{"id":194,"date":"2026-03-25T12:36:19","date_gmt":"2026-03-25T12:36:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=194"},"modified":"2026-03-25T12:36:19","modified_gmt":"2026-03-25T12:36:19","slug":"erythromycin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/erythromycin\/","title":{"rendered":"Erythromycin"},"content":{"rendered":"<\/th>\n<\/th>\n<\/th>\n

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Guida terapeutica completa all’eritromicina<\/h1>\n

Caratteristiche del principio attivo<\/h2>\n

L’eritromicina costituisce un antibiotico semisintetico appartenente alla famiglia dei macrolidi, caratterizzato da un anello lactonico a 14 atomi. Il farmaco trova indicazione specifica nel trattamento di infezioni batteriche causate da microrganismi Gram-positivi e alcuni Gram-negativi, nonch\u00e9 in patologie atipiche come la polmonite da Mycoplasma.<\/p>\n

\n
Sostanza attiva<\/dt>\n
Eritromicina (sali di etilsuccinato, stearato, estolato o lattobionato)<\/dd>\n
Categoria farmacologica<\/dt>\n
Antibatterico macrolidico<\/dd>\n
Impiego principale<\/dt>\n
Infezioni delle alte e basse vie respiratorie, faringiti streptococciche, infezioni cutanee e profilassi reumatica<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione terapeutico<\/h2>\n

Il principio attivo esercita la sua attivit\u00e0 antibatterica legandosi in modo reversibile alla subunit\u00e0 50S del ribosoma batterico, impedendo la traslocazione del peptidil-tRNA dal sito A al sito P. Questo blocco determina l’arresto della sintesi proteica nei microrganismi sensibili, impedendo la moltiplicazione cellulare senza distruggere direttamente il batterio inizialmente.<\/p>\n

A concentrazioni elevate superiori alle MIC (Minimum Inhibitory Concentration), l’eritromicina pu\u00f2 esercitare un effetto battericida diretto attraverso la dissociazione dei peptidi incompleti dal ribosoma. L’attivit\u00e0 antibatterica si estende a Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis e Bordetella pertussis.<\/p>\n

    \n
  • Inibizione selettiva della sintesi proteica batterica senza interessare i ribosomi eucariotici 80S<\/li>\n
  • Effetto batteriostatico predominante che consente l’azione delle difese immunitarie<\/li>\n
  • Attivit\u00e0 post-antibiotica che inibisce la ricrescita batterica anche dopo la scomparsa del farmaco dal sangue<\/li>\n
  • Buona penetrazione nei tessuti, nei liquidi extracellulari e nelle cellule polimorfonucleate<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologia e dosaggi raccomandati<\/h2>\n

    La determinazione della dose dipende dalla sede infettiva, dalla gravit\u00e0 clinica e dalla formulazione farmaceutica scelta. Gli adulti richiedono generalmente dosaggi superiori rispetto ai bambini, calcolati sulla base del peso corporeo nei soggetti pediatrici.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Patologia trattata<\/th>\nDosaggio standard<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nDurata terapia<\/th>\n<\/tr>\n
    Faringite da Streptococco<\/td>\n250-500 mg per os<\/td>\n4 volte (ogni 6 ore)<\/td>\nMinimo 10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Polmonite atipica<\/td>\n500-1000 mg per os<\/td>\n4 volte (ogni 6 ore)<\/td>\n10-14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Acne infiammatoria<\/td>\n250-500 mg per os<\/td>\n2 volte al giorno<\/td>\n3-6 mesi<\/td>\n<\/tr>\n
    Pertosse (tosse convulsa)<\/td>\n40-50 mg\/kg\/die<\/td>\n4 volte al giorno<\/td>\n14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Profilassi reumatica<\/td>\n250 mg per os<\/td>\n2 volte al giorno<\/td>\nTerapia continuativa<\/td>\n<\/tr>\n
    Congiuntivite batterica<\/td>\nUnguento 0,5%<\/td>\n3-4 applicazioni<\/td>\n5-7 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 di assunzione ottimale<\/h2>\n

