{"id":210,"date":"2026-03-21T10:17:24","date_gmt":"2026-03-21T10:17:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=210"},"modified":"2026-03-21T10:17:24","modified_gmt":"2026-03-21T10:17:24","slug":"phenergan","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/phenergan\/","title":{"rendered":"Phenergan"},"content":{"rendered":"
\n

Phenergan – Guida all’uso terapeutico<\/h1>\n

Descrizione sintetica del farmaco<\/h2>\n

Phenergan rappresenta una specialit\u00e0 medicinale contenente prometazina cloridrato, molecola appartenente alla classe chimica delle fenotiazine con spiccata attivit\u00e0 antagonista istaminica di prima generazione. Il preparato trova indicazione nel trattamento sintomatico di stati allergici di varia eziologia, nella profilassi e terapia delle condizioni nausea-vomito, nonch\u00e9 come sedativo coadiuvante in procedure mediche e situazioni di ipereccitabilit\u00e0 psicomotoria.<\/p>\n

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Sostanza attiva<\/dt>\n
Prometazina cloridrato<\/dd>\n
Classe farmacologica<\/dt>\n
Antistaminico H1, antagonista dopaminergico centrale e bloccante colinergico periferico<\/dd>\n
Indicazione principale<\/dt>\n
Terapia delle manifestazioni allergiche acute, controllo delle emesi e sedazione cosciente<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione terapeutica<\/h2>\n

La prometazina esercita la sua azione terapeutica attraverso l’antagonismo competitivo e reversibile dei recettori per l’istamina di tipo H1 presenti sui tessuti bersaglio, prevenendo cos\u00ec la broncocostrizione, l’aumento della permeabilit\u00e0 vascolare e la stimolazione delle terminazioni nervose sensitive responsabili del prurito. Al livello centrale, il farmaco agisce sulla zona del trigger chemorecettivo situata nel bulbo, dove blocca i recettori dopaminergici D2 interferendo con il riflesso del vomito.<\/p>\n

L’effetto sedativo deriva dalla depressione del sistema di attivazione reticolare cerebrale mediante blocco sia dei recettori istaminergici sia di quelli colinergici muscarinici, con conseguente riduzione della trasmissione eccitatoria. L’attivit\u00e0 anticolinergica periferica contribuisce inoltre alla riduzione delle secrezioni bronchiali e alla stabilizzazione della motilit\u00e0 gastrointestinale.<\/p>\n

    \n
  • Inibizione del legame istamina-recettore sulle cellule effettrici<\/li>\n
  • Blocco del riflesso emetico a livello del centro del vomito bulbare<\/li>\n
  • Depressione funzionale del sistema nervoso centrale con induzione sonno<\/li>\n
  • Riduzione della permeabilit\u00e0 capillare e dell’edema tissutale<\/li>\n
  • Diminuzione della motilit\u00e0 e delle secrezioni del tratto digerente<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologia e dosaggi consigliati<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione clinica<\/th>\nQuantitativo per dose<\/th>\nIntervallo temporale<\/th>\nDurata terapeutica e avvertenze<\/th>\n<\/tr>\n
    Riniti allergiche e prurito cutaneo<\/td>\n12,5-25 mg<\/td>\nOgni 4-6 ore durante il giorno<\/td>\nNon eccedere i 100 mg totali nelle 24 ore; trattamento discontinuo<\/td>\n<\/tr>\n
    Nausea e vomito acuto<\/td>\n25 mg<\/td>\nOgni 4-6 ore al bisogno<\/td>\nMassimo 4 somministrazioni giornaliere; sospendere alla remissione<\/td>\n<\/tr>\n
    Prevenzione cinetosi (mal d’auto)<\/td>\n25 mg<\/td>\n30-60 minuti pre-viaggio, poi ogni 8-12 ore<\/td>\nEfficace per viaggi fino a 8 ore; ripetere dose se necessario<\/td>\n<\/tr>\n
    Sedazione preoperatoria<\/td>\n50 mg<\/td>\nUnica dose serale prima dell’intervento<\/td>\nAssumere preferibilmente la sera precedente l’operazione<\/td>\n<\/tr>\n
    Sedazione notturna in insonnia<\/td>\n25-50 mg<\/td>\nDose unica 20 minuti prima del riposo<\/td>\nLimitare l’uso a 5-7 notti consecutive per prevenire tolleranza<\/td>\n<\/tr>\n
    Urticaria cronica recidivante<\/td>\n25 mg<\/td>\nOgni 6-8 ore alla sera<\/td>\nCiclo terapeutico determinato dal medico curante<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 di somministrazione corretta<\/h2>\n

