{"id":16,"date":"2026-03-19T05:08:00","date_gmt":"2026-03-19T05:08:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=16"},"modified":"2026-03-19T05:08:00","modified_gmt":"2026-03-19T05:08:00","slug":"dostinex","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/dostinex\/","title":{"rendered":"Dostinex"},"content":{"rendered":"

>\n<\/th>\n<\/th>\n<\/th>\n

>\n<\/th>\n<\/th>\n

>\n<\/th>\n<\/th>\n

Descrizione sintetica del farmaco<\/h1>\n

Dostinex \u00e8 un medicinale contenente cabergolina, un principio attivo appartenente alla classe degli agonisti dei recettori della dopamina. Viene utilizzato principalmente per trattare i disturbi associati all’iperprolattinemia, una condizione caratterizzata da livelli elevati di prolattina nel sangue. La cabergolina si distingue per la sua elevata selettivit\u00e0 verso i recettori D2 e per l’emivita prolungata che consente somministrazioni intermittenti.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Cabergolina<\/dd>\n
Classe terapeutica<\/dt>\n
Agonista dei recettori dopaminergici D2<\/dd>\n
Indicazione principale<\/dt>\n
Trattamento dell’iperprolattinemia idiopatica o da adenoma ipofisario<\/dd>\n
Codice ATC<\/dt>\n
G02CB03<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione terapeutico<\/h2>\n

La cabergolina agisce stimolando selettivamente i recettori dopaminergici D2 presenti nell’ipofisi anteriore. Questa stimolazione inibisce la secrezione di prolattina da parte delle cellule lactotrope attraverso l’attivazione della via dell’adenilato ciclasi, riducendo progressivamente i livelli ematici dell’ormone. A differenza di altri farmaci simili, la cabergolina presenta un’affinit\u00e0 elevata e un’emivita lunga che permette una somministrazione bisettimanale piuttosto che giornaliera.<\/p>\n

L’effetto terapeutico si estende anche alla riduzione delle dimensioni dei prolattinomi, poich\u00e9 l’inibizione cronica della secrezione prolattinica induce una regressione delle cellule tumorali iperplastiche. Nei tessuti extracerbrali, la molecola esercita effetti minimi sui recettori D1, riducendo gli effetti collaterali tipici dei farmaci dopaminergici meno selettivi.<\/p>\n

    \n
  • Riduzione dei livelli sierici di prolattina entro 2-3 ore dalla somministrazione<\/li>\n
  • Normalizzazione del ciclo mestruale nelle donne entro 6-8 settimane<\/li>\n
  • Ripristino della fertilit\u00e0 e della funzione ovarica<\/li>\n
  • Riduzione o cessazione della galattorrea (perdita di latte)<\/li>\n
  • Contrazione delle dimensioni dell’adenoma ipofisario nel 80-90% dei casi<\/li>\n
  • Miglioramento della libido e della funzione sessuale nell’ipogonadismo iperprolattinemico<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologia e dosaggi consigliati<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione patologica<\/th>\nDosaggio<\/th>\nFrequenza<\/th>\nDurata\/Note<\/th>\n<\/tr>\n
    Iperprolattinemia idiopatica<\/td>\n0,5 mg\/settimana<\/td>\n2 volte a settimana<\/td>\nDosaggio iniziale; aggiustamenti successivi basati sui livelli di prolattina<\/td>\n<\/tr>\n
    Adenoma ipofisario prolattinoma<\/td>\n1-2 mg\/settimana<\/td>\n2 volte a settimana<\/td>\nFino a normalizzazione prolattina e riduzione massa tumorale; massimo 4,5 mg\/settimana<\/td>\n<\/tr>\n
    Macroprolattinoma<\/td>\n0,5 mg\/dose<\/td>\n2 volte a settimana<\/td>\nAumentare gradualmente fino a 1 mg due volte settimanali se necessario<\/td>\n<\/tr>\n
    Inibizione della lattazione post-partum<\/td>\n1 mg<\/td>\n2 volte in 24 ore<\/td>\nPrima colazione e cena del primo giorno post-partum; non ripetere<\/td>\n<\/tr>\n
    Prevenzione lattazione post-partum<\/td>\n1 mg<\/td>\n1 dose singola<\/td>\nPrima colazione primo giorno post-partum; efficace per prevenire l’insorgere della lattazione<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 di somministrazione corretta<\/h2>\n
      \n
    • Assumere il farmaco durante i pasti principali per ridurre l’irritazione gastrica e migliorare la tollerabilit\u00e0 sistemica<\/li>\n
    • Posizionare le dosi a met\u00e0 settimana (esempio: luned\u00ec e gioved\u00ec) per mantenere livelli plasmatici stabili e costanti<\/li>\n
    • Ingerire le compresse intere con un bicchiere d’acqua, senza masticare, frantumare o dividere il compresso<\/li>\n
    • Non assumere bevande alcoliche nelle 4-6 ore successive alla dose per prevenire ipotensione ortostatica e capogiri<\/li>\n
    • Alzarsi lentamente dalla posizione seduta o distesa per evitare svenimenti da caduta pressoria<\/li>\n
    • Non interrompere bruscamente la terapia; eventuali sospensioni devono avvenire gradualmente sotto supervisione medica<\/li>\n
    • Per l’inibizione lattazione, assumere esattamente come prescritto entro le prime 24 ore dal parto per massima efficacia<\/li>\n<\/ul>\n

