{"id":209,"date":"2026-03-18T17:23:42","date_gmt":"2026-03-18T17:23:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&#038;p=209"},"modified":"2026-03-18T17:23:42","modified_gmt":"2026-03-18T17:23:42","slug":"periactin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/periactin\/","title":{"rendered":"Periactin"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>Descrizione completa del medicinale<\/h1>\n<p>Il Periactin rappresenta un preparato farmaceutico contenente ciproeptadina cloridrato quale principio attivo fondamentale. Questo medicinale appartiene alla categoria degli antistaminici di prima generazione, caratterizzati da propriet\u00e0 anticolinergiche e antiserotoninergiche significative. Trova impiego principale nella terapia sintomatica delle manifestazioni allergiche acute e croniche, nell&#8217;incremento ponderale di pazienti sottopeso e nella profilassi della cefalea emicranica.<\/p>\n<dl>\n<dt>Principio attivo<\/dt>\n<dd>Ciproeptadina cloridrato<\/dd>\n<dt>Classe farmacologica<\/dt>\n<dd>Antistaminico di prima generazione con attivit\u00e0 antiserotoninergica ed anticolinergica<\/dd>\n<dt>Indicazione primaria<\/dt>\n<dd>Trattamento sintomatico delle allergie e stimolo dell&#8217;appetito in casi di malnutrizione<\/dd>\n<\/dl>\n<h2>Meccanismo d&#8217;azione terapeutico<\/h2>\n<p>La ciproeptadina esercita la sua azione farmacologica attraverso il blocco competitivo e reversibile dei recettori per l&#8217;istamina di tipo H1 situati a livello dei tessuti target. Questo antagonismo impedisce la vasodilatazione, l&#8217;aumento della permeabilit\u00e0 capillare e la contrazione della muscolatura liscia bronchiale mediati dall&#8217;istamina, alleviando cos\u00ec i sintomi caratteristici delle reazioni di ipersensibilit\u00e0 immediata.<\/p>\n<p>Contemporaneamente, la molecola agisce come antagonista non selettivo sui recettori serotoninergici 5-HT2, interferendo con la trasmissione neuronale mediata dalla serotonina sia a livello centrale che periferico. Questa duplice modalit\u00e0 d&#8217;azione determina l&#8217;effetto orexigeno, la prevenzione delle crisi emicraniche e la modulazione del tono del sistema nervoso autonomo.<\/p>\n<ul>\n<li>Inibizione della risposta infiammatoria allergica con riduzione del prurito, dell&#8217;edema e dell&#8217;orticaria<\/li>\n<li>Blocco degli effetti broncocostrittori mediati dall&#8217;istamina nelle manifestazioni respiratorie<\/li>\n<li>Antagonismo centrale dei recettori 5-HT2 responsabili della modulazione dell&#8217;appetito e del ciclo sonno-veglia<\/li>\n<li>Effetto stabilizzante sui vasi cerebrali mediante azione antiserotoninergica periferica<\/li>\n<li>Depressione transitoria del sistema nervoso centrale con effetto sedativo-inducente<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Posologie terapeutiche consigliate<\/h2>\n<table>\n<tr>\n<th>Condizione clinica<\/th>\n<th>Dosaggio standard<\/th>\n<th>Frequenza<\/th>\n<th>Durata e note specifiche<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Rinite allergica e orticaria acuta<\/td>\n<td>4 mg per compressa<\/td>\n<td>3 volte al giorno (ogni 8 ore)<\/td>\n<td>Trattamento sintomatico secondo necessit\u00e0; massimo 16 mg\/die in adulti<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Prurito associato a dermatiti<\/td>\n<td>4 mg per compressa<\/td>\n<td>2-3 volte al giorno<\/td>\n<td>Continuare fino a scomparsa dei sintomi; possibile riduzione a dose di mantenimento<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Stimolo dell&#8217;appetito<\/td>\n<td>2-4 mg per compressa<\/td>\n<td>3 volte al giorno<\/td>\n<td>Assumere 15-20 minuti prima dei pasti; trattamento proseguibile per settimane<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Profilassi dell&#8217;emicrania cronica<\/td>\n<td>4 mg per compressa<\/td>\n<td>2-3 volte al giorno<\/td>\n<td>Terapia continuativa; rivalutare efficacia dopo 4-8 settimane di trattamento<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bambini 7-14 anni<\/td>\n<td>2 mg per compressa<\/td>\n<td>2-3 volte al giorno<\/td>\n<td>Non superare i 12 mg giornalieri; titolare in base alla risposta clinica individuale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bambini 2-6 anni<\/td>\n<td>2 mg per compressa<\/td>\n<td>2 volte al giorno (mattina e sera)<\/td>\n<td>Dosaggio massimo 6 mg\/die; somministrazione sotto stretto controllo pediatrico<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Modalit\u00e0 di somministrazione corretta<\/h2>\n<p>L&#8217;assunzione ottimale del farmaco richiede l&#8217;osservanza di specifiche modalit\u00e0 temporali relative ai pasti e alle attivit\u00e0 quotidiane per massimizzare il beneficio terapeutico e limitare gli effetti indesiderati. La corretta esecuzione della terapia influenza significativamente l&#8217;efficacia clinica.