{"id":31,"date":"2026-03-20T08:58:32","date_gmt":"2026-03-20T08:58:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=31"},"modified":"2026-03-20T08:58:32","modified_gmt":"2026-03-20T08:58:32","slug":"trental","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/trental\/","title":{"rendered":"Trental"},"content":{"rendered":"
\n

Guida Terapeutica Completa Trental<\/h1>\n

Descrizione sintetica del medicinale<\/h2>\n

Trental \u00e8 un farmaco emorreologico contenente pentoxifyllina, un derivato metilxantinico sintetico. Il principio attivo modifica le propriet\u00e0 fisiche del sangue migliorando il flusso nei vasi periferici di piccolo calibro. L’indicazione principale riguarda il trattamento sintomatico della claudicatio intermittens secondaria ad arteriopatia obliterante periferica cronica.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Pentoxifyllina (osspentifyllina nei metaboliti)<\/dd>\n
Categoria farmacoterapica<\/dt>\n
Emorreologico, modificatore della reologia ematica<\/dd>\n
Utilizzo principale<\/dt>\n
Miglioramento della distanza di marcia pazienti con arteriopatia periferica<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione fisiologico<\/h2>\n

La pentoxifyllina agisce a livello della membrana eritrocitaria aumentando la concentrazione intracellulare di ATP e 2,3-difosfoglicerato. Questo meccanismo biochimico rende i globuli rossi pi\u00f9 deformabili, facilitando il passaggio attraverso i capillari di minimo calibro parzialmente ostruiti. Inoltre, il farmaco esercita un’azione inibitoria selettiva sulla fosfodiesterasi, determinando aumento dell’AMP ciclico nelle piastrine e nei leucociti.<\/p>\n

L’effetto cumulativo comporta una riduzione significativa della viscosit\u00e0 plasmatica e del fibrinogeno circolante, con conseguente miglioramento della perfusione tissutale nei distretti ischemici. La vasodilatazione prodotta \u00e8 principalmente funzionale, legata alla riduzione dell’aggregazione cellulare piuttosto che a un rilasciamento diretto del muscolo liscio vascolare.<\/p>\n

    \n
  • Aumento della deformabilit\u00e0 eritrocitaria nei capillari stenotici<\/li>\n
  • Inibizione dell’aggregazione piastrinica e della liberazione di fattori pro-coagulanti<\/li>\n
  • Diminuzione della viscosit\u00e0 ematica globale e del fibrinogeno<\/li>\n
  • Miglioramento del flusso microcircolatorio nei tessuti ischemici<\/li>\n
  • Modica riduzione della resistenza vascolare periferica<\/li>\n<\/ul>\n

    Dosaggi standard per patologie<\/h2>\n

    La posologia viene individualizzata in base alla gravit\u00e0 dei sintomi vascolari e alla tollerabilit\u00e0 gastrointestinale del paziente. Il trattamento inizia generalmente con dosaggi pieni, salvo nei soggetti anziani o con compromissione d’organo dove si preferisce una titrazione graduale.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione clinica<\/th>\nDosaggio unitario<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nDurata e note terapeutiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Claudicatio intermittens lieve-moderata<\/td>\n400 mg<\/td>\n2 volte al giorno (12 ore)<\/td>\nCronica, valutazione efficacia dopo 4 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Claudicatio intermittens severa<\/td>\n400 mg<\/td>\n3 volte al giorno (8 ore)<\/td>\nTerapia continuativa con monitoraggio emorragico<\/td>\n<\/tr>\n
    Microangiopatia diabetica (off-label)<\/td>\n400 mg<\/td>\n2 volte al giorno<\/td>\nSecondo giudizio medico specialistico<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza renale lieve-moderata<\/td>\n200-400 mg<\/td>\n2 volte al giorno<\/td>\nRiduzione dose del 30-50%, monitoraggio creatinina<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Istruzioni pratiche di assunzione<\/h2>\n