    L’assunzione ottimale del farmaco prevede il rispetto di specifiche tempistiche e modalit\u00e0 per garantire sia l’efficacia terapeutica sia la tollerabilit\u00e0 gastrointestinale. Le compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d’acqua, evitando la masticazione che comprometterebbe il rivestimento gastroprotettivo e causerebbe un sgradevole sapore amaro persistendo a lungo nella cavit\u00e0 orale.<\/p>\n

      \n
    • Assumere le compresse al bisogno con o senza cibo, preferibilmente con pasti leggeri per ridurre nausea gastrica<\/li>\n
    • Utilizzare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione per lo sciroppo, agitando bene il flacone prima dell’uso<\/li>\n
    • Per la prevenzione del male di mare, somministrare il farmaco 30-60 minuti prima dell’inizio del movimento<\/li>\n
    • In caso di terapia antinausea, ingerire il medicinale al primo segno di malessere gastrointestinale<\/li>\n
    • Per la sedazione notturna, programmare l’assunzione quando si \u00e8 gi\u00e0 a letto per evitare cadute domestiche<\/li>\n
    • Evitare il consumo contemporaneo di bevande alcoliche, succo di pompelmo o t\u00e8 nero in quantit\u00e0 eccessive<\/li>\n
    • Sospendere attivit\u00e0 che richiedono prontezza dei riflessi o concentrazione mentale per almeno 8 ore dalla dose<\/li>\n<\/ul>\n

      Tempi di effetto e durata<\/h2>\n\n\n\n\n\n
      Forma farmaceutica<\/th>\nInizio effetto clinico<\/th>\nConcentrazione massima plasmatica<\/th>\nDurata azione farmacologica<\/th>\n<\/tr>\n
      Compresse e sciroppo<\/td>\n20-30 minuti<\/td>\n2-3 ore dall’ingestione<\/td>\n4-6 ore per antiemetico, 8-12 ore per sedazione<\/td>\n<\/tr>\n
      Supposte rettali<\/td>\n20-30 minuti<\/td>\n1-2 ore<\/td>\n6-8 ore con rilascio graduale del principio attivo<\/td>\n<\/tr>\n
      Soluzione iniettabile<\/td>\n3-5 minuti<\/td>\n15-30 minuti<\/td>\n2-6 ore a seconda della via di somministrazione<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      La prometazina presenta un’emivita di eliminazione variabile tra 7 e 14 ore, con metabolismo epatico estensivo che converte il farmaco in metaboliti solfissidi escreti principalmente renali. Gli effetti sedativi possono protrarsi oltre l’emivita plasmatica per la liposolubilit\u00e0 della molecola che favorisce l’accumulo nelle membrane neuronali.<\/p>\n

      Reazioni avverse frequenti<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Classificazione frequenza<\/th>\nSintomatologia indesiderata<\/th>\nIncidenza riportata<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nSonnolenza marcata e sedazione diurna<\/td>\n15-20% dei pazienti trattati<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nSecchezza delle fauci e mucose orali<\/td>\n10-15%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nVisione offuscata e disturbi dell’accomodazione oculare<\/td>\n5-8%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nStipsi e rallentamento del peristalsi intestinale<\/td>\n4-6%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nVertigini ortostatiche e sensazione di instabilit\u00e0<\/td>\n3-5%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nConfusione mentale e disorientamento temporale<\/td>\n2-4%, specialmente over 65<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nRitenzione urinaria e difficolt\u00e0 di miczione<\/td>\n2-3%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Ulteriori manifestazioni comuni includono aumento transitorio della sudorazione o, al contrario, riduzione della termoregolazione sudorale, incremento dell’appetito con tendenza a iperalimentazione notturna, e talvolta euforia o irritabilit\u00e0 psicomotoria paradossa nei bambini.<\/p>\n

