{"id":33,"date":"2026-03-18T05:09:09","date_gmt":"2026-03-18T05:09:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&#038;p=33"},"modified":"2026-03-18T05:09:09","modified_gmt":"2026-03-18T05:09:09","slug":"toradol","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/toradol\/","title":{"rendered":"Toradol"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>Descrizione sintetica del farmaco<\/h1>\n<p>Toradol contiene ketorolac trometamolo, principio attivo appartenente alla famiglia degli antinfiammatori non steroidei (FANS). Il medicinale viene impiegato per il trattamento del dolore acuto di intensit\u00e0 moderata o severa, particolarmente efficace nel controllo del dolore post-operatorio, renale o biliare. L&#8217;utilizzo \u00e8 rigorosamente limitato a cicli terapeutici brevi, con durata massima di cinque giorni, indipendentemente dalla via di somministrazione scelta.<\/p>\n<dl>\n<dt>Principio attivo<\/dt>\n<dd>Ketorolac trometamolo<\/dd>\n<dt>Classe farmacologica<\/dt>\n<dd>Antinfiammatorio non steroideo (FANS) inibitore non selettivo delle cicloossigenasi<\/dd>\n<dt>Indicazione primaria<\/dt>\n<dd>Dolore acuto moderato-severo di breve durata richiedente analgesia di potenza oppioide<\/dd>\n<dt>Limitazione temporale<\/dt>\n<dd>Massimo 5 giorni consecutivi per qualsiasi via di somministrazione<\/dd>\n<\/dl>\n<h2>Meccanismo d&#8217;azione terapeutico<\/h2>\n<p>Il ketorolac esercita la sua attivit\u00e0 farmacologica attraverso l&#8217;inibizione reversibile degli enzimi cicloossigenasi di tipo 1 (COX-1) e tipo 2 (COX-2). Questi enzimi catalizzano la conversione dell&#8217;acido arachidonico in prostaglandine, sostanze lipidiche che mediano la risposta infiammatoria, abbassano la soglia del dolore periferico e regolano la temperatura corporea. Bloccando tale sintesi, il farmaco riduce significativamente la sensibilizzazione dei nocicettori periferici e l&#8217;attivazione delle vie dolorifiche centrali.<\/p>\n<p>Diversamente dagli analgesici oppioidi, il ketorolac non agisce sui recettori \u03bc, \u03b4 o \u03ba del sistema nervoso centrale, evitando cos\u00ec depressione respiratoria, tolleranza e dipendenza fisica. L&#8217;effetto antalgico si manifesta a dosi inferiori rispetto a quelle richieste per l&#8217;effetto antinfiammatorio completo, consentendo un controllo efficace del dolore anche in assenza di evidenti processi infiammatori attivi.<\/p>\n<ul>\n<li>Inibizione biosintesi prostaglandine infiammatorie (PGE2, PGI2)<\/li>\n<li>Riduzione sensibilit\u00e0 nocicettori periferici a stimoli algogeni<\/li>\n<li>Blocco segnalazione dolorifica a livello midollare e sopramidollare<\/li>\n<li>Mantenimento integrit\u00e0 funzioni cognitive e respiratorie<\/li>\n<li>Effetto antipiretico per inibizione prostaglandine ipotalamiche<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Opzioni posologiche standard<\/h2>\n<table>\n<tr>\n<th>Condizione clinica<\/th>\n<th>Dose unitaria<\/th>\n<th>Intervallo temporale<\/th>\n<th>Durata massima totale<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dolore post-operatorio severo (adulti <65 anni)<\/td>\n<td>10 mg per os<\/td>\n<td>Ogni 4-6 ore<\/td>\n<td>40 mg\/giorno per max 5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dolore acuto moderato<\/td>\n<td>10 mg per os<\/td>\n<td>Ogni 6-8 ore<\/td>\n<td>Massimo 40 mg nelle 24 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Terapia iniziale parenterale<\/td>\n<td>60 mg IM (singola dose) oppure 30 mg IV\/IM<\/td>\n<td>Successivamente 10-20 mg ogni 4-6h<\/td>\n<td>Passaggio orale appena tollerato, max 5 giorni totali<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pazienti anziani (\u226565 anni)<\/td>\n<td>10 mg<\/td>\n<td>Ogni 6-8 ore<\/td>\n<td>20 mg\/giorno massimo per max 5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pazienti con peso corporeo <50 kg<\/td>\n<td>10 mg<\/td>\n<td>Ogni 6-8 ore<\/td>\n<td>20 mg\/giorno