<\/p>\n<ul>\n<li>Ingerire le compresse intere con un bicchiere pieno d&#8217;acqua per facilitare il transito esofageo e l&#8217;assorbimento intestinale<\/li>\n<li>Per l&#8217;indicazione orexigena, programmare l&#8217;assunzione 15-20 minuti prima dei pasti principali (colazione, pranzo, cena)<\/li>\n<li>Nelle allergie stagionali, iniziare la terapia alla comparsa dei primi sintomi per un controllo ottimale<\/li>\n<\/ul>\n<ol>\n<li>Evitare rigorosamente il consumo di bevande alcoliche durante l&#8217;intero ciclo terapeutico<\/li>\n<li>Sospendere la guida di veicoli e l&#8217;uso di macchinari pericolosi per le prime 4-6 ore successive alla dose iniziale<\/li>\n<li>Non associare spontaneamente sonniferi, ansiolitici o antistaminici di automedicazione senza parere medico<\/li>\n<li>Interrompere attivit\u00e0 sportive ad alto rischio di trauma in caso di comparsa di vertigini o sonnolenza<\/li>\n<\/ol>\n<h2>Inizio e durata dell&#8217;azione<\/h2>\n<p>I parametri temporali relativi all&#8217;insorgenza dell&#8217;effetto clinico e alla persistenza dell&#8217;azione variano in relazione all&#8217;indicazione terapeutica, alla dose somministrata e alle caratteristiche metaboliche individuali del paziente. La distribuzione tissutale rapida determina un effetto sedativo che si manifesta precocemente rispetto agli altri benefici terapeutici.<\/p>\n<table>\n<tr>\n<th>Parametro farmacodinamico<\/th>\n<th>Manifestazioni allergiche<\/th>\n<th>Stimolo appetito<\/th>\n<th>Effetto sedativo<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tempo di inizio azione<\/td>\n<td>15-30 minuti dalla somministrazione<\/td>\n<td>2-5 giorni (effetto cumulativo)<\/td>\n<td>30-60 minuti<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Picco di concentrazione plasmatica<\/td>\n<td>1-2 ore post-somministrazione<\/td>\n<td>Steady-state dopo 3-5 giorni<\/td>\n<td>2-4 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Durata dell&#8217;effetto terapeutico<\/td>\n<td>4-6 ore (necessarie nuove dosi)<\/td>\n<td>Persistente durante terapia continuativa<\/td>\n<td>4-8 ore variabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emivita di eliminazione terminale<\/td>\n<td>8-16 ore (variabilit\u00e0 individuale)<\/td>\n<td>8-16 ore<\/td>\n<td>8-16 ore<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Reazioni avverse frequenti<\/h2>\n<p>La tollerabilit\u00e0 del farmaco presenta un profilo caratteristico dipendente dalla potenza anticolinergica e dalla penetrazione nel sistema nervoso centrale. L&#8217;incidenza degli eventi avversi segue una distribuzione legata alla dose e alla durata del trattamento.<\/p>\n<table>\n<tr>\n<th>Frequenza di comparsa<\/th>\n<th>Manifestazioni cliniche<\/th>\n<th>Percentuale approssimativa<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto comuni (&gt;1\/10)<\/td>\n<td>Sonnolenza marcata, sedazione diurna, incremento dell&#8217;appetito, aumento ponderale significativo<\/td>\n<td>10-30%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Comuni (1\/100 a 1\/10)<\/td>\n<td>Xerostomia (secchezza fauci), vertigini posizionali, cefalea, visione offuscata, stitichezza, astenia<\/td>\n<td>1-10%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non comuni (1\/1000 a 1\/100)<\/td>\n<td>Nausea gastrointestinale, diarrea, eccitazione paradossa nei lattanti, disforia, difficolt\u00e0 minzionali<\/td>\n<td>0,1-1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Effetti collaterali gravi<\/h2>\n<p>Eventi avversi di rara insorgenza ma potenzialmente pericolosi per l&#8217;integrit\u00e0 fisica richiedono l&#8217;interruzione immediata della terapia e l&#8217;accesso alle cure mediche appropriate. Il riconoscimento tempestivo di queste manifestazioni \u00e8 fondamentale per prevenire complicanze severe.