{"id":208,"date":"2026-03-19T06:03:00","date_gmt":"2026-03-19T06:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=208"},"modified":"2026-03-19T06:03:00","modified_gmt":"2026-03-19T06:03:00","slug":"atarax","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/atarax\/","title":{"rendered":"Atarax"},"content":{"rendered":"
\n

Atarax – Idrossizina Dicloridrato<\/h1>\n

Descrizione e classe terapeutica<\/h2>\n

Atarax contiene idrossizina dicloridrato, principio attivo appartenente alla classe dei composti dipiridilmetil-piperazinici con attivit\u00e0 antagonista sui recettori H1 dell’istamina. Il farmaco si distingue dagli antistaminici di seconda generazione per la marcata penetrazione ematoencefalica e gli effetti sedativi centrali concomitanti. Indicazioni terapeutiche principali comprendono il trattamento sintomatico a breve termine dell’ansia negli adulti, la terapia del prurito allergico di varia origine e la premedicazione sedativa prima di interventi chirurgici o procedure diagnostiche invasive.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Idrossizina dicloridrato<\/dd>\n
Classe farmacologica<\/dt>\n
Antistaminico H1 di prima generazione, agente ansiolitico non-benzodiazepinico<\/dd>\n
Meccanismo molecolare<\/dt>\n
Antagonismo competitivo recettoriali periferici e centrali dell’istamina<\/dd>\n
Stato legale<\/dt>\n
Farmaco soggetto a prescrizione medica (ricetta bianca o ripetibile)<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione spiegato<\/h2>\n

L’idrossizina compete con l’istamina per il binding sui recettori H1 siti su cellule effettrici e nel sistema nervoso centrale, bloccando la cascata allergica e riducendo l’eccitabilit\u00e0 neurale. A differenza delle benzodiazepine, non modula i recettori GABA-A, escludendo potenzialit\u00e0 di dipendenza o sintomi da sospensione. L’effetto ansiolitico deriva dalla depressione selettiva delle vie sottocorticali coinvolte nei circuiti dell’ansia e della paura.<\/p>\n

L’attivit\u00e0 antipruriginosa si manifesta attraverso l’inibizione del rilascio di mediatori chimici dai mastociti cutanei e la stabilizzazione della membrana cellulare. L’effetto sedativo pre-operatorio utilizza la depressione del sistema reticolare attivante ascendente, facilitando l’induzione dell’anestesia generale senza depressione respiratoria marcata.<\/p>\n