      Tempi di efficacia e durata<\/h2>\n
      \n
      Inizio azione prolattina<\/dt>\n
      Riduzione dei livelli ematici di prolattina entro 2-3 ore dalla prima assunzione, con picco di effetto dopo 48 ore<\/dd>\n
      Effetto clinico mestruale<\/dt>\n
      Ripristino del ciclo ovulatorio dopo 6-8 settimane di terapia regolare nei pazienti con amenorrea da iperprolattinemia<\/dd>\n
      Durata emivita farmaco<\/dt>\n
      63-69 ore, permettendo dosaggi bisettimanali anzich\u00e9 giornalieri come altri agonisti dopaminergici<\/dd>\n
      Tempo riduzione adenoma<\/td>\n
      6-12 mesi per contrazione significativa della massa tumorale nel 50-70% dei pazienti con macroprolattinomi<\/dd>\n
      Efficacia lattazione<\/dt>\n
      Inibizione completa della produzione di latte entro 24-48 ore dal parto quando assunto correttamente<\/dd>\n
      Recupero fertilit\u00e0<\/dt>\n
      Ripristino della funzione ovarica e possibilit\u00e0 di concepimento entro 2-3 mesi dalla normalizzazione della prolattina<\/dd>\n<\/dl>\n

      Effetti collaterali frequenti<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Frequenza<\/th>\nReazione avversa<\/th>\nDescrizione clinica<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nNausea<\/td>\nDisturbo gastrico transitorio, specialmente nelle prime settimane di terapia; tende a ridursi con il proseguimento<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nCefalea<\/td>\nMal di testa da vasodilatazione, tendenzialmente lieve-moderato, spesso frontale o temporale<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nVertigini<\/td>\nCapogiri posturali, sensazione di instabilit\u00e0, rischio aumentato di ipotensione ortostatica<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nStipsi<\/td>\nRallentamento del transito intestinale per effetto dopaminergico sul tratto gastrointestinale<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nAstenia<\/td>\nFatica, sensazione di debolezza generale, mancanza di energia nelle attivit\u00e0 quotidiane<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nDolore addominale<\/td>\nCrampi o fastidio epigastrico, spesso associato alla nausea iniziale<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nDepressione<\/td>\nAlterazioni dell’umore, irritabilit\u00e0, tendenza all’isolamento sociale<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nSonnolenza<\/td>\nDesiderio improvviso di dormire, specialmente dopo le prime somministrazioni<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Reazioni avverse gravi<\/h2>\n
        \n
      • Fibrosi cardiaca o valvolare:<\/strong> dispnea progressiva, edema alle gambe, palpitazioni persistenti, tosse notturna o ortopnea. Richiede immediata sospensione del farmaco ed esecuzione di ecocardiogramma transesofageo.<\/li>\n
      • Ipotensione ortostatica severa:<\/strong> svenimento improvviso, visione annebbiata, confusione mentale all’alzarsi dalla posizione seduta o distesa. Necessita di posizione supina con gambe sollevate e idratazione immediata.<\/li>\n
      • Reazioni psichiatriche:<\/strong> comportamento compulsivo patologico (gioco d’azzardo patologico, shopping compulsivo, iperattivit\u00e0 sessuale), allucinazioni visive o uditive, delirio, ideazione paranoide. Segnalare immediatamente al medico per valutazione di sospensione.<\/li>\n
      • Edema polmonare cardiogeno:<\/strong> respiro affannoso acuto, dolore toracico, espettorazione schiumosa rosa, cianosi. Emergenza medica che richiede pronto soccorso, specialmente in pazienti con cardiopatia preesistente.<\/li>\n
      • Epatotossicit\u00e0:<\/strong> ittero della sclera e della pelle, urine scure color coca, dolore all’ipocondrio destro, nausea intensa persistente, prurito generalizzato. Richiede esami ematici urgenti (transaminasi, bilirubina) e sospensione del trattamento.<\/li>\n
      • Reazioni allergiche sistemiche:<\/strong> angioedema (gonfiore di viso, labbra, lingua), orticaria generalizzata, broncospasmo, shock anafilattico. Richiede intervento medico immediato e terapia antistaminica o cortisonica.<\/li>\n<\/ul>\n

        Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n
          \n
        1. Antipsicotici dopaminergici:<\/strong> clozapina, olanzapina, risperidone, haloperidolo. Riducono l’efficacia di Dostinex antagonizzando i recettori D2 e aumentando la secrezione di prolattina.<\/li>\n
        2. Antiemetici procinetici:<\/strong> metoclopramide, domperidone, proclorperazina, clebopride. Farmaci che aumentano la secrezione di prolattina attraverso il blocco dopaminergico, contrastando l’azione terapeutica di Dostinex.<\/li>\n
        3. Antipertensivi:<\/strong> nitati, diuretici tiazidici, beta-bloccanti, inibitori dell’enzima di conversione. Potenziano l’effetto ipotensivo di Dostinex causando ipotensione ortostatica sintomatica e rischio di svenimento.<\/li>\n
        4. Macrolidi antibiotici:<\/strong> eritromicina, claritromicina, telitromicina. Inibiscono il metabolismo epatico mediato dal CYP3A4, aumentando i livelli plasmatici di cabergolina e il rischio di tossicit\u00e0.<\/li>\n
        5. Antimicotici azolici:<\/strong> ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo. Interferiscono con il sistema enzimatico CYP3A4 aumentando la biodisponibilit\u00e0 della cabergolina e potenziando gli effetti collaterali.<\/li>\n
        6. Alcaloidi dell’ergot:<\/strong> ergotamina, metisergide, diidroergotamina. Aumentano il rischio di fibrosi cardiaca, valvolare e retroperitoneale per effetto sinergico sulla stimolazione serotoninergica e fibroblastica.<\/li>\n
        7. Inibitori della proteasi:<\/strong> ritonavir, indinavir, saquinavir. Bloccano il metabolismo epatico causando accumulo del farmaco e aumento della frequenza di effetti avversi.<\/li>\n<\/ol>\n

          Situazioni che vietano l’uso<\/h2>\n
            \n
          • Ipertensione post-partum:<\/strong> controindicato nelle puerpere con ipertensione arteriale o precedenti di eclampsia per rischio di crisi ipertensive e accidenti cerebrovascolari.<\/li>\n
          • Malattie valvolari cardiache:<\/strong> storia documentata di fibrosi cardiaca, endocardite, stenosi valvolare o prolapsi valvolari per rischio di fibrosi progressiva e insufficienza cardiaca.<\/li>\n
          • Ipertensione arteriosa non controllata:<\/strong> valori pressori sistolici superiori a 140 mmHg o diastolici superiori a 90 mmHg non stabilizzati con terapia antipertensiva.<\/li>\n
          • Insufficienza epatica severa:<\/strong> classe Child-Pugh C o transaminasi superiori a 5 volte il limite superiore della normale per rischio di accumulo tossico e epatotossicit\u00e0.<\/li>\n
          • Pre-eclampsia o eclampsia:<\/strong> complicanze ipertensive della gravidanza attuali o recenti con proteinuria ed edemi.<\/li>\n
          • Cardiomegalia nota:<\/strong> ingrandimento cardiaco documentato all’ecocardiogramma o alla radiografia toracica per rischio di scompenso.<\/li>\n
          • Sensibilit\u00e0 all’ergot:<\/strong> reazioni allergiche precedenti ad alcaloidi dell’ergot o ipersensibilit\u00e0 nota alla cabergolina.<\/li>\n
          • Sindrome del QT lungo:<\/strong> predisposizione congenita o acquisita all’allungamento dell’intervallo QT all’elettrocardiogramma.<\/li>\n<\/ul>\n