<\/p>\n<ul>\n<li>Ritenzione urinaria acuta con dolore ipogastrico, globo vescicale palpabile e anuria completa, particolarmente pericolosa nei pazienti con ipertrofia prostatica<\/li>\n<li>Reazione di ipersensibilit\u00e0 immediata con edema angioneurotico della lingua e laringe, dispnea ostruttiva e ipotensione arteriosa<\/li>\n<li>Aritmie cardiache con tachicardia sinusale, palpitazioni, extrasistoli o alterazioni del tratto QT<\/li>\n<li>Sindrome confusionale acuta, allucinazioni visive o uditive, delirio iatrogeno specialmente nei soggetti anziani<\/li>\n<li>Crisi convulsive generalizzate in pazienti predisposti o con abbassamento della soglia epilettica<\/li>\n<\/ul>\n<p>Rivolgersi immediatamente al pronto soccorso in caso di gonfiore improvviso del viso, difficolt\u00e0 respiratorie o alterazioni dello stato di coscienza. Sospendere il trattamento e contattare il medico curante se si verificano disturbi della minzione o battito cardiaco irregolare.<\/p>\n<h2>Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n<p>La ciproeptadina pu\u00f2 alterare significativamente l&#8217;effetto di altri principi attivi o subire modificazioni della propria attivit\u00e0 in presenza di politerapie concomitanti. La valutazione delle seguenti interazioni \u00e8 necessaria prima dell&#8217;inizio del trattamento.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO):<\/strong> Rischio di crisi ipertensiva acuta, ipertermia maligna e sintomi atropinici severi; vietata l&#8217;associazione e necessario osservare 14 giorni di washout<\/li>\n<li><strong>Depressori del SNC:<\/strong> Alcol, benzodiazepine, barbiturici, morfinci e altri antistaminici determinano potenziamento della sedazione e depressione respiratoria additiva<\/li>\n<li><strong>Farmaci anticolinergici:<\/strong> Atropina, biperidene, amantadina e antidepressivi triciclici aumentano il rischio di ritenzione urinaria, stitichezza severa e precipitazione di glaucoma ad angolo chiuso<\/li>\n<li><strong>Agenti serotoninergici:<\/strong> SSRI, SNRI, IMAO e triptani possono avere ridotta efficacia per antagonismo recettoriale competitivo, con possibile riemergenza dei sintomi depressivi o emicranici<\/li>\n<li><strong>Iponatriemizzanti:<\/strong> Diuretici tiazidici e carbamazepina possono aumentare il rischio di iponatremia severa quando associati<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Controindicazioni assolute all&#8217;uso<\/h2>\n<p>La presenza di particolari condizioni cliniche o terapeutiche rende l&#8217;impiego di Periactin potenzialmente dannoso e pertanto vietato. Queste situazioni richiedono l&#8217;identificazione di alternative terapeutiche appropiate.<\/p>\n<ul>\n<li>Glaucoma ad angolo chiuso o stretto: il farmaco pu\u00f2 precipitare un attacco acuto di glaucoma con aumento della pressione intraoculare e rischio di cecit\u00e0<\/li>\n<li>Ritenzione urinaria cronica o ostruzione del collo vescicale: l&#8217;effetto anticolinergico determina completo blocco dell&#8217;emissione urinaria con sofferenza renale acuta<\/li>\n<li>Stenosi pilorica, duodenale o ileale: il rallentamento della motilit\u00e0 gastrointestinale pu\u00f2 causare ostruzione meccanica completa<\/li>\n<li>Ipertrofia prostatica clinicamente significativa con ostruzione del tratto urinario inferiore<\/li>\n<li>Terapia concomitante con inibitori delle monoaminossidasi: rischio di sindrome serotoninergica e crisi ipertensive potenzialmente letali<\/li>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 individuale accertata verso la ciproeptadina o verso antistaminici strutturalmente correlati (prometazina, alimemazina)<\/li>\n<li>Allattamento al seno: secrezione nel latte materno con rischio di sedazione, apnea e alterazioni del ritmo cardiaco nel neonato<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Popolazioni specifiche a rischio<\/h2>\n<h3>Uso nei pazienti anziani<\/h3>\n<p>La popolazione geriatrica manifesta aumentata susceptibilit\u00e0 agli effetti anticolinergici e sedativi, con maggiore rischio di eventi avversi gravi. Si consiglia l&#8217;inizio della terapia con met\u00e0 della dose standard (2 mg due volte al giorno) e titolazione graduale.