    L’assunzione corretta garantisce il rilascio modificato del principio attivo e minimizza l’irritazione gastrica. La formulazione a rilascio prolungato deve essere ingerita intatta per mantenere la cinetica farmacocinetica progettata.<\/p>\n

      \n
    • Assumere le compresse durante o subito dopo i pasti principali per ridurre la nausea<\/li>\n
    • Ingurgitare intere con abbondante acqua (almeno 100 ml), senza masticare n\u00e9 spezzare<\/li>\n
    • Non frantumare o sciogliere in liquidi (altera il rilascio modificato MR)<\/li>\n
    • Spaziare le dosi in modo regolare (ogni 8 o 12 ore) per mantenere livelli plasmatici stabili<\/li>\n
    • Evitare l’assunzione con bevande alcoliche che possono potenziare gli effetti vascolari<\/li>\n
    • Sospendere l’uso di antiacidi contenenti magnesio\/aluminio nelle 2 ore precedenti\/successive<\/li>\n<\/ul>\n

      Tempistica effetti terapeutici<\/h2>\n

      L’effetto emorreologico si manifesta entro poche ore dalla prima assunzione, ma il miglioramento clinico soggettivo richiede tempi pi\u00f9 lunghi legati alla riperfusione tissutale graduale. I metaboliti attivi (metaboliti I e V) contribuiscono all’effetto prolungato.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro farmacologico<\/th>\nTempistica caratteristica<\/th>\n<\/tr>\n
      Inizio azione emorreologica<\/td>\n2-4 ore dalla prima dose<\/td>\n<\/tr>\n
      Manifestazione clinica sintomatica<\/td>\n2-4 settimane di terapia continuativa<\/td>\n<\/tr>\n
      Picco plasmatico (Cmax)<\/td>\n1-2 ore post-assunzione<\/td>\n<\/tr>\n
      Emivita eliminazione pentoxifyllina<\/td>\n0,5-1,5 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Emivita metaboliti attivi<\/td>\n2-3 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Durata azione per dose singola<\/td>\n8-12 ore (formulazione MR)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Reazioni avverse frequenti<\/h2>\n

      Gli effetti indesiderati interessano principalmente il sistema gastrointestinale e il sistema nervoso centrale, legati alla vasodilatazione generale e all’irritazione gastrica. La frequenza aumenta con dosaggi superiori a 1200 mg\/giorno.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
      Classificazione frequenza<\/th>\nSistema interessato<\/th>\nManifestazione clinica<\/th>\nIncidenza approssimativa<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nApparato digerente<\/td>\nNausea, dispepsia, dolore epigastrico, vomito<\/td>\n10-15%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nSNC<\/td>\nCefalea pulsatile, vertigini, acufeni, insonnia<\/td>\n3-8%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune<\/td>\nCardiovascolare<\/td>\nTachicardia, palpitazioni, ipotensione ortostatica, flush facciale<\/td>\n2-5%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune<\/td>\nGenerali<\/td>\nAstenia, senso di debolezza, sudorazione aumentata<\/td>\n1-3%<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comune (0,1-1%)<\/td>\nEmatologico<\/td>\nEpistassi minori, gengivorragie<\/td>\n<1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Segnali di pericolo gravi<\/h2>\n

      Sebbene rare, alcune reazioni avverse richiedono l’interruzione immediata del trattamento e l’accesso alle cure mediche d’urgenza. La comparsa di sanguinamenti indica un effetto eccessivo sulla coagulazione.<\/p>\n