    L’efficacia terapeutica dipende significativamente dalla corretta temporizzazione delle somministrazioni rispetto ai pasti e dalla coerenza nell’osservanza degli orari terapeutici.<\/p>\n

      \n
    • Assumere preferibilmente a stomaco pieno o durante il pasto per ridurre l’irritazione gastrica, sebbene il cibo possa ritardare leggermente l’assorbimento<\/li>\n
    • Mantenere intervalli regolari di 6 ore tra le dosi per garantire concentrazioni plasmatiche stabili<\/li>\n
    • Sciacquare la bocca con acqua dopo l’uso di formulazioni orali per prevenire la candidosi orale<\/li>\n
    • Non masticare le compresse gastroresistenti per evitare il rilascio immediato del principio attivo nell’ambiente acido gastrico<\/li>\n
    • Sospendere l’assunzione di antiacidi contenenti alluminio o magnesio almeno 2 ore prima o dopo l’eritromicina<\/li>\n<\/ul>\n

      Evitare l’assunzione concomitante di bevande gassate acide o succhi di agrumi che possono alterare il pH gastrico e compromettere la stabilit\u00e0 molecolare del principio attivo.<\/p>\n

      Cinetica dell’effetto terapeutico<\/h2>\n

      I tempi di insorgenza dell’efficacia clinica variano in base alla localizzazione dell’infezione, alla carica batterica iniziale e alla risposta immunitaria individuale.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro farmacodinamico<\/th>\nInfezioni respiratorie<\/th>\nInfezioni cutanee<\/th>\nProfilassi<\/th>\n<\/tr>\n
      Inizio riduzione sintomi<\/td>\n24-48 ore<\/td>\n48-72 ore<\/td>\nN\/A<\/td>\n<\/tr>\n
      Picco efficacia clinica<\/td>\n3-5 giorni<\/td>\n2-3 settimane<\/td>\nEffetto cumulativo<\/td>\n<\/tr>\n
      Durazione effetto post-sospensione<\/td>\n6-12 ore<\/td>\n24-48 ore nei tessuti<\/td>\nProtezione per 24 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Tempo eliminazione completa<\/td>\n24-48 ore<\/td>\n48-72 ore<\/td>\n24-36 ore<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Manifestazioni collaterali usuali<\/h2>\n

      Gli effetti indesiderati pi\u00f9 frequenti interessano prevalentemente il sistema gastrointestinale attraverso meccanismi di stimolazione dei recettori della motilit\u00e0 e alterazione della flora intestinale.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    • Alcaloidi dell’ergot (ergotamina, diidroergotamina):<\/strong> vasocostrizione periferica grave, ischemia tissutale e gangrena potenzialmente letale per inibizione del metabolismo epatico<\/li>\n
    • Procinetici gastrointestinali (cisapride, domperidone):<\/strong> prolungamento pericoloso dell’intervallo QT e aritmie ventricolari fatali per accumulo cardiaco del farmaco<\/li>\n
    • Antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, valproato):<\/strong> alterazione reciproca dei livelli plasmatici con possibile perdita di efficacia anticonvulsivante o tossicit\u00e0 neurologica<\/li>\n
    • Benzodiazepine (triazolam, midazolam):<\/strong> potenziamento degli effetti sedativi e allungamento dell’emivita per inibizione del metabolismo epatico<\/li>\n
    • Colchicina:<\/strong> aumento estremo della tossicit\u00e0 sistemica con rischio di rabdomiolisi, neuropatia e mielosoppressione; associazione controindicata<\/li>\n<\/ul>\n

      Situazioni dove \u00e8 vietato<\/h2>\n

      L’assunzione di eritromicina risulta formalmente controindicata in determinate condizioni cliniche dove il rapporto rischio\/beneficio risulta inaccettabile per la sicurezza del paziente.<\/p>\n