    \n
  • Riduzione immediata del prurito periferico mediante blocco istaminico competitivo<\/li>\n
  • Effetto ansiolitico centrale privo di sviluppo tolleranza anche dopo settimane<\/li>\n
  • Propriet\u00e0 anticholinergiche periferiche con riduzione secrezioni salivari e gastriche<\/li>\n
  • Attivit\u00e0 spasmolitica muscolare liscia bronchiale e gastrointestinale<\/li>\n
  • Potenzializzazione analgesica degli oppioidi attraverso meccanismi spinali non completamente elucidati<\/li>\n
  • Effetto antiemico su chemocettori del trigger zone vestibolare<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologia indicata per disturbo<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione patologica<\/th>\nDosaggio singolo<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nDurata massima\/Note operative<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Ansia generalizzata (adulti <65aa)<\/td>\n50-100 mg<\/td>\n3-4 volte<\/td>\n4 mesi continuativi; riduzione graduale 25% settimanale alla sospensione<\/td>\n<\/tr>\n
    Prurito allergico acuto<\/td>\n25 mg<\/td>\n3-4 volte<\/td>\n7-10 giorni o fino risoluzione sintomi; non continuare oltre senza rivalutazione<\/td>\n<\/tr>\n
    Sedazione pre-operatoria<\/td>\n50-100 mg (max 100mg)<\/td>\nUnica somministrazione<\/td>\n60-90 minuti prima dell’intervento; associare a idratazione vena<\/td>\n<\/tr>\n
    Ansia terzo et\u00e0 (>65aa)<\/td>\n25 mg<\/td>\n2 volte (mattino e sera)<\/td>\nDose giornaliera massima 50 mg; monitoraggio cognitivo settimanale<\/td>\n<\/tr>\n
    Prurito pediatrico (6-12aa)<\/td>\n0,5 mg\/kg<\/td>\n3 volte<\/td>\nNon superare 2 mg\/kg\/die; pesare bambino prima inizio terapia<\/td>\n<\/tr>\n
    Prurito pediatrico (12-18aa)<\/td>\n25-50 mg<\/td>\n3-4 volte<\/td>\nLimitato a 3-5 giorni; valutazione epatica se trattamento prolungato<\/td>\n<\/tr>\n
    Farmaco accessorio anestesia<\/td>\n25-50 mg (via IM)<\/td>\nUnica<\/td>\nSomministrazione intramuscolare profonda gluteo; evitare sede deltoide<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Istruzioni pratiche assunzione corretta<\/h2>\n
      \n
    • Ingere le compresse con acqua abbondante senza masticare rivestimento enterico<\/li>\n
    • Sciroppo: agitare flacone dieci secondi prima erogazione; utilizzare esclusivamente misurino graduato incluso<\/li>\n
    • Archiviare orario sedicimento: preferibilmente 30 minuti prima pasti per velocit\u00e0 assorbimento, o con cibo se nausea gastrica<\/li>\n
    • Sospendere completamente consumo bevande alcoliche durante titolazione e mantenimento terapia<\/li>\n
    • Non condurre autoveicoli entro 6-8 ore dall’assunzione; astenersi da manovre precise macchine utensili<\/li>\n
    • Per formulazione iniettabile: esclusivamente via intramuscolare profonda; vietata venosa per rischio tromboflebite e perdita coscienza<\/li>\n
    • Spaziare dosi equamente ogni 6-8 ore per mantenere livelli ematici stabili evitando picchi sedativi<\/li>\n
    • \n

      Cosa evitare assolutamente<\/h3>\n
        \n
      • Grepafloxacina, moxifloxacina (antibiotici fluorochinolonici QT-prolunganti)<\/li>\n
      • Succo di pompelmo (inibizione CYP3A4 con aumento emivita idrossizina)<\/li>\n
      • Arnia montana o valeriana (potenziamento sedativo imprevedibile)<\/li>\n
      • Attivit\u00e0 subacquee o altezza entro 24 ore<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

        Tempi di efficacia dettagliati<\/h2>\n
        \n
        Inizio effetto ansiolitico<\/dt>\n
        15-30 minuti post-ingestione orale; picco sedativo centrale a 60-90 minuti<\/dd>\n
        Azione antipruriginosa periferica<\/dt>\n
        20-45 minuti; riduzione significativa dello stimolo tattivo entro 2 ore<\/dd>\n
        Durata effetto centrale<\/dt>\n
        4-6 ore con dosaggi standard; residui effetti cognitivi fino a 8 ore<\/dd>\n
        Attivit\u00e0 antistaminica persistente<\/dt>\n
        Fino a 24 ore per recettori cutanei; utile posologia serale monodose per prurito notturno<\/dd>\n
        Emivita terminale idrossizina<\/dt>\n
        3 ore (fase alpha) e 20-25 ore per metabolita cetirizina acido carbossilico attivo<\/dd>\n
        Accumulo steady-state<\/dt>\n
        Raggiunto dopo 3-4 giorni terapia continuativa bidierna<\/dd>\n<\/dl>\n