        \n
      • Emorragie significative:<\/strong> Ematemesi (vomito ematico), melena (feci nere), emorragie retiniche (improvvisa perdita visiva), epistassi profuse non controllabili \u2192 interrompere e recarsi al pronto soccorso<\/li>\n
      • Collasso cardiocircolatorio:<\/strong> Sincope, ipotensione severa (pressione <90\/50 mmHg), dolore toracico ischemico \u2192 monitoraggio pressorio e assistenza immediata<\/li>\n
      • Reazioni anafilattiche:<\/strong> Edema angioneurotico (gonfiore labbra\/lingua), broncospasmo acuto, orticaria generalizzata \u2192 somministrazione epinefrina e terapia d’urgenza<\/li>\n
      • Agranulocitosi:<\/strong> Febbre inspiegabile, ulcere orali multiple, faringite purulenta, segni di infezione batterica \u2192 sospensione farmaco ed esame emocromo con formula leucocitaria<\/li>\n
      • Arritmie cardiache:<\/strong> Palpitazioni sostenute, fibrillazione atriale nuova comparsa, extrasistoli ventricolari frequenti \u2192 ECG e valutazione cardiologica<\/li>\n<\/ul>\n

        Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n

        La pentoxifyllina \u00e8 metabolizzata principalmente dal citocromo P450 1A2 (CYP1A2) ed \u00e8 soggetta a interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche significative che modificano l’efficacia o la sicurezza.<\/p>\n

          \n
        • Anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo):<\/strong> Potenziamento dell’effetto antiaggregante e anticoagulante con aumento del INR e rischio emorragico. Monitoraggio settimanale INR nei primi 15 giorni di associazione.<\/li>\n
        • Antiaggreganti piastrinici (acido acetilsalicilico, clopidogrel, ticlopidina):<\/strong> Sinergismo sulle propriet\u00e0 reologiche del sangue. L’associazione richiede valutazione rischio\/beneficio e monitoraggio clinico attento.<\/li>\n
        • Cimetidina ed inibitori CYP1A2 (fluvoxamina, ciprofloxacina):<\/strong> Riduzione del metabolismo epatico della pentoxifyllina con aumento dell’area sotto curva (AUC) fino al 80%. Necessaria riduzione posologica del 50%.<\/li>\n
        • Ipotensivi (ACE-inibitori, sartani, diuretici, alfa-bloccanti):<\/strong> Potenziamento dell’effetto ipotensivo ortostatico. Rischio di sincope nei pazienti anziani politerapici.<\/li>\n
        • Teofillina e altri metilxantinici:<\/strong> Competizione metabolica e additivit\u00e0 tossica a livello cardiaco e gastrointestinale. Evitare l’associazione per il rischio di aritmie e crisi convulsive.<\/li>\n
        • Eritromicina e claritromicina:<\/strong> Inibizione del metabolismo epatico con aumento dei livelli plasmatici. Preferire antibiotici alternativi o ridurre dose di Trental.<\/li>\n<\/ul>\n

          Situazioni vietate assolutamente<\/h2>\n

          L’uso di Trental \u00e8 controindicato in condizioni cliniche dove l’aumento del flusso sanguigno o la modificazione della coagulazione potrebbero aggravare patologie preesistenti o provocare eventi avversi gravi.<\/p>\n

            \n
          • Ipersensibilit\u00e0 alla pentoxifyllina:<\/strong> Reazioni allergiche note o intolleranza ad altre xantine (caffeina, teofillina, teobromina) con manifestazioni cutanee o bronchospastiche<\/li>\n
          • Emorragie acute in atto:<\/strong> Emorragia cerebrale recente (<6 mesi), emorragia retinica acuta, emorragia gastrointestinale attiva, ematuria macroscopica<\/li>\n
          • Infarto miocardico recente:<\/strong> Periodo immediatamente post-acuto (<3 mesi) per il rischio teorico di aumento del lavoro cardiaco o emorragie nelle zone necrotiche<\/li>\n
          • Aritmie cardiache gravi:<\/strong> Fibrillazione ventricolare, tachicardia ventricolare sostenuta, sindromi coronariche acute instabili<\/li>\n
          • Ipotensione grave:<\/strong> Pressione arteriosa sistolica <90 mmHg o ipovolemia severa non corretta, shock cardiogeno o settico<\/li>\n
          • Et\u00e0 pediatrica:<\/strong> Sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini sotto i 18 anni per mancanza di studi controllati<\/li>\n<\/ul>\n