        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 accertata:<\/strong> precedenti reazioni allergiche all’eritromicina o ad altri macrolidi come claritromicina, azitromicina o roxitromicina, inclusi rash cutanei severi o broncospasmo<\/li>\n
      • Terapia concomitante con cisapride:<\/strong> rischio elevato di aritmie ventricolari potenzialmente fatali per prolungamento dell’intervallo QT<\/li>\n
      • Assunzione di alcaloidi dell’ergot:<\/strong> possibilit\u00e0 di ergotismo acuto con vasocostrizione periferica severa e ischemia tissutale<\/li>\n
      • Porfiria epatica acuta intermittente:<\/strong> potenziale esacerbazione della condizione metabolica ereditaria con accumulo di precursori porfirinici<\/li>\n
      • Prolungamento congenito del QT:<\/strong> predisposizione alle torsioni di punta gi\u00e0 presente nel paziente, aumentata dall’effetto del farmaco sui canali potassio cardiaci<\/li>\n
      • Insufficienza epatica grave:<\/strong> impossibilit\u00e0 di metabolizzare il farmaco con accumulo tossico sistemico<\/li>\n<\/ul>\n

        Popolazioni particolari a rischio<\/h2>\n

        Gruppi specifici di pazienti necessitano di modifiche posologiche, monitoraggi intensivi o valutazioni specifiche del rapporto rischio\/beneficio durante la terapia con eritromicina.<\/p>\n

        Pazienti anziani<\/h3>\n

        La riduzione della funzionalit\u00e0 epatica e renale legata all’et\u00e0 avanzata comporta una diminuzione del metabolismo e dell’escrezione del farmaco, con conseguente aumento dell’emivita.<\/p>\n

          \n
        • Riduzione della dose del 25-50% in caso di compromissione organica documentata<\/li>\n
        • Monitoraggio elettrocardiografico periodico per rilevare aritmie in pazienti con comorbilit\u00e0 cardiache o terapie concomitanti<\/li>\n
        • Valutazione frequente della funzionalit\u00e0 epatica per prevenire tossicit\u00e0 cumulativa e colestatica<\/li>\n
        • Attenzione particolare agli effetti ototossici in presenza di ipoacusia preesistente legata all’et\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

          Donne in gravidanza<\/h3>\n

          L’eritromicina attraversa la barriera placentare ma non ha dimostrato teratogenicit\u00e0 negli studi epidemiologici controllati; tuttavia la sicurezza nel primo trimestre richiede cautela.<\/p>\n

            \n
          • Categoria di rischio FDA B: utilizzabile quando strettamente necessario sotto supervisione medica<\/li>\n
          • Preferire l’estere etilsuccinato che garantisce migliore tollerabilit\u00e0 gastrointestinale rispetto agli altri sali<\/li>\n
          • Evitare l’uso nel primo trimestre salvo stretta indicazione terapeutica per infezioni gravi<\/li>\n
          • Monitoraggio per ittero colestatico che pu\u00f2 manifestarsi raramente nel terzo trimestre<\/li>\n<\/ul>\n

            Donne che allattano<\/h3>\n

            Il principio attivo si concentra nel latte materno in quantit\u00e0 pari allo 0,5-1% della dose materna, con possibilit\u00e0 di effetti collaterali nel lattante seppur rari.<\/p>\n

              \n
            • Sospensione dell’allattamento solo in caso di diarrea severa, candidosi orale o rash cutaneo nel lattante<\/li>\n
            • Monitoraggio del bambino per segni di irritabilit\u00e0 intestinale, stomatite o dermatiti<\/li>\n
            • Assumere il farmaco immediatamente dopo la poppata per minimizzare la concentrazione nel latte alla successiva alimentazione<\/li>\n
            • Preferire vie di somministrazione topica ove possibile per ridurre l’esposizione sistemica del neonato<\/li>\n<\/ul>\n