massimo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Insufficienza renale lieve-moderata<\/td>\n<td>10 mg<\/td>\n<td>Ogni 8 ore<\/td>\n<td>Monitoraggio funzione renale obbligatorio<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Modalit\u00e0 pratiche di assunzione<\/h2>\n<ol>\n<li>Ingerire il compresso intero con almeno 100 ml di acqua, senza masticarla o frantumarla<\/li>\n<li>Assumere preferibilmente durante o immediatamente dopo i pasti principali per minimizzare l&#8217;irritazione gastrica<\/li>\n<li>Mantenere posizione eretta (seduti o in piedi) per almeno 30 minuti successivi all&#8217;ingestione<\/li>\n<td>Attendere intervalli minimi di 4 ore tra una somministrazione e la successiva, anche in caso di dolore persistente<\/li>\n<li>Non assumere contemporaneamente ad altri analgesici FANS o acido acetilsalicilico<\/li>\n<\/ol>\n<p>Evitare il consumo di bevande alcoliche durante l&#8217;intero ciclo terapeutico poich\u00e9 l&#8217;etanolo aumenta la permeabilit\u00e0 della mucosa gastrica e il rischio di sanguinamento. Limitare l&#8217;uso di caffeina in eccesso che pu\u00f2 potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali. Non interrompere bruscamente il trattamento in caso di miglioramento, ma completare il ciclo prescritto entro i 5 giorni massimi.<\/p>\n<h2>Inizio e durata dell&#8217;effetto<\/h2>\n<table>\n<tr>\n<th>Via di somministrazione<\/th>\n<th>Insorgenza analgesia<\/th>\n<th>Picco plasmatico<\/th>\n<th>Durata effetto terapeutico<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Orale (biodisponibilit\u00e0 80-100%)<\/td>\n<td>30-60 minuti<\/td>\n<td>1-2 ore<\/td>\n<td>4-6 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Intramuscolare<\/td>\n<td>10-15 minuti<\/td>\n<td>30-60 minuti<\/td>\n<td>6-8 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Endovenosa bolo<\/td>\n<td>5-10 minuti<\/td>\n<td>20-30 minuti<\/td>\n<td>4-6 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Oftalmica (collirio)<\/td>\n<td>15-30 minuti<\/td>\n<td>1-2 ore<\/td>\n<td>8-12 ore<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Reazioni avverse pi\u00f9 comuni<\/h2>\n<table>\n<tr>\n<th>Frequenza epidemiologica<\/th>\n<th>Manifestazioni cliniche<\/th>\n<th>Percentuale pazienti<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto comuni (\u22651\/10)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Dolore epigastrico e bruciore di stomaco<\/li>\n<li>Nausea e vomito<\/li>\n<li>Dispepsia e senso di pienezza<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>11-15%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Comuni (\u22651\/100, <1\/10)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Cefalea tensionale<\/li>\n<li>Vertigini posturali<\/li>\n<li>Sonnolenza diurna o insonnia<\/li>\n<li>Edema periferico (caviglie e piedi)<\/li>\n<li>Prurito cutaneo lieve<\/li>\n<li>Flatulenza e costipazione<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>3-9%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non comuni (\u22651\/1000, <1\/100)<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Stomatite aftosa<\/li>\n<li>Palpitazioni cardiache<\/li>\n<li>Dispnea lieve<\/li>\n<li>Astenia e affaticamento<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<td>0.5-1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Complicanze severe potenziali<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Emorragia gastrointestinale<\/strong>: vomito ematico (rosso vivo o &#8220;da caff\u00e8&#8221;), melena (feci nere e picee), dolore addominale acuto improvviso, vertigini da ipotensione ortostatica sintomatica<\/li>\n<li><strong>Reazioni anafilattiche sistemiche<\/strong>: angioedema (gonfiore labbra, lingua, laringe), broncospasmo con sibili, collasso cardiocircolatorio, rash urticariale generalizzato<\/li>\n<li><strong>Nefropatia acuta<\/strong>: oliguria o anuria, edema periorbitario e degli arti inferiori, iperkaliemia, accumulo di urea