            Categorie speciali di pazienti<\/h2>\n

            Pazienti anziani over 65<\/h3>\n
              \n
            • Iniziare il trattamento con la dose minima efficace (400 mg 1-2 volte\/die) per valutare la tollerabilit\u00e0 ortostatica<\/li>\n
            • Monitoraggio frequente della pressione arteriosa in piedi e seduti per i primi 10 giorni<\/li>\n
            • Maggiore rischio di interazioni farmacologiche per polifarmacia concomitante<\/li>\n
            • Aggravamento del rischio emorragico in presenza di vasculopatia cerebrale o degenerazione maculare senile<\/li>\n<\/ul>\n

              Gravidanza e allattamento<\/h3>\n
                \n
              • Gravidanza:<\/strong> Controindicato durante tutto l’arco gestazionale. Studi preclinici hanno evidenziato effetti embryotossici e teratogeni ad alte dosi. Il farmaco attraversa la barriera placentaria potenzialmente causando vasocostrizione fetale.<\/li>\n
              • Allattamento:<\/strong> La pentoxifyllina e i suoi metaboliti escreti nel latte materno possono raggiungere il 1-2% della dose materna. Sospendere l’allattamento o il farmaco, valutando l’importanza terapeutica per la madre.<\/li>\n<\/ul>\n

                Compromissione epatica<\/h3>\n
                  \n
                • Riduzione del 50% della dose standard in pazienti con Child-Pugh B o C<\/li>\n
                • Monitoraggio trimestrale degli enzimi epatici (transaminasi, bilirubina) per rilevare epatotossicit\u00e0 idiosincratica<\/li>\n
                • Evitare l’uso in epatopatie gravi con albuminemia <2,5 g\/dl per alterazione della distribuzione volumetrica<\/li>\n<\/ul>\n

                  Insufficienza renale<\/h3>\n
                    \n
                  • Clearance 10-50 ml\/min: somministrare 400 mg 1-2 volte al giorno (riduzione 50%)<\/li>\n
                  • Clearance <10 ml\/min o dialisi: evitare l’uso per accumulo dei metaboliti attivi non dializzabili<\/li>\n
                  • Monitoraggio settimanale della funzionalit\u00e0 renale nelle prime 4 settimane di terapia<\/li>\n<\/ul>\n

                    Modalit\u00e0 di conservazione ottimali<\/h2>\n

                    Le compresse a rilascio modificato sono sensibili alle condizioni ambientali che possono alterare il meccanismo di rilascio del principio attivo. Una conservazione impropria riduce la biodisponibilit\u00e0.<\/p>\n

                      \n
                    • Temperatura compresa tra 15\u00b0C e 25\u00b0C, lontano da fonti di calore diretto (radiatori, finestre soleggiate)<\/li>\n
                    • Protezione da luce intensa e umidit\u00e0 elevata (>60%), conservando nel contenitore originale con chiusura ermetica<\/li>\n
                    • Non refrigerare n\u00e9 congelare (formazioni di condensa alterano il rivestimento gastroresistente)<\/li>\n
                    • Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini, preferibilmente in armadietti chiusi a chiave<\/li>\n
                    • Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sul blister o sul flacone (scadenza 36 mesi dalla produzione)<\/li>\n
                    • Smaltire eventuali compresse scadute o deteriorate (cambiamento colore, odore) presso le farmacie abilitate alla raccolta farmaci-rifiuti<\/li>\n<\/ul>\n