        Reazioni avverse pi\u00f9 frequenti<\/h2>\n

        Gli effetti collaterali riflettono l’attivit\u00e0 antistaminica centrale e anticolinergica, con incidenza variabile correlata a velocit\u00e0 titolazione e stato idrico paziente. La sonnolenza iniziale tende a ridursi dopo 3-5 giorni terapia per fenomeni di tolleranza parziale.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Frequenza epistemica<\/th>\nManifestazione clinica<\/th>\nCaratteristiche temporali<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Molto comune (>10%)<\/td>\nSonnolenza diurna marcata<\/td>\nPrime 48-72 ore, attenuazione progressiva settimanale<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1-10%)<\/td>\nXerostomia (secchezza fauci)<\/td>\nCostante durante terapia; rischio carie dentale incrementato<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1-10%)<\/td>\nVisione offuscata da accomodazione<\/td>\nTransitorio 2-4 ore post-dose; se persistente oltre 6 ore valutare sospensione<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1-10%)<\/td>\nStipsi funzionale<\/td>\nDopo 3-5 giorni terapia; reagisce a fibre dietetiche<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1-10%)<\/td>\nDisturbo del gusto (disgeusia)<\/td>\nMetallico fastidioso, reversibile<\/td>\n<\/tr>\n
        Poco comune (0,1-1%)<\/td>\nTachicardia sinusale compensatoria<\/td>\nAccompagna ipotensione ortostatica iniziale<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Sintomi meno frequenti da segnalare<\/h3>\n
          \n
        • Cefalea ipnica matutina da residuo sedativo<\/li>\n
        • Pigmentazione cutanea reversibile (grigio-azzurra) con uso >6 mesi continui<\/li>\n
        • Ritenzione urinaria sottovescicale (uomini con ipertrofia prostatica)<\/li>\n
        • Tremore fine mani non patologico<\/li>\n
        • Epatite transitoria da iperbilirubinemia (>3 volte valori normali)<\/li>\n<\/ul>\n

          Effetti indesiderati gravi emergenza<\/h2>\n
            \n
          • \nConvulsioni tonico-cloniche generalizzate<\/strong><\/p>\n

            Manifestazione con contrazioni muscolari violente, perdita coscienza e sibilo respiratorio. Rischio aumentato in pazienti con soglia epilettica bassa o dosaggi superiori a 400 mg\/die. Richiede posizione laterale di sicurezza e chiamata emergenza immediata; non somministrare ulteriori dosi.<\/p>\n<\/li>\n

          • \nAlterazioni elettrocardiografiche critiche<\/strong><\/p>\n

            Prolungamento intervallo QT (>500 msec) predisponendo a torsione di punta. Sintomi: palpitazioni irregolari, sincope improvvisa, vertigini intense durante sforzo. Necessario elettrocardiogramma urgente e supplemento potassio\/magnesio.<\/p>\n<\/li>\n

          • \nReazioni anafilattiche immediatamente<\/strong><\/p>\n

            Edema angioneurotico facciale-laringeo, orticaria generalizzata con bronchospasmo, ipotensione arteriosa severa. Queste manifestazioni costituiscono emergenza medica assoluta richiedente adrenalina intramuscolare e ossigenoterapia.<\/p>\n<\/li>\n

          • \nEpatocitolisi fulminante<\/strong><\/p>\n

            Dolo ipocondrio destro intenso, urine scure da bilirubinemia, ittero confluentevomitivit\u00e0 persistente. Sospendere immediatamente; prognosi correlata a tempistica interruzione.<\/p>\n<\/li>\n

          • \nAgranulocitosi febbrile<\/strong><\/p>\n

            Febre >38,5\u00b0C persistente, ulcere mucose multiple, tonsillopatia. Conteggio leucocitario <1000\/mm3 con neutropenia assoluta.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

            Controindicazioni assolute e relative<\/h2>\n
              \n
            • Ipersensibilit\u00e0 accertata a idrossizina, cetirizina o structura piperazinica \u2014 rischio reazione crociata anafilattica immediata<\/li>\n
            • Gestione primo trimestre gravidanza (<13 settimane) \u2014 malformazioni fetali riportate in studi retrospettivi<\/li>\n
            • Porfiria acuta intermittente o variante cutanea \u2014 precipitazione crisi metaboliche per induzione enzimatica delta-aminolevulinato sintetasi<\/li>\n
            • Sindrome del QT lungo congenito (Romano-Ward, Jervell-Lange-Nielsen) o acquisito (ipokaliemia severa) \u2014 aritmie potenzialmente fatali<\/li>\n
            • Bambini <6 mesi et\u00e0 gestazionale \u2014 immaturit\u00e0 enzimatica epatica CYP3A4 e CYP3A5<\/li>\n
            • Glaucoma ad angolo chiuso non controllato \u2014 midriasi pericolosa<\/li>\n
            • Ritenzione urinaria severa da ipertrofia prostatica \u2014 aggravamento ostruzione vescicale<\/li>\n
            • Miastenia gravis generalizzata \u2014 depressione trasmissione neuromuscolare colinergica<\/li>\n
            • Insufficienza respiratoria cronica grave (FEV1 <30%) \u2014 depressione compensatoria del centro respirogeno<\/li>\n<\/ul>\n