              Compromissione epatica<\/h3>\n

              Il metabolismo epatico estensivo attraverso il citocromo P450 richiede cautela nei pazienti con patologia epatica preesistente, dove si osserva accumulo del farmaco e aumento della biodisponibilit\u00e0.<\/p>\n

                \n
              • Riduzione della dose del 50-75% in epatopatie moderate-severe (Child-Pugh B o C)<\/li>\n
              • Monitoraggio settimanale degli enzimi epatici (transaminasi ALT\/AST, GGT, fosfatasi alcalina, bilirubina totale e frazionata)<\/li>\n
              • Sospensione immediata in caso di ittero o aumento delle transaminasi superiore a 3 volte il limite superiore della norma<\/li>\n
              • Evitare formulazioni che richiedono metabolismo epatico intenso in favore di sali alternativi se disponibili<\/li>\n<\/ul>\n

                Insufficienza renale<\/h3>\n

                Sebbene l’eliminazione renale rappresenti solo il 5-15% della clearance totale, pazienti con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min richiedono cautele specifiche per l’accumulo di metaboliti attivi.<\/p>\n

                  \n
                • Riduzione posologica consigliata in stadio terminale di malattia renale (clearance <10 ml\/min)<\/li>\n
                • Monitoraggio dell’udito per segni di ototossicit\u00e0 (tinnito, ipoacusia, senso di pienezza auricolare) in pazienti con accumulo del farmaco<\/li>\n
                • Evitare formulazioni che rilasciano sale di estere in pazienti con restrizione idrosalina severa<\/li>\n
                • Valutazione della funzionalit\u00e0 renale prima dell’inizio della terapia in pazienti anziani o con comorbilit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

                  Condizioni di conservazione ottimali<\/h2>\n

                  Il mantenimento delle caratteristiche fisico-chimiche dell’eritromicina richiede specifiche cautele ambientali per prevenire la degradazione del principio attivo e garantire la stabilit\u00e0 microbiologica delle formulazioni liquide.<\/p>\n

                    \n
                  • Temperatura ambiente compresa tra 15\u00b0C e 25\u00b0C, lontano da fonti di calore diretto come termosifoni o superfici riscaldate<\/li>\n
                  • Protezione dalla luce solare diretta e da illuminazione intensa attraverso conservazione nel contenitore originale opaco o in scatola chiusa<\/li>\n
                  • Controllo dell’umidit\u00e0 ambientale evitando la conservazione in bagno o ambienti umidi che favoriscono la degradazione idrolitica<\/li>\n
                  • Sicurezza pediatrica attraverso posizionamento in armadietti chiusi a chiave o fuori dalla portata dei bambini per prevenire ingestioni accidentali<\/li>\n
                  • Verifica della data di scadenza riportata sulla confezione e smaltimento dopo apertura secondo le indicazioni specifiche per formulazione (sospensioni orali generalmente stabili 10-14 giorni dopo ricostituzione)<\/li>\n<\/ul>\n

                    Forme farmaceutiche disponibili<\/h2>\n

                    L’eritromicina viene commercializzata in diverse formulazioni farmaceutiche che differiscono per biodisponibilit\u00e0, tollerabilit\u00e0 gastrointestinale e via di somministrazione, adattandosi alle diverse esigenze terapeutiche.<\/p>\n

      • Classe di frequenza<\/th>\nSintomi riferiti<\/th>\nIncidenza approssimativa<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comuni (>1\/10)<\/td>\nNausea, crampi addominali, diarrea non invasiva<\/td>\n3-5% dei trattati<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (>1\/100)<\/td>\nVomito, dispepsia, flatulenza, epigastralgia, cefalea<\/td>\n1-2% dei trattati<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (>1\/100)<\/td>\nRash maculopapulare, prurito cutaneo, stomatite<\/td>\n0,8-1,5% dei trattati<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comuni (>1\/1000)<\/td>\nAlterazione del gusto (disgeusia), vertigini, astenia<\/td>\n0,1-0,3% dei trattati<\/td>\n<\/tr>\n
      Rare (>1\/10000)<\/td>\nCandidosi orale, vaginite micotica, fotosensibilit\u00e0<\/td>\n<0,1% dei trattati<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Complicanze mediche gravi<\/h2>\n