      Effetti collaterali gravi<\/h2>\n
        \n
      • Sindrome neurolettica maligna: ipertermia superiore a 40\u00b0C, rigidit\u00e0 tonica dei muscoli scheletrici, instabilit\u00e0 del sistema nervoso autonomo con alternanza di ipertensione e ipotensione arteriosa<\/li>\n
      • Depressione respiratoria centrale: respiro lento e superficiale inferiormente a 12 atti al minuto, cianosi periferica, riduzione della saturazione emoglobina<\/li>\n
      • Sindrome serotoninergica: agitazione psicomotoria intensa, iperreflessia osteotendinea, tremori fini, ipertermia e diarrea profusa, specialmente in associazione con antidepressivi<\/li>\n
      • Agranulocitosi tossica: febbre persistente sopra i 38\u00b0C, ulcere mucose orali non dolenti, segni di infezione batterica ricorrente con esiti emocromatici alterati<\/li>\n
      • Cardiotossicit\u00e0: aritmie ventricolari, prolungamento dell’intervallo QT all’elettrocardiogramma, tachicardia sinusale o bradicardia severa<\/li>\n
      • Reazione allergica sistemica: edema angioneurotico della laringe, broncospasmo acuto, ipotensione arteriosa refrattaria e collasso circolatorio<\/li>\n
      • Disfunzione epatica acuta: ittero progressivo, urine scure da iperbilirubinemia coniugata, dolore epatico acuto<\/li>\n<\/ul>\n

        Interrompere immediatamente il trattamento e recarsi al pronto soccorso in caso di difficolt\u00e0 respiratorie, rigidit\u00e0 muscolare diffusa associata a febbre elevata, o gonfiore improvviso di viso e collo. Contattare il medico curante alla comparsa di episodi sincopali, palpitazioni sostenute o alterazioni ematologiche evidenziate da esami del sangue.<\/p>\n

        Interazioni con altri farmaci<\/h2>\n
          \n
        • Sedativi del sistema nervoso centrale:<\/strong> Alcol etilico, morfina e derivati oppioidi, benzodiazepine come diazepam e lorazepam, barbiturici e ipnotici non-benzodiazepinici potenziano gli effetti depressivi causando sonnolenza profonda e depressione respiratoria; la dose di Phenergan va ridotta del 50%<\/li>\n
        • Farmaci anticolinergici:<\/strong> Atropina, biperidene, amantadina e antidepressivi triciclici aumentano la secchezza delle fauci, la stipsi e il rischio di ritenzione urinaria con possibile precipitazione di glaucoma ad angolo chiuso<\/li>\n
        • Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO):<\/strong> Moclobemide, tranylcipromina e fenelzina intensificano gli effetti anticolinergici e possono indurre crisi ipertensive se assunte nelle due settimane precedenti o successive<\/li>\n
        • Simpaticomimetici:<\/strong> L’adrenalina e la noradrenalina vedono ridotta la loro azione vasocostrittrice per blocco recettoriale alfa-adrenergico, risultando paradossalmente in vasodilatazione cutanea e aumento della frequenza cardiaca<\/li>\n
        • Antiparkinsoniani:<\/strong> La levodopa e gli agonisti dopaminergici vedono ridotta l’efficacia terapeutica per l’antagonismo competitivo a livello dei recettori D2<\/li>\n
        • Anticonvulsivanti:<\/strong> Fenobarbital, fenitoina e carbamazepina possono avere ridotta efficacia poich\u00e9 la prometazina abbassa la soglia convulsivante<\/li>\n
        • Anticoagulanti orali:<\/strong> Warfarin e acenocumarolo possono manifestare effetti potenziati o ridotti per interferenze metaboliche epatiche imprevedibili<\/li>\n<\/ul>\n

          Situazioni di controindicazione<\/h2>\n
            \n
          • Coma preesistente di qualsiasi origine o stato di incoscienza profonda, poich\u00e9 il farmaco aggrava la depressione del sistema nervoso centrale compromettendo i riflessi vitali<\/li>\n
          • Bambini al di sotto dei 24 mesi di vita a causa del rischio fatale di depressione respiratoria, apnea notturna e arresto cardiaco improvviso<\/li>\n
          • Ipersensibilit\u00e0 accertata alla prometazina o ad altre fenotiazine con anamnesi di reazioni anafilattoidi, dermatite esfoliativa o ittero allergico<\/li>\n
          • Soppressione midollare o condizioni ematologiche pregresse come agranulocitosi, piastrinopenia severa o anemia aplastica<\/li>\n
          • Ittero ostruttivo correlato a patologie epatiche gravi o insufficienza epatica decompensata con alterazione dei test di funzionalit\u00e0<\/li>\n
          • Trattamento concomitante o recente (precedenti 14 giorni) con inibitori irreversibili delle monoaminossidasi<\/li>\n
          • Glaucoma ad angolo chiuso non trattato chirurgicamente o stenosi pilorica con ostruzione gastroduodenale<\/li>\n<\/ul>\n