                      Presentazioni commerciali disponibili<\/h2>\n

                      Il farmaco viene distribuito in diverse formulazioni galeniche per adattarsi alle esigenze terapeutiche ambulatoriali e ospedaliere. La disponibilit\u00e0 pu\u00f2 variare in base alla normativa dei singoli stati.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
                      Forma farmaceutica<\/th>\nDosaggio unitario<\/th>\nConfezione<\/th>\nCaratteristiche specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
                      Compresse a rilascio modificato<\/td>\n400 mg<\/td>\nBlister PVC\/PVDC\/Alu da 30, 60 o 100 compresse<\/td>\nRivestimento gastroresistente, non divisibili<\/td>\n<\/tr>\n
                      Compresse rivestite<\/td>\n400 mg<\/td>\nFlacone in PET da 100 compresse<\/td>\nFormulazione immediata (uso specifico)<\/td>\n<\/tr>\n
                      Soluzione iniettabile<\/td>\n100 mg\/5 ml<\/td>\n5 fiale di vetro da 5 ml<\/td>\nUso endovenoso lento in ambiente ospedaliero<\/td>\n<\/tr>\n
                      Soluzione per infusione<\/td>\n300 mg\/15 ml<\/td>\nFlacone da 15 ml con sistema clos<\/td>\nDiluizione in 250-500 ml liquidi per fleboclisi<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                      Chiarimenti su dubbi comuni<\/h2>\n
                      \n
                      Posso assumere Trental insieme all’aspirina cardio-protettiva?<\/dt>\n
                      L’associazione \u00e8 farmacologicamente attiva ma aumenta il rischio emorragico gastrointestinale e cerebrale. Eseguire esclusivamente su prescrizione medica che valuti il rapporto rischio\/beneficio, preferibilmente con copertura gastroprotettiva e monitoraggio clinico periodico.<\/dd>\n
                      Dopo quanto tempo noter\u00f2 miglioramenti nella camminata?<\/dt>\n
                      La distanza di marcia prive-dolore aumenta generalmente dopo 2-4 settimane di terapia continuativa. Il beneficio massimo si manifesta entro 8-12 settimane. L’effetto terapeutico si perde gradualmente entro 2-4 settimane dalla sospensione del farmaco.<\/dd>\n
                      Il medicinale cura definitivamente l’arteriopatia periferica?<\/dt>\n
                      No, non modifica l’anatomia patologica delle placche aterosclerotiche n\u00e9 rimuove l’ostruzione meccanica. Agisce esclusivamente sui parametri emorreologici migliorando la sintomatologia. Il trattamento \u00e8 sintomatico e richiede l’adozione concomitante di modifiche dello stile di vita (smettere di fumare, controllo glicemico, esercizio fisico graduato).<\/dd>\n
                      Cosa devo fare se dimentico una compressa?<\/dt>\n
                      Assumere la dose dimenticata non appena possibile entro 4 ore dalla somministrazione prevista. Se l’intervallo alla dose successiva \u00e8 inferiore a 4 ore, omettere la dose saltata e riprendere lo schema regolare. Non raddoppiare mai la dose successiva per compensare l’omissione.<\/dd>\n
                      Posso guidare veicoli o utilizzare macchinari durante la terapia?<\/dt>\n
                      Le vertigini e i capogiri iniziali, specialmente nelle prime settimane o dopo incrementi posologici, possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare. Si consiglia di valutare la propria reazione individuale al farmaco prima di mettersi al volante, evitando la guida notturna o in condizioni di scarsa visibilit\u00e0 nei giorni iniziali del trattamento.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      Trental \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la pentossifillina. \u00c8 anche conosciuto con il nome generico di pentossifillina. Si utilizza per migliorare la circolazione del sangue nelle gambe, riducendo il dolore e la stanchezza durante la camminata in persone con problemi di arterie ostruite.<\/p>\n

                      Prezzo Trental<\/h2>\n

                      La scala dei prezzi per la Trental oscilla tipicamente tra 0.53\u20ac e 0.79\u20ac per pillole. Entrano in gioco fattori come le dimensioni dell’imballaggio e il rapporto tra i principi attivi (60 o 360 pillole; 400mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":61,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-31","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/31","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=31"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/61"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=31"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=31"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=31"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=31"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}