      Sebbene l’incidenza sia ridotta, alcune reazioni avverse potenzialmente fatali richiedono la sospensione immediata del trattamento e il ricorso urgente alle cure mediche.<\/p>\n

        \n
      • Cardiotossicit\u00e0:<\/strong> aritmie ventricolari, prolungamento dell’intervallo QT, torsioni di punta; segnali includono palpitazioni, sincope, vertigini improvvise e perdita di coscienza<\/li>\n
      • Epatotossicit\u00e0:<\/strong> epatite colestatica o citolitica, ittero scuro, urine color cola, feci decolorate, prurito generalizzato intenso, dolore all’ipocondrio destro<\/li>\n
      • Reazioni anafilattiche:<\/strong> angioedema facciale, broncospasmo ostruttivo, shock circolatorio con ipotensione severa, orticaria generalizzata<\/li>\n
      • Colite pseudomembranosa:<\/strong> diarrea acquosa profusa, dolore addominale crampiforme severo, febbre elevata, leucocitosi, sangue o muco nelle feci secondario a Clostridioides difficile<\/li>\n
      • Ototossicit\u00e0:<\/strong> ipoacusia neurosensoriale transitoria o permanente, tinnito acuto, vertigini rotatorie, specialmente a dosaggi elevati o in presenza di insufficienza renale<\/li>\n<\/ul>\n

        Richiedere assistenza sanitaria immediata qualora si manifestino sintomi cardiaci, ittero, difficolt\u00e0 respiratorie o diarrea ematica durante il trattamento.<\/p>\n

        Interazioni con altri farmaci<\/h2>\n

        L’eritromicina inibisce selettivamente il citocromo P450 3A4 e il sistema del trasportatore P-glicoproteina, alterando significativamente il metabolismo epatico e l’eliminazione di numerosi principi attivi concomitanti.<\/p>\n

          \n
        • Statine liposolubili (simvastatina, atorvastatina, lovastatina):<\/strong> aumento marcato del rischio di rabdomiolisi e insufficienza renale acuta per inibizione del metabolismo epatico; preferire pravastatina o fluvastatina se necessario<\/li>\n
        • Anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo):<\/strong> potenziamento dell’effetto anticoagulante con aumento del rischio emorragico; necessario monitoraggio frequente dell’INR e possibile riduzione del dosaggio degli anticoagulanti<\/li>\n
        • Metilxantine (teofillina, aminofillina):<\/strong> riduzione del metabolismo epatico con possibile tossicit\u00e0 sistemica, insonnia severa, tachicardia, tremori e convulsioni; richiesto monitoraggio dei livelli sierici<\/li>\n