              Interazioni farmacologiche pericolose<\/h2>\n

              Interazioni severe con depressione SNC<\/h3>\n
                \n
              • \nAlcol etilico (etanolo)<\/strong><\/p>\n

                Potenziamento depressione respiratoria centrale e sedativa; inibizione competitiva CYP2E1 con prolungamento emivita entrambi. Sovradditivit\u00e0 tossicit\u00e0 epatica alcolica-idrossizinica.<\/p>\n<\/li>\n

              • \nMorfina, ossicodone, tramadolo<\/strong><\/p>\n

                Sedazione profonda con rischio coma, specialmente anziani. Ridurre dosaggio oppioide del 30-50% se associazione necessaria.<\/p>\n<\/li>\n

              • \nFarmaci prolunganti QT<\/strong><\/p>\n

                Amiodarone (class III), sotalolo (class III), claritromicina, eritromicina (macrolidi), haloperidolo, clorpromazina (antipsicotici tipici): additivit\u00e0 allungamento QT con torsione di punta potenzialmente letale.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                Interazioni moderate farmacocinetiche<\/h3>\n
                  \n
                • \nCimetidina, ranitidina<\/strong><\/p>\n

                  Inibizione CYP e riduzione clearance epatica dell’idrossizina (aumento AUC del 40%). Separare somministrazione di almeno 2 ore o sostituire con inibitore pompa protoni.<\/p>\n<\/li>\n

                • \nIsoniazide, rifampicina<\/strong><\/p>\n

                  Rispettivamente inibizione e induzione enzimatica CYP3A4 con fluttuazioni imprevedibili livelli plasmatici.<\/p>\n<\/li>\n

                • \nAtropina, solifenacina, tolterodina<\/strong><\/p>\n

                  Additivit\u00e0 effetti anticolinergici con ritenzione urinaria severa e glaucoma acuto.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                  Interazioni da monitoraggio specifico<\/h3>\n
                    \n
                  • \nAntipertensivi<\/strong><\/p>\n

                    Potentamento ipotensione ortostatica per blocco recettoriali istaminici vasodilatatori. Suggerire alzarsi lentamente da posizioni clinostatismo.<\/p>\n<\/li>\n

                  • \nAminofillina, teofillina<\/strong><\/p>\n

                    Antagonismo recettoriale con riduzione broncodilatazione; evitare contemporaneit\u00e0 o aumentare dose teofillina del 20%.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                    Popolazioni specifiche a rischio<\/h2>\n

                    Pazienti anziani fragili<\/h3>\n

                    Metabolismo epatico ridotto del 40%, volume distribuzione aumentato per diminuzione massa magra e acqua corporea totale. Elevato rischio cadute fratturative per ipotensione ortostatica e atassia.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
                    Parametro monitoraggio<\/th>\nFrequenza controllo<\/th>\nAzione se alterato<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                    Funzioni cognitive (MMSE)<\/td>\nOgni 2 settimane<\/td>\nSospensione se peggioramento >2 punti<\/td>\n<\/tr>\n
                    Pressione ortostatica<\/td>\nAd ogni visita<\/td>\nRiduzione dose se caduta sistolica >20 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
                    Funzionalit\u00e0 renale (eGFR)<\/td>\nMensile<\/td>\nAllungamento intervallo dosaggio<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                    Gravidanza e allattamento<\/h3>\n

                    Primo trimestre: rischio malformazioni cardiovascolari fetali documentato. Secondo-trimestre: possibile depressione SNC fetale se uso pre-parto. Allattamento: cetirizina (metabolita attivo) raggiunge il latte con rapporto latte\/siero 0,3-0,4.<\/p>\n