            Popolazioni con precauzioni speciali<\/h2>\n

            Soggetti di et\u00e0 avanzata<\/h3>\n
              \n
            • Aumentata sensibilit\u00e0 agli effetti sedativi e anticolinergici con rischio elevato di cadute domestiche e fratture del femore o del bacino<\/li>\n
            • Maggiore predisposizione alla ritenzione urinaria acuta, specialmente nei maschi con iperplasia prostatica preesistente<\/li>\n
            • Rischio di sindrome confusiva acuta e delirium con disorientamento spaziotemporale anche a dosi standard<\/li>\n
            • Riduzione della dose iniziale al 25-50% del dosaggio adulto standard con titolazione lenta<\/li>\n<\/ul>\n

              Periodo gravidico<\/h3>\n
                \n
              • Classificazione FDA categoria C: utilizzo consentito solo se il beneficio materno supera il rischio fetale, evitando il primo trimestre per il possibile rischio teratogeno teorico<\/li>\n
              • Utilizzo nel terzo trimestre associato a depressione del sistema nervoso centrale fetale, ipotonia muscolare neonatale e sindrome da sospensione postnatale<\/li>\n
              • Controindicato durante il travaglio per il rischio di depressione respiratoria del neonato e ritardo dei meconi<\/li>\n<\/ul>\n

                Allattamento al seno<\/h3>\n
                  \n
                • Escrezione nel latte materno in quantit\u00e0 significative con rapporto latte\/plasma superiore a 0,5, raggiungendo concentrazioni sedative nel lattante<\/li>\n
                • Sospensione dell’allattamento consigliata durante il trattamento o scelta di alternative terapeutiche compatibili<\/li>\n
                • Monitoraggio del neonato per segni di sonnolenza eccessiva, difficolt\u00e0 di attaccamento al seno e riduzione della frequenza respiratoria<\/li>\n<\/ul>\n

                  Insufficienza epatica e renale<\/h3>\n
                    \n
                  • Epatica grave: riduzione del 50% della dose giornaliera per l’esteso metabolismo epatico di primo passaggio e rischio di accumulo del composto attivo<\/li>\n
                  • Rene: nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min prolungare l’intervallo tra le somministrazioni a 8-12 ore per l’accumulo dei metaboliti solfossidi<\/li>\n
                  • Controlli ematologici periodici raccomandati per terapie superiori a due settimane consecutive<\/li>\n<\/ul>\n

                    Condizioni di conservazione ottimali<\/h2>\n
                      \n
                    • Temperatura ambiente compresa tra i 15\u00b0C e i 25\u00b0C, evitando fonti di calore come termosifoni, finestre soleggiate o interni di autoveicoli<\/li>\n
                    • Protezione assoluta dalla luce solare diretta e da luci al neon o fluorescenti intense, mantenendo il prodotto nel contenitore originale opaco<\/li>\n
                    • Chiusura ermetica del flacone o del blister per impedire l’ingresso di umidit\u00e0 atmosferica che favorisce la degradazione idrolitica del principio attivo<\/li>\n
                    • Non refrigerare n\u00e9 congelare le formulazioni liquide per evitare precipitazioni cristalline irreversibili della prometazina<\/li>\n
                    • Collocazione in luogo inaccessibile e non visibile ai bambini, preferibilmente in armadietti chiusi a chiave o ripiani alti<\/li>\n
                    • Verifica della data di scadenza riportata sulla confezione secondo il formato MM\/AA e non utilizzo oltre tale termine<\/li>\n
                    • Smaltimento dei farmaci scaduti o non utilizzati presso farmacie autorizzate alla raccolta ecologica differenziata dei rifiuti speciali<\/li>\n<\/ul>\n