      \n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Forma galenica<\/th>\nConcentrazioni disponibili<\/th>\nConfezionamenti commerciali<\/th>\n<\/tr>\n
      Compresse rivestite<\/td>\n250 mg, 500 mg (come etilsuccinato o stearato)<\/td>\nBlister PVC\/Alu da 12, 20, 24 unit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
      Capsule gastroresistenti<\/td>\n250 mg (base), 333 mg<\/td>\nFlaconi HDPE da 16, 30, 50 capsule<\/td>\n<\/tr>\n
      Granulato per sospensione orale<\/td>\n200 mg\/5 ml, 400 mg\/5 ml (etilsuccinato)<\/td>\nFlaconi da 50 ml, 100 ml con dosatore graduato<\/td>\n<\/tr>\n
      Polvere liofilizzata per infusione<\/td>\n500 mg, 1000 mg (lattobionato)<\/td>\nFiale da 10 ml o bottiglie per uso ospedaliero<\/td>\n<\/tr>\n
      Unguento oftalmico<\/td>\n0,5% (5 mg\/g)<\/td>\nTubi laminati da 3,5 g con applicatore sterile<\/td>\n<\/tr>\n
      Gel dermatologico<\/td>\n2%, 4% (base)<\/td>\nTubi alluminio da 30 g, 60 g per applicazione topica<\/td>\n<\/tr>\n
      Compresse dispersibili<\/td>\n500 mg<\/td>\nBlister da 10, 14 compresse orodispersibili<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Domande frequenti dei pazienti<\/h2>\n
      \n
      Posso interrompere la terapia se i sintomi migliorano prima della fine della cura?<\/dt>\n
      Non \u00e8 consigliabile sospendere il trattamento prima del termine prescritto anche in presenza di rapido miglioramento clinico. L’interruzione prematura favorisce la sopravvivenza dei batteri pi\u00f9 resistenti, causando recidive dell’infezione e selezionando ceppi antibiotico-resistenti che possono compromettere efficaci terapie future.<\/dd>\n
      L’eritromicina pu\u00f2 causare sensibilit\u00e0 alla luce solare come altri antibiotici?<\/dt>\n
      A differenza di tetracicline e fluorochinoloni, l’eritromicina non determina fotosensibilizzazione cutanea diretta. Tuttavia, in presenza di rash allergici o dermatiti da farmaco sviluppatesi durante la terapia, l’esposizione solare diretta potrebbe aggravare l’irritazione cutanea preesistente attraverso meccanismi di fototossicit\u00e0 secondaria.<\/dd>\n
      \u00c8 sicuro guidare veicoli o utilizzare macchinari durante il trattamento?<\/dt>\n
      La maggior parte dei pazienti tollera il farmaco senza alterazioni della vigilanza psicomotoria. Tuttavia, possibili effetti collaterali come vertigini, cefalea intensa, crampi addominali debilitanti o reazioni ipersensibili potrebbero compromettere temporaneamente la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari complessi in sicurezza.<\/dd>\n
      Posso assumere bevande alcoliche durante la cura con eritromicina?<\/dt>\n
      L’eritromicina non presenta una reazione farmacologica diretta con l’etanolo simile all’effetto antabuse. Tuttavia, l’assunzione concomitante di alcol pu\u00f2 aggravare la nausea, la gastrite chimica e i disturbi epatici, oltre a compromettere la risposta immunitaria contro l’infezione attraverso meccanismi di immunodepressione acuta.<\/dd>\n
      Per quanto tempo il farmaco rimane nell’organismo dopo l’ultima dose?<\/dt>\n
      L’emivita plasmatica \u00e8 di circa 1,5 ore in soggetti con funzionalit\u00e0 epatica normale, ma il farmaco persiste nei tessuti e nei fagociti polimorfonucleati per 6-8 ore dopo l’ultima somministrazione. L’eliminazione completa dal circolo ematico avviene entro 24-48 ore attraverso metabolismo epatico ed escrezione biliare, con modesta eliminazione renale del 5-15% della dose assunta.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      L’eritromicina \u00e8 un antibiotico il cui principio attivo \u00e8 l’eritromicina stessa. \u00c8 conosciuta anche con nomi alternativi come Eryc, E-Mycin o Ilosone. Si usa per curare infezioni batteriche comuni, come quelle delle vie respiratorie, della pelle, dell’orecchio, degli occhi e per prevenire alcune infezioni nei neonati.<\/p>\n

      Prezzo Erythromycin<\/h2>\n

      Il prezzo generale della Erythromycin \u00e8 compreso tra 0.41\u20ac e 1.09\u20ac per ogni pillole. La quantit\u00e0 e il tipo di principi attivi (30 o 360 pillole; 500mg, 250mg) ne determinano il costo esatto.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":224,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[182],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-194","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/194","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=194"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/224"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=194"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=194"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=194"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=194"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}