti collaterali frequenti<\/h2>\n

        Le manifestazioni avverse pi\u00f9 comuni derivano dall’attivit\u00e0 anticolinergica sistemica e tendono a presentarsi intensit\u00e0 dose-dipendente. La popolazione geriatrica mostra maggiore susceptibilit\u00e0 a questi effetti.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Incidenza<\/th>\nManifestazione<\/th>\nCaratteristiche cliniche<\/th>\n<\/tr>\n
        Molto comune (>1\/10)<\/td>\nXerostomia<\/td>\nSecchezza fauci intensa, difficolt\u00e0 deglutizione, aumento sete<\/td>\n<\/tr>\n
        Molto comune (>1\/10)<\/td>\nDisturbi accomodativi<\/td>\nVisione offuscata da miotossicit\u00e0, midriasi, fotofobia<\/td>\n<\/tr>\n
        Molto comune (>1\/10)<\/td>\nStipsi<\/td>\nRallentamento transito intestinale, possibile fecaloma<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1\/100-1\/10)<\/td>\nTachicardia sinusale<\/td>\nPalpitazioni, battito accelerato a riposo (>100 bpm)<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1\/100-1\/10)<\/td>\nRitenzione urinaria<\/td>\nDifficolt\u00e0 minzione, vescica ipotonica, senso di incompleto svuotamento<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1\/100-1\/10)<\/td>\nNausea<\/td>\nDispepsia, sensazione vertiginosa accompagnata a malessere generale<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1\/100-1\/10)<\/td>\nSedazione o eccitazione<\/td>\nSonolenza diurna paradossale o agitazione psicomotoria<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

        Complicanze gravi segnalate<\/h2>\n

        Alcune reazioni avverse, sebbene rare, configurano emergenze mediche che richiedono pronto intervento terapeutico. La sospensione immediata del farmaco e la richiesta di assistenza specialistica sono imperative.<\/p>\n

          \n
        • Glaucoma acuto ad angolo chiuso:<\/strong> dolore oculare violento, arrossamento congiuntivale, visione annebbiata con aloni colorati attorno alle fonti luminose, nausea e vomito associati. Rischio di cecit\u00e0 permanente se non trattato entro 6-12 ore.<\/li>\n
        • Ostruzione intestinale paralitica:<\/strong> dolore addominale colico, assenza emissione gas e feci, vomito fecaloide, gonfiore addominale progressivo. Condizione che richiede ricovero urgente per decompressione.<\/li>\n
        • Sindrome confusiva acuta:<\/strong> disorientamento temporospaziale marcato, allucinazioni visive\/tattili, delirio, agitazione psicomotoria. Particolarmente frequente negli ultraottantenni anche con posologie standard.<\/li>\n
        • Aritmie cardiache:<\/strong> extrasistoli frequenti, fibrillazione atriale, sincope cardiovascolare. L’effetto vagolitico precipita aritmie in soggetti predisposti.<\/li>\n
        • Ipertermia maligna:<\/strong> iperpiressia oltre 40\u00b0C, rigidit\u00e0 muscolare generalizzata, rabdomiolisi, insufficienza multiorgano. Rarissima ma potenzialmente fatale.<\/li>\n<\/ul>\n

          Richiedere immediatamente soccorso medico oppure recarsi al pronto soccorso in caso di comparsa improvvisa di dolore oculare intenso, alterazioni del ritmo cardiaco significative o confusione mentale improvvisa. Non attendere la risoluzione spontanea dei sintomi.<\/p>\n

          Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n

          La prociclidina interagisce con numerosi farmaci, potenziando o riducendo effetti terapeutici o tossici. La comunicazione al medico di tutte le terapie in corso, inclusi prodotti da banco, \u00e8 essenziale.<\/p>\n

            \n
          • Altri anticolinergici sistemici<\/strong> (biperidene, triessifenidile, scopolamina, atropina): sommazione dose-dipendente degli effetti collaterali periferici con aumento rischio glaucoma e ritenzione urinaria.<\/li>\n
          • Antidepressivi triciclici<\/strong> (amitriptilina, imipramina, clomipramina): potenziamento reciproco effetti anticolinergici centrali e periferici, aumento rischio aritmie e crisi convulsive.<\/li>\n
          • Antistaminici sedativi prima generazione<\/strong> (difenidramina, prometazina, idrossizina): addizione effetti anticolinergici con maggiore sedazione e compromissione cognitiva.<\/li>\n
          • Neurolettici fenotiazinici e butirrofenonici<\/strong> (aloperidolo, flufenazina, clorpromazina): utilizzati per gli effetti extrapiramidali ma richiedenti aggiustamento posologico per evitare eccessiva sedazione.<\/li>\n
          • Levodopa e agonisti dopaminergici:<\/strong> interazione complessa – possibile miglioramento tollerabilit\u00e0 gastrica della levodopa ma riduzione efficacia se dosi elevate di prociclidina ritardano svuotamento gastrico.<\/li>\n
          • Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO):<\/strong> potenziamento effetto anticolinergico centrale con rischio iperpiressia e crisi ipertensive.<\/li>\n
          • Antiaritmici classe IC<\/strong> (flecainide, propafenone): aumento rischio blocchi di conduzione cardiaca per effetto vagolitico additivo.<\/li>\n
          • Cortisonici sistemici:<\/strong> aumento pressione endoculare quando associati, particolarmente pericoloso per soggetti predisposti.<\/li>\n<\/ul>\n