e creatinina sierica<\/li>\n<li><strong>Eventi emorragici cerebrali<\/strong>: cefalea fulminante esplosiva, deficit neurologici focali (paralisi facciale, afasia), alterazioni dello stato mentale<\/li>\n<li><strong>Epatotossicit\u00e0<\/strong>: ittero sclero-cutaneo, urine scure da bilirubinuria, transaminasi elevate oltre 3 volte il normale<\/li>\n<li><strong>Trombocitopenia severa<\/strong>: petecchie cutanee diffuse, epistassi ricorrenti, gengivorragie spontanee<\/li>\n<\/ul>\n<p>Interrompere immediatamente la terapia e recarsi al pronto soccorso pi\u00f9 vicino in presenza di qualsiasi segno emorragico visibile o sospetta reazione allergica sistemica. Non attendere il miglioramento spontaneo in caso di vomito ematico o melena.<\/p>\n<h2>Farmaci da evitare contemporaneamente<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Altri FANS e salicilati<\/strong> (ibuprofene, naprossene, indometacina, acido acetilsalicilico): sommazione tossica a livello gastrico e renale, aumento rischio ulcere perforanti<\/li>\n<li><strong>Anticoagulanti orali<\/strong> (warfarin, acenocumarolo, fenprocumone): interferenza con sintesi fattori vitamina K e displasia piastrinica, prolungamento INR e rischio emorragie maggiori<\/li>\n<li><strong>Antipiastrinici<\/strong> (clopidogrel, ticlopidina, acido acetilsalicilico cardio-protettivo): inibizione irreversibile aggregazione piastrinica con rischio emorragico moltiplicato<\/li>\n<li><strong>Sali di litio<\/strong>: riduzione filtrazione glomerulare con aumento concentrazioni plasmatiche di litio e tossicit\u00e0 neurologica<\/li>\n<li><strong>Metotrexato ad alte dosi<\/strong>: competizione escrezione renale tubulare, aumento tossicit\u00e0 ematologica ed epatica del metotrexato<\/li>\n<li><strong>Diuretici dell&#8217;ansa<\/strong> (furosemide): antagonismo effetto diuretico, riduzione sodio urinario, precipitazione scompenso cardiaco o insufficienza renale<\/li>\n<li><strong>Antipertensivi ACE-inibitori e ARB<\/sub> (enalapril, ramipril, losartan, valsartan): riduzione filtrato glomerulare, iperkaliemia, insufficienza renale acuta reversibile<\/li>\n<li><strong>Antidepressivi SSRI e SNRI<\/strong> (fluoxetina, sertralina, venlafaxina): inibizione captazione serotoninica piastrinica con aumento sanguinamento gastrointestinale<\/li>\n<li><strong>Corticosteroidi sistemici<\/strong> (prednisone, betametasone, metilprednisolone): sinergismo lesivo mucosa gastroduodenale<\/li>\n<li><strong>Pentossifillina<\/strong>: aumento rischio emorragico per effetti multipli emostatici<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Situazioni che vietano assolutamente l&#8217;uso<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Ipersensibilit\u00e0 accertata<\/strong>: reazioni allergiche precedenti al ketorolac, trometamolo o altri FANS; asma bronchiale indotto da aspirina o altri antinfiammatori<\/li>\n<li><strong>Patologie ulcerative attive o pregresse<\/strong>: storia di emorragia gastrointestinale, perforazione peptica o ostruzione pilorica consecutive a precedenti terapie FANS<\/li>\n<li><strong>Insufficienza renale grave<\/strong>: clearance creatinina inferiore a 30 ml\/min, rischio di necrosi renale papillare, ipovolemia severa o disidratazione<\/li>\n<li><strong>Diatesi emorragiche<\/strong>: emofilia, trombocitopenia severa, deficit congeniti della coagulazione, terapia anticoagulante piena in atto<\/li>\n<li><strong>Interventi chirurgici ad alto rischio emorragico<\/strong>: neurochirurgia, chirurgia ortopedica maggiore con impianto protesico, chirurgia cardiovascolare a cuore aperto<\/li>\n<li><strong>Gravidanza terzo trimestre<\/strong>: rischio chiusura prematura dotto arterioso di Botallo, oligoidramnios, ritardo crescita fetale e tossicit\u00e0 cardiopolmonare neonatale<\/li>\n<li><strong>Allattamento al seno<\/strong>: escrezione nel latte materno con rischio emorragico e disfunzione renale nel