<\/p>\n<ul>\n<li>Monitoraggio frequente per segni precoci di delirium iatrogeno, disorientamento temporospaziale e memoria alterata<\/li>\n<li>Valutazione del residuo post-minzionale nei pazienti maschi per escludere ostruzione urinaria silent<\/li>\n<li>Implementazione di misure preventive ant caduta considerando la sedazione e l&#8217;ipotensione ortostatica<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Uso durante la gravidanza<\/h3>\n<p>L&#8217;impiego in gravidanza richiede la dimostrazione che il beneficio materno superi il rischio fetale. Studi su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, ma i dati umani sono limitati.<\/p>\n<ul>\n<li>Categoria di rischio FDA: B (ma con cautela significativa)<\/li>\n<li>Evitare l&#8217;uso nel primo trimestre quando possibile; limitarsi alle dosi terapeutiche minime efficaci<\/li>\n<li>Sospendere il trattamento almeno 2 settimane prima del parto teorico per prevenire la sedazione neonatale e la ritenzione urinaria nel neonato<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Uso durante l&#8217;allattamento<\/h3>\n<p>La ciproeptadina viene escreta nel latte materno in quantit\u00e0 percentuali significative rispetto alla dose materna. Nel lattante pu\u00f2 causare sedazione profonda, irritabilit\u00e0 paradossa, alterazioni del ritmo sonno-veglia e depressione respiratoria.<\/p>\n<ul>\n<li>Controindicato in allattamento; se il trattamento \u00e8 indispensabile, interrompere l&#8217;allattamento al seno e ricorrere a formule artificiali<\/li>\n<li>Monitoraggio del neonato per segni di sedazione eccessiva o difficolt\u00e0 alimentari<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Compromissione epatica e renale<\/h3>\n<table>\n<tr>\n<th>Grado di compromissione<\/th>\n<th>Modifica posologica richiesta<\/th>\n<th>Monitoraggio clinico<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Epatica lieve-moderata (Child-Pugh A-B)<\/td>\n<td>Riduzione del 50% della dose totale giornaliera<\/td>\n<td>Esami funzionali epatici ogni 4 settimane; segni di accumulo tossico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Epatica severa (Child-Pugh C)<\/td>\n<td>Controindicato o dose minima con monitoraggio quotidiano<\/td>\n<td>Encefalopatia epatica, sedazione profonda, confusione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Insufficienza renale (clearance 30-50 ml\/min)<\/td>\n<td>Riduzione del 25-50% della dose<\/td>\n<td>Accumulo di metaboliti attivi, tossicit\u00e0 neurologica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Insufficienza renale severa (clearance &lt;30 ml\/min)<\/td>\n<td>Riduzione del 50% e allungamento intervallo tra dosi<\/td>\n<td>Livelli ematici di farmaco se possibile, stato mentale<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Conservazione corretta del prodotto<\/h2>\n<p>Il mantenimento delle caratteristiche fisico-chimiche del farmaco richiede condizioni ambientali controllate che preservino la stabilit\u00e0 dei principi attivi e degli eccipienti durante l&#8217;intero arco temporale di validit\u00e0.<\/p>\n<ul>\n<li>Temperatura ambiente compresa tra 15\u00b0C e 25\u00b0C; evitare superamenti termici superiori ai 30\u00b0C anche per brevi periodi<\/li>\n<li>Protezione dall&#8217;umidit\u00e0 atmosferica mantenendo il contenitore originale ermeticamente chiuso con tappo a vite ben sigillato<\/li>\n<li>Schermatura dalla luce solare diretta e da esposizioni prolungate a luce artificiale intensa; conservare nel cartone esterno<\/li>\n<li>Collocazione in luogo inaccessibile ai bambini, preferibilmente in armadietti chiusi a chiave o in posizioni elevate non raggiungibili<\/li>\n<li>Verifica della data di scadenza riportata sulla confezione: non utilizzare oltre i 36 mesi dalla data di fabbricazione o dopo l&#8217;apertura se trascorsi 6 mesi<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Forme farmaceutiche disponibili<\/h2>\n<table>\n<tr>\n<th>Forma galenica<\/th>\n<th>Concentrazione unitaria<\/th>\n<th>Confezioni commerciali<\/th>\n<th>Caratteristiche organolettiche<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Compresse rivestite<\/td>\n<td>4 mg di ciproeptadina cloridrato<\/td>\n<td>Blister PVC\/Alu da 20, 30 o 50 compresse<\/td>\n<td>Compresse rotonde, biconvesse, di colore bianco o giallo chiaro, rivestite con film