            Controindicazioni assolute<\/h2>\n

            L’impiego di Kemadrin \u00e8 formalmente vietato in presenza di specifiche condizioni cliniche pregresse che potrebbero aggravarsi o precipitare complicanze irreversibili.<\/p>\n

              \n
            • Glaucoma ad angolo chiuso:<\/strong> la midriasi midriatica indotta dal farmaco blocca il deflusso dell’umor acqueo causando aumento acuto della pressione intraoculare e danno ottico permanente.<\/li>\n
            • Stenosi pilorica o duodenale organica:<\/strong> il ridotto tono dello sfintere pilorico e la riduzione della motilit\u00e0 possono aggravare ostruzioni meccaniche preesistenti.<\/li>\n
            • Ipertrofia prostatica severa con ritenzione urinaria:<\/strong> il rilassamento del detrusore e l’aumento del tono sfinterico vescicale peggiorano l’ostruzione del tratto urinario inferiore.<\/li>\n
            • Megaesofago, megacolon, atonia intestinale grave:<\/strong> rischio di perforazione viscerale per distensione paralitica progressiva.<\/li>\n
            • Miastenia gravis:<\/strong> l’inibizione della trasmissione colinergica a livello della placca neuromuscolare determina peggioramento della debolezza fino a crisi miastenica grave.<\/li>\n
            • Tachicardia ventricolare o aritmie instabili:<\/strong> l’effetto vagolitico accelera il ritmo cardiaco e pu\u00f2 precipitare fibrillazione.<\/li>\n<\/ul>\n

              Indicazioni specifiche per categorie speciali<\/h2>\n

              Popolazione geriatrica<\/h3>\n

              I soggetti oltre 65 anni presentano aumentata sensibilit\u00e0 agli effetti anticolinergici centrali. Iniziare sempre con 2,5 mg una o due volte al d\u00ec, aumentando gradualmente ogni 5-7 giorni. Monitorare quotidianamente per segni precoci di confusione, allucinazioni o cadute. Il rischio di delirium iatrogeno \u00e8 significativamente elevato rispetto alla popolazione adulta pi\u00f9 giovane.<\/p>\n

              Gravidanza e periodo neonatale<\/h3>\n
                \n
              • Primo trimestre:<\/strong> dati preclinici non evidenziano teratogenicit\u00e0, ma manca esperienza clinica controllata in donne gravide. Somministrare solo se strettamente necessario.<\/li>\n
              • Secondo\/terzo trimestre:<\/strong> possibile effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale fetale e tachicardia transitoria. Monitoraggio fetale consigliato.<\/li>\n
              • Allattamento:<\/strong> la prociclidina passa nel latte materno causando sedazione neonatale e riduzione della lattazione per effetto anticolinergico. Sospendere allattamento al seno o interrompere terapia.<\/li>\n<\/ul>\n

                Compromissione epatica<\/h3>\n

                L’eliminazione epatica rappresenta la via metabolica principale attraverso coniugazione e idrossilazione. In pazienti con cirrosi epatica o epatiti croniche attive, ridurre la dose del 50% e monitorare parametri epatici mensilmente. Evitare l’uso in insufficienza epatica grave (Child-Pugh C).<\/p>\n

                Compromissione renale<\/h3>\n

                Sebbene l’escrezione renale sia minima (<20%), in insufficienza renale severa (filtrato glomerulare <30 ml\/min) si raccomanda cautela e possibile riduzione posologica del 25-30% per evitare accumulo di metaboliti attivi.<\/p>\n

                Norme conservative del preparato<\/h2>\n

                La stabilit\u00e0 chimica e fisica del medicinale richiede osservanza rigorosa di parametri ambientali specifici per garantire efficacia fino alla data di scadenza.<\/p>\n

                  \n
                • Conservare a temperatura ambiente inferiore a 25\u00b0C, al riparo da fonti di calore dirette<\/li>\n
                • Proteggere dalla luce solare diretta e da luce intensa artificiale, mantenendo nel contenitore originale<\/li>\n
                • Mantenere il flacone o blister ben chiuso per prevenire l’ingresso di umidit\u00e0 atmosferica che degrada il rivestimento<\/li>\n
                • Collocare in luogo inaccessibile e non visibile ai bambini, preferibilmente in armadio medicinale chiuso a chiave<\/li>\n
                • Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione (validit\u00e0 fino all’ultimo giorno del mese indicato)<\/li>\n
                • Non disperdere il farmaco nell’ambiente o nei rifiuti domestici; utilizzare i sistemi di raccolta farmaci scaduti presso farmacie autorizzate<\/li>\n<\/ul>\n