lattante<\/li>\n<li><strong>Et\u00e0 pediatrica<\/strong>: controindicato nei bambini e adolescenti sotto i 16 anni per mancanza dati sicurezza ed efficacia<\/li>\n<li><strong>Aftosi ripetute<\/strong>: pazienti con storia di stomatite aftosa ricorrente aggravata da FANS<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Categorie specifiche di pazienti<\/h2>\n<h3>Pazienti anziani over 65<\/h3>\n<ul>\n<li>Riduzione dose massima giornaliera a 20 mg suddivisi in 2 somministrazioni da 10 mg<\/li>\n<li>Maggiore incidenza di sanguinamento gastrointestinale occulto e perforazioni silenti<\/li>\n<li>Monitoraggio frequente della funzionalit\u00e0 renale (creatininemia, clearance) ed elettroliti<\/li>\n<li>Valutazione rischio\/beneficio quotidiana, evitando qualsiasi prolungamento oltre i 3-5 giorni<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Donne in stato di gravidanza<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Primo trimestre<\/strong>: utilizzo solo in caso di assoluta necessit\u00e0, preferendo alternative pi\u00f9 sicure; rischio aumentato di aborto spontaneo<\/li>\n<li><strong>Secondo trimestre<\/strong>: possibile uso se strettamente indicato per brevissimi periodi con dosaggi minimi efficaci<\/li>\n<li><strong>Terzo trimestre<\/strong>: controindicazione assoluta per inibizione sintesi prostaglandine fetali necessarie alla maturazione cardiovascolare<\/li>\n<li>Rischio prolungamento travaglio, aumento sanguinamento al parto e compromissione funzione renale fetale<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Periodo di allattamento<\/h3>\n<ul>\n<li>Sospensione dell&#8217;allattamento durante il trattamento e per 24 ore dopo l&#8217;ultima dose<\/li>\n<li>Emivita prolungata nel neonato con rischio accumulo farmaco ed effetti tossici<\/li>\n<li>Preferibile utilizzo di analgesici compatibili con l&#8217;allattamento (paracetamolo) come prima scelta<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Compromissione epatica<\/h3>\n<ul>\n<li>Controindicato in epatopatie gravi, cirrosi scompensata, epatite acuta<\/li>\n<li>Monitoraggio transaminasi (ALT, AST) e bilirubina prima e durante terapia breve<\/li>\n<li>Sospensione immediata in caso di aumento transaminasi oltre 3 volte il limite superiore norma<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Insufficienza renale<\/h3>\n<ul>\n<li>Controindicazione assoluta se clearance <30 ml\/min o presenza di proteinuria severa<\/li>\n<li>Riduzione dose del 50% se clearance 30-60 ml\/min, con intervalli di 8 ore<\/li>\n<li>Idratazione endovenosa o orale adeguata obbligatoria prima di ogni dose<\/li>\n<li>Monitoraggio giornaliero diuresi, creatininemia, azotemia ed equilibrio acido-base<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Conservazione e stabilit\u00e0 del prodotto<\/h2>\n<ul>\n<li>Temperatura ambiente: conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C, lontano da fonti dirette di calore<\/li>\n<li>Protezione luminosa: mantenere nel contenitore originale opaco per evitare fotodegradazione del principio attivo<\/li>\n<li>Umidit\u00e0 relativa: evitare ambienti umidi (bagno, cucina), preferire armadio farmaci asciutto e ventilato<\/li>\n<li>Sicurezza pediatrica: posizionare in contenitori chiusi fuori dalla portata di bambini e animali domestici<\/li>\n<li>Validit\u00e0 commerciale: non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione (tipicamente 36 mesi dalla produzione)<\/li>\n<li>Smaltimento corretto: conferire presso farmacie territoriali o centri raccolta differenziata RAEE per farmaci scaduti; non disperdere nell&#8217;ambiente<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Presentazioni farmaceutiche disponibili<\/h2>\n<table>\n<tr>\n<th>Forma galenica<\/th>\n<th>Concentrazione\/dose<\/th>\n<th>Confezionamento primario<\/th>\n<th>Via somministrazione<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Compresse rivestite con film<\/td>\n<td>10 mg ketorolac