                      \n
                    • Primo trimestre: controindicazione assoluta<\/li>\n
                    • II-III trimestre: solo per indicazione vitale materna con monitoraggio cardiaco fetale<\/li>\n
                    • Parto imminente (4 ore prima): sospendere per evitare depressione respiratoria neonatale e ritardo allattamento<\/li>\n
                    • Allattamento: sospensione interruzione o scelta alternative antistaminiche (loratadina preferibile)<\/li>\n<\/ul>\n

                      Compromissione epatica<\/h3>\n

                      Clearance ridotta proporzionalmente alla gravit\u00e0 della cirrosi. Metaboliti attivi (cetirizina) accumulo per riduzione clearance renale secondaria epatopatica.<\/p>\n

                        \n
                      • Child-Pugh A: riduzione dose 50%, intervallo 12 ore<\/li>\n
                      • Child-Pugh B-C: evitare uso; se indispensabile 25% dose standard con intervallo 24 ore<\/li>\n
                      • Monitoraggio transaminasi settimanale per prime 4 settimane<\/li>\n<\/ul>\n

                        Compromissione renale<\/h3>\n

                        Eliminazione renale cetirizina predominante nei soggetti con clearance creatinina ridotta. Rischio sedazione cumulativa.<\/p>\n

                          \n
                        • eGFR 30-50 ml\/min: intervallo 12 ore anzich\u00e9 6-8<\/li>\n
                        • eGFR <30 ml\/min: evitare formulazioni ritard; usare 25 mg\/die massimo<\/li>\n
                        • Dialisi: somministrare post-seduta dialitica; non eliminabile emodialisi<\/li>\n<\/ul>\n

                          Regole conservative ottimali<\/h2>\n
                            \n
                          • Temperatura conservazione 15-25\u00b0C; evitare escursioni termiche >8\u00b0C<\/li>\n
                          • Protezione luce diffusa e diretta mediante contenitori opaci originalli<\/li>\n
                          • Umidit\u00e0 relativa <60%; silice gel contenitore non rimuovere fino esaurimento scorte<\/li>\n
                          • Forma sciroppata: non refrigerare (cristallizzazione principio attivo sotto 10\u00b0C)<\/li>\n
                          • Fiale iniettabili: utilizzo entro 4 ore dall’apertura; non congelare mai<\/li>\n
                          • Contenitore originale chiuso ermeticamente; spazi vaschetta non utilizzare per altri farmaci<\/li>\n
                          • Bambini: armadietto medicinali superiori 150 cm di altezza con chiusura di sicurezza<\/li>\n
                          • Validit\u00e0 post-apertura sciroppo: 6 mesi (annotare data apertura flacone)<\/li>\n<\/ul>\n