                  Formulazioni galeniche disponibili<\/h2>\n

                  Kemadrin viene commercializzato in diverse forme farmaceutiche per soddisfare esigenze terapeutiche acute o croniche e per agevolare pazienti con difficolt\u00e0 di deglutizione.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
                  Forma farmaceutica<\/th>\nConcentrazione<\/th>\nConfezionamento<\/th>\nIndicazione d’uso<\/th>\n<\/tr>\n
                  Compresse rivestite<\/td>\n2,5 mg<\/td>\nBlister PVC\/Al da 20, 50 o 100 unit\u00e0<\/td>\nTerapia cronica mantenimento standard<\/td>\n<\/tr>\n
                  Compresse rivestite<\/td>\n5 mg<\/td>\nBlister da 30, 60 o 100 unit\u00e0<\/td>\nPazienti stabilizzati con dosaggi medi\/alti<\/td>\n<\/tr>\n
                  Sciroppo<\/td>\n2,5 mg\/5 ml<\/td>\nFlacone vetro da 200 ml con dosatore graduato<\/td>\nPazienti con disfagia o necessit\u00e0 titolazione fine<\/td>\n<\/tr>\n
                  Soluzione iniettabile<\/td>\n10 mg\/2 ml (5 mg\/ml)<\/td>\n5 fiale da 2 ml per uso EV\/IM<\/td>\nEmergenze neurologiche acute, distonie severe<\/td>\n<\/tr>\n
                  Compresse orodispersibili<\/td>\n2,5 mg<\/td>\nStick pack da 30 compresse<\/td>\nAnziani con difficolt\u00e0 deglutizione (da ordinazione)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                  Risposte a domande frequenti<\/h2>\n

                  Posso consumare bevande alcoliche?<\/h3>\n

                  L’associazione con alcol etilico \u00e8 controindicata. L’alcol potenzia la depressione del sistema nervoso centrale causando sedazione eccessiva, vertigini marcate e compromissione del giudizio. Inoltre, riduce il controllo motorio aumentando il rischio di cadute nei pazienti parkinsoniani gi\u00e0 instabili. \u00c8 necessaria astinenza totale durante l’intera durata del trattamento.<\/p>\n

                  \u00c8 possibile guidare durante la terapia?<\/h3>\n

                  Durante la fase iniziale di titolazione o dopo modifiche posologiche, evitare assolutamente la guida e l’uso di macchinari pericolosi. Il farmaco causa offuscamento visivo transitorio per effetto midriatico, riduzione della sudorazione con rischio di colpo di calore, e sonnolenza variabile. Dopo stabilizzazione, se non si manifestano effetti collaterali significativi, molti pazienti possono riprendere la guida previa valutazione medica individuale.<\/p>\n

                  Cosa avviene interrompendo bruscamente?<\/h3>\n

                  A differenza di altri farmaci neurologici, non si manifesta sindrome d’astinenza fisica. Tuttavia, la sospensione improvvisa causa rebound sintomatico con rapido ritorno dei tremori e rigidit\u00e0. Si raccomanda riduzione graduale (2,5 mg ogni 3-4 giorni) sotto supervisione specialistica per evitare peggioramento acuto della sintomatologia parkinsoniana.<\/p>\n

                  Come si associa correttamente alla levodopa?<\/h3>\n

                  L’associazione \u00e8 frequentemente utilizzata e clinicamente vantaggiosa. La prociclidina riduce la nausea causata dalla levodopa e migliora il controllo dei tremori residui. Tuttavia, dosi elevate possono ritardare lo svuotamento gastrico riducendo l’assorbimento intestinale della levodopa. Il medico potrebbe consigliare di assumere i due farmaci a distanza di 30-60 minuti l’uno dall’altro per ottimizzare l’efficacia di entrambi.<\/p>\n

                  Il farmaco perde efficacia nel tempo?<\/h3>\n

                  Dopo 2-3 anni di terapia continua, alcuni pazienti sviluppano tolleranza parziale agli effetti anticolinergici, richiedendo incrementi posologici. Alternativamente, il peggioramento sintomatico pu\u00f2 riflettere la progressione naturale della patologia neurodegenerativa piuttosto che vera resistenza farmacologica. In casi selezionati, il medico pu\u00f2 programmare una sospensione temporanea (drug holiday) di alcune settimane per verificare l’effettiva efficacia residua prima di modificare la terapia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                  Kemadrin \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la prociclidina. \u00c8 noto anche con il nome di prociclidina cloridrato. Si usa per trattare i sintomi del morbo di Parkinson, come tremori, rigidit\u00e0 muscolare e spasmi. Aiuta anche contro gli effetti collaterali di alcuni medicinali antipsicotici che causano movimenti involontari.<\/p>\n

                  Prezzo Kemadrin<\/h2>\n

                  La tariffa standard per la Kemadrin oscilla tra 0.76\u20ac e 1.63\u20ac per ogni pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dall’intensit\u00e0 degli ingredienti (20 o 360 pillole; 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":65,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[21],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-35","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-altro","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/35","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=35"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/65"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=35"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=35"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=35"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=35"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}