lucido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sciroppo orale<\/td>\n<td>2 mg\/5 ml (0,4 mg\/ml)<\/td>\n<td>Flacone in vetro scuro da 100 ml con misurino dosatore graduato in ml<\/td>\n<td>Liquido limpido, viscoso, di colore giallo-arancio con aroma di frutta<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Compresse divisibili<\/td>\n<td>4 mg con scanalatura centrale<\/td>\n<td>Confezioni ospedaliere da 100 compresse<\/td>\n<td>Permette la divisione in due semicompresse da 2 mg per titolazioni pediatriche<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Domande frequenti dei pazienti<\/h2>\n<dl>\n<dt>Posso utilizzare Periactin per dimagrire o controllare l&#8217;appetito?<\/dt>\n<dd>Assolutamente no. Questo medicinale \u00e8 indicato specificatamente per aumentare l&#8217;appetito e il peso corporeo in pazienti con malnutrizione, cachessia o anoressia. L&#8217;effetto collaterale dell&#8217;incremento ponderale \u00e8 sfruttato terapeuticamente in situazioni patologiche di dimagrimento; in soggetti normopeso o sovrappeso causerebbe un aumento indesiderato della massa grassa.<\/dd>\n<dt>Quanto tempo devo attendere prima di guidare un&#8217;automobile?<\/dt>\n<dd>\u00c8 imperativo astenersi dalla guida per almeno 4-6 ore dopo la prima somministrazione per valutare la risposta individuale alla sedazione. Se dopo questo periodo non si manifesta sonnolenza significativa, \u00e8 possibile riprendere la guida, mantenendo cautela nelle prime giornate di terapia. Non guidare mai se si percepisce affaticamento visivo o rallentamento dei riflessi.<\/dd>\n<dt>Qual \u00e8 la procedura corretta in caso di dose dimenticata?<\/dt>\n<dd>Assumere la dose omessa non appena possibile, a meno che non manchino meno di 4 ore alla dose successiva. In tal caso, omettere la dose saltata e riprendere lo schema posologico regolare. Non raddoppiare mai la dose successiva per recuperare quella mancata, poich\u00e9 ci\u00f2 aumenterebbe il rischio di sedazione eccessiva ed effetti anticolinergici.<\/dd>\n<dt>Il farmaco \u00e8 sicuro durante la gravidanza?<\/dt>\n<dd>L&#8217;uso in gravidanza \u00e8 sconsigliato, specialmente nel primo trimestre quando si formano gli organi del feto. Valutare con l&#8217;ostetrico il rapporto rischio\/beneficio solo se strettamente necessario e solo se non esistono alternative antistaminiche pi\u00f9 sicure (come loratadina o cetirizina). In caso di trattamento indispensabile, utilizzare la dose minima efficace per il breve periodo necessario.<\/dd>\n<dt>Perch\u00e9 avverto sonnolenza persistente anche prendendo il medicinale al mattino?<\/dt>\n<dd>La sedazione rappresenta l&#8217;effetto collaterale pi\u00f9 comune di questo antistaminico di prima generazione, dovuto all&#8217;elevata liposolubilit\u00e0 della molecola che consente l&#8217;attraversamento della barriera ematoencefalica. Questo effetto tende a ridursi dopo alcuni giorni di trattamento continuo per sviluppo di tolleranza, ma in alcuni pazienti persiste. Consultare il medico per una riduzione della dose o per lo spostamento della dose serale pi\u00f9 vicino all&#8217;ora di coricamento.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Periactin \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la ciproeptadina. \u00c8 noto anche con il nome generico di ciproeptadina. Si usa principalmente come antistaminico per curare le allergie, come il raffreddore da fieno, l&#8217;orticaria e il prurito alla pelle. Inoltre, aiuta a stimolare l&#8217;appetito nei bambini che mangiano poco.<\/p>\n<h2>Prezzo Periactin<\/h2>\n<p>Il costo della Periactin varia da 0.43\u20ac a 0.59\u20ac per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (60 o 360 pillole; 4mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":239,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-209","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/209","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=209"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/239"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=209"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=209"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=209"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=209"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}