                            Forme farmaceutiche disponibili<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                            Presentazione<\/th>\nConcentrazione<\/th>\nConfezionamento primario<\/th>\nSpecifiche tecniche<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                            Compresse rivestite film<\/td>\n25 mg<\/td>\nBlister PVC\/Alu, 30 compresse<\/td>\nDivisibili in quattro parti; rivestimento gastroresistente<\/td>\n<\/tr>\n
                            Compresse rivestite<\/td>\n50 mg<\/td>\nBlister PVC\/Alu, 25 compresse<\/td>\nNon divisibili; uso terapia intensiva ansia<\/td>\n<\/tr>\n
                            Sospensione orale<\/td>\n10 mg\/5ml (2 mg\/ml)<\/td>\nFlacone HDPE 200 ml + cucchiaio 5ml graduato<\/td>\nSenza zucchero (edulcorante maltitolo); gusto menta<\/td>\n<\/tr>\n
                            Soluzione iniettabile<\/td>\n50 mg\/ml (100 mg\/2ml)<\/td>\n5 fiale vetro I tipo 2 ml<\/td>\nUso esclusivo IM profondo; vietato EV e SC<\/td>\n<\/tr>\n
                            Polvere reidratabile<\/td>\n25 mg\/bustina<\/td>\n20 bustine monodose<\/td>\nRidispersibile in acqua per pazienti con faringite e disfagia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                            Domande frequenti specifiche<\/h2>\n
                            \n
                            Pu\u00f2 sostituire benzodiazepine nell’ansia cronica?<\/dt>\n
                            S\u00ec, rappresenta valida alternativa per trattamenti fino a 4 mesi senza rischio sindrome da sospensione o dipendenza fisica. Richiede per\u00f2 somministrazione pi\u00f9 frequente (3-4 volte\/die) rispetto alprazolam una volta\/die.<\/dd>\n
                            Perch\u00e9 causa sonnolenza se antistaminico?<\/dt>\n
                            Attraversa facilmente barriera ematoencefalica bloccando recettori H1 cerebrali coinvolti nel mantenimento stato di veglia. Antistaminici di seconda generazione (desloratadina, levocetirizina) non penetrano SNC, mancando sedazione.<\/dd>\n
                            Posso assumere al bisogno o serve cura continuativa?<\/dt>\n
                            Il prurito pu\u00f2 essere trattato al bisogno; l’ansia richiede schema posologico regolare per 2-3 settimane prima valutazione efficacia. Approccio incostante nell’ansia riduce risposta terapeutica.<\/dd>\n
                            Cosa succede interrompendo bruscamente?<\/dt>\n
                            A differenza benzodiazepine, non si verificano crisi d’astinenza, convulsioni o ricaduta ansia immediata severa. Possibile ritorno sintomi ansia pre-trattamento entro 30-48 ore.<\/dd>\n
                            Compatibilit\u00e0 con anticoncezionali ormonali?<\/dt>\n
                            Nessuna interazione documentata con estroprogestinici; non riduce efficacia contraccettiva. Attenzione a pillola anticoncezionale contenente etinilestradiolo che pu\u00f2 leggermente inibire metabolismo idrossizina.<\/dd>\n
                            Posso guidare se assumo dose mattutina?<\/dt>\n
                            No, astensione assoluta dalla guida per 6-8 ore successive. Test soggettivo “sentirmi sveglio” non corrisponde a tempi reazione salvaguardati per emergenze stradali.<\/dd>\n
                            Effetti collaterali sessuali?<\/dt>\n
                            Possibile riduzione libido per sedazione generale e effetto anticolinergico; eiaculazione ritardata o impotenza transitoria rari (<1%). Non causano disfunzioni endocrine permanenti.<\/dd>\n
                            Utilizzabile per nausea da viaggio?<\/dt>\n
                            Indicazione off-label efficace; dosaggio 25 mg 30 minuti prima partenza, ripetibile ogni 8 ore viaggio prolungato. Preferibile a scopolamina per soggetti con glaucoma.<\/dd>\n
                            Interazione con cannabis terapeutica?<\/dt>\n
                            Potenziamento sedativo marcato; cannabinoidi e idrossizina deprimono entrambi SNC. Spaziare assunzioni di almeno 4 ore se terapia concomitante prescritta.<\/dd>\n
                            Differenza con cetirizina?<\/dt>\n
                            Cetirizina \u00e8 metabolita attivo dell’idrossizina, ma esclusivamente periferico (antistaminico II gen). Manca effetto ansiolitico e sedativo essenzialmente assente.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                            Atarax \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 l’idrossizina, nota anche come idrossizina cloridrato. Altri nomi alternativi sono Vistaril o semplicemente idrossizina. Si usa per trattare le allergie, calmare il prurito della pelle, ridurre l’ansia e favorire il sonno quando si ha difficolt\u00e0 a dormire. \u00c8 un antistaminico che aiuta a rilassare il corpo e la mente in modo semplice e efficace.<\/p>\n

                            Prezzo Atarax<\/h2>\n

                            Il costo di Atarax \u00e8 compreso tra 0.35\u20ac e 0.62\u20ac per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (60 o 360 pillole; 25mg, 10mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":238,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[181],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-208","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-ansia","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/208","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=208"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/238"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=208"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=208"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=208"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=208"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}