trometamolo<\/td>\n<td>Blister PVC\/Alu da 10, 20 o 30 compresse<\/td>\n<td>Orale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Soluzione iniettabile<\/td>\n<td>30 mg\/ml (fiale 1 ml)<\/td>\n<td>Scatola da 5 fiale di vetro<\/td>\n<td>Intramuscolare o endovenosa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Soluzione iniettabile ad alto dosaggio<\/td>\n<td>60 mg\/2 ml<\/td>\n<td>Scatola da 5 siringhe preriempite<\/td>\n<td>Solo intramuscolare profonda<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Collirio monodose<\/td>\n<td>0.5% (5 mg\/ml)<\/td>\n<td>Confezione da 10 contenitori monodose 0.4 ml<\/td>\n<td>Oftalmica (uso ospedaliero post-operatorio)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Risposte a dubbi frequenti<\/h2>\n<dl>\n<dt>Posso guidare veicoli durante la terapia con Toradol?<\/dt>\n<dd>Il farmaco pu\u00f2 indurre vertigini, sonnolenza o disturbi della vista in una percentuale variabile di pazienti. Prima di guidare o utilizzare macchinari pericolosi, valutare la tolleranza individuale alla prima somministrazione. In caso di cefalea o senso di stordimento, astenersi dalla guida fino a completa risoluzione dei sintomi.<\/dd>\n<dt>\u00c8 sicuro consumare bevande alcoliche durante il trattamento?<\/dt>\n<dd>No. L&#8217;associazione tra ketorolac e etanolo aumenta esponenzialmente il rischio di erosioni gastriche, ulcerazioni e sanguinamenti occulti. L&#8217;alcol inoltre potenzia la depressione del sistema nervoso centrale e pu\u00f2 mascherare i primi segni di emorragia interna ritardando il ricorso alle cure mediche.<\/dd>\n<dt>Quali accorgimenti adottare se dimentico una dose?<\/dt>\n<dd>Assumere il medicinale non appena se ne ricorda, a condizione che non manchino meno di 4 ore alla dose successiva. In tal caso, omettere la dose dimenticata e riprendere lo schema posologico regolare. Non assumere mai una dose doppia per compensare la somministrazione saltata. Mantenere sempre un diario delle somministrazioni per evitare errori.<\/dd>\n<dt>Perch\u00e9 il medico impone un limite di 5 giorni di terapia?<\/dt>\n<dd>Oltre questo arco temporale si verifica un incremento esponenziale del rischio di eventi avversi gravi, in particolare emorragie gastrointestinali perforanti, insufficienza renale acuta ed eventi cardiovascolari trombotici. Il ketorolac \u00e8 stato studiato e approvato esclusivamente per il controllo del dolore acuto di breve durata; per terapie prolungate esistono alternative analgesiche pi\u00f9 sicure.<\/dd>\n<dt>Posso assumere Toradol per mal di testa ricorrenti o dolore mestruale?<\/dt>\n<dd>Queste indicazioni non rientrano tra quelle approvate poich\u00e9 il rapporto rischio\/beneficio \u00e8 sfavorevole per patologie croniche o ricorrenti. Per cefalee primarie e dismenorree esistono terapie specifiche pi\u00f9 appropriate. L&#8217;uso ripetuto per tali condizioni espone a rischi emorragici e renali senza necessit\u00e0 terapeutica adeguata.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il Toradol \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il ketorolaco trometamina. \u00c8 noto anche come ketorolac, il suo nome generico. Si utilizza per alleviare il dolore moderato o grave, ad esempio dopo un&#8217;operazione o per infortuni, ma solo per un breve periodo di tempo.<\/p>\n<h2>Prezzo Toradol<\/h2>\n<p>Il costo di Toradol \u00e8 compreso tra 0.39\u20ac e 0.68\u20ac per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (60 o 360 pillole; 10mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":63,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-33","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/33","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/63"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=33"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=33"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=33"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}