                      Forme farmaceutive disponibili<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n
                      Presentazione galenica<\/th>\nConcentrazione unitaria<\/th>\nConfezionamento commerciale<\/th>\nNote tecnico-sanitarie<\/th>\n<\/tr>\n
                      Compresse gastroresistenti<\/td>\n25 mg per compressa<\/td>\nBlister PVC\/ALU da 20 compresse<\/td>\nRivestimento enterico per protezione gastrica e mascheramento del sapore amaro<\/td>\n<\/tr>\n
                      Sciroppo orale<\/td>\n5 mg per millilitro<\/td>\nFlacone HDPE da 100 ml o 200 ml con dosatore graduato<\/td>\nGusto menta piperita, senza alcool etilico, contenuto zuccherino 3 g\/10 ml<\/td>\n<\/tr>\n
                      Supposte rettali<\/td>\n25 mg e 50 mg per supposta<\/td>\nScatola cartone con 6 supposte in blister<\/td>\nBase grassa semi-sintetica per rilascio prolungato, indicata inaccessibilit\u00e0 orale<\/td>\n<\/tr>\n
                      Soluzione iniettabile<\/td>\n50 mg in 2 ml<\/td>\nFiale di vetro da 2 ml in confezione da 5 o 10 fiale<\/td>\nRiservata a uso ospedaliero o domiciliare con prescrizione specialistica<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                      Domande frequenti dei pazienti<\/h2>\n
                      \n
                      Posso guidare l’automobile dopo aver assunto Phenergan?<\/dt>\n
                      \u00c8 assolutamente controindicato guidare veicoli o utilizzare macchinari potenzialmente pericolosi dopo l’assunzione, poich\u00e9 il farmaco induce sonnolenza marcata, rallentamento dei riflessi e riduzione della concentrazione visiva. Gli effetti possono persistere anche nelle ore mattutine successive a una somministrazione serale, alterando le capacit\u00e0 di guida per un periodo di 8-12 ore.<\/dd>\n
                      Cosa fare se il vomito impedisce di tenere la compressa?<\/dt>\n
                      In situazioni di iperemesi refrattaria che impediscono il mantenimento di farmaci per via orale, il medico pu\u00f2 prescrivere la formulazione rettale in supposte. Questa via di somministrazione bypassa completamente lo stomaco, garantendo l’assorbimento sistemico del principio attivo attraverso la mucosa rettale e l’effetto antiemetico senza rischio di rigetto.<\/dd>\n
                      \u00c8 sicuro assumere Phenergan insieme agli antistaminici moderni non sedativi?<\/dt>\n
                      L’associazione simultanea con antistaminici di seconda o terza generazione come cetirizina o loratadina non \u00e8 raccomandata poich\u00e9 non aumenta l’efficacia antiallergica ma moltiplica gli effetti anticolinergici indesiderati. \u00c8 preferibile utilizzare un solo antistaminico alla volta, scelto in base alla gravit\u00e0 dei sintomi e alla necessit\u00e0 o meno di effetto sedativo concomitante.<\/dd>\n
                      Per quante settimane consecutive posso utilizzare questo medicinale?<\/dt>\n
                      Per l’insonnia e la sedazione notturna \u00e8 consigliabile non superare i 5-7 giorni consecutivi per evitare il fenomeno di tolleranza e potenziale dipendenza psicologica. Per le allergie stagionali \u00e8 possibile proseguire per tutta la durata dell’esposizione agli allergeni, mentre per il controllo della nausea \u00e8 indicato solo per periodi brevi fino alla risoluzione della causa scatenante.<\/dd>\n
                      Posso spezzare o frantumare la compressa per facilitarne l’ingestione?<\/dt>\n
                      Le compresse rivestite non devono mai essere spezzate, masticate o frantumate poich\u00e9 il rivestimento gastroresistente protegge la mucosa gastrica dall’irritazione chimica e determina il rilascio del principio attivo nel tratto intestinale superiore. Chi presenta difficolt\u00e0 oggettive di deglutizione pu\u00f2 optare per lo sciroppo liquido o, su prescrizione medica, per le supposte rettali.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      Phenergan \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la prometazina, un antistaminico. \u00c8 noto anche con nomi alternativi come Farganesse o Promergan. Si usa per curare allergie con prurito e starnuti, per fermare nausea e vomito come nel mal d’auto o dopo interventi, e per aiutare a dormire quando serve un sedativo leggero.<\/p>\n

                      Prezzo Phenergan<\/h2>\n

                      Il costo di Phenergan \u00e8 compreso tra 0.37\u20ac e 0.51\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (60 o 360 pillole; 25mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":240,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[18],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-210","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-aiuti-per-il-sonno","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/210","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=210"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/240"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=210"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=210"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=210"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=210"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}