            Popolazioni che richiedono cautela<\/h2>\n

            Pazienti anziani<\/h3>\n
              \n
            • Iniziare con dosaggi ridotti (0,25 mg due volte settimanali) per maggiore sensibilit\u00e0 agli effetti ipotensivi e neurologici<\/li>\n
            • Monitoraggio frequente della pressione arteriosa in posizione ortostatica per prevenire cadute e traumi<\/li>\n
            • Valutazione ecocardiografica basale obbligatoria prima dell’inizio terapia per escludere fibrosi valvolare preesistente<\/li>\n
            • Rischio aumentato di confusione mentale, allucinazioni e comportamenti compulsivi che richiedono supervisione familiare<\/li>\n
            • Aggravamento dei sintomi parkinsoniani se presenti, necessitando aggiustamento della terapia antiparkinson<\/li>\n<\/ul>\n

              Donne in gravidanza<\/h3>\n
                \n
              • Categoria di rischio B: studi su animali non hanno evidenziato rischi teratogeni, ma dati umani limitati richiedono cautela<\/li>\n
              • Sospendere il trattamento non appena confermata la gravidanza mediante test positivo o ecografia, salvo indicazione contraria dello specialista endocrinologo<\/li>\n
              • Monitoraggio ecografico accurato se esposizione avvenuta nel primo trimestre per verificare normale sviluppo fetale<\/li>\n
              • Non utilizzare per l’inibizione della lattazione in presenza di ipertensione gestazionale o pre-eclampsia<\/li>\n
              • Il farmaco attraversa la barriera placentare; discussione dei rischi\/benefici con il ginecologo \u00e8 obbligatoria<\/li>\n<\/ul>\n

                Periodo di allattamento<\/h3>\n
                  \n
                • Contraindicato durante l’allattamento per inibizione della sintesi del latte attraverso la soppressione della prolattina<\/li>\n
                • Se utilizzato per inibizione lattazione, non avviare l’allattamento successivamente poich\u00e9 il farmaco rimane attivo a lungo<\/li>\n
                • Emivita lunga richiede interruzione dell’allattamento per almeno 4 settimane dopo l’ultima dose per eliminazione completa<\/li>\n
                • Monitoraggio del bambino per eventuali effetti collaterali residui come vomito, sonnolenza o alterazioni del comportamento<\/li>\n
                • Non utilizzare in madri che desiderano allattare al seno; esistono alternative non farmacologiche per sopprimere la lattazione<\/li>\n<\/ul>\n

                  Insufficienza epatica<\/h3>\n
                    \n
                  • Controindicato in caso di funzionalit\u00e0 epatica gravemente compromessa (Child-Pugh C) per rischio di accumulo tossico<\/li>\n
                  • Riduzione del 50% del dosaggio in pazienti con moderata compromissione epatica (Child-Pugh B)<\/li>\n
                  • Monitoraggio mensile delle transaminasi (ALT, AST), fosfatasi alcalina e bilirubina totale e diretta<\/li>\n
                  • Sospensione immediata in caso di incremento delle transaminasi oltre 3 volte il limite superiore della norma o comparsa di ittero<\/li>\n
                  • Valutazione della funzionalit\u00e0 epatica basale prima dell’inizio terapia in pazienti con anamnesi epatica<\/li>\n<\/ul>\n

                    Insufficienza renale<\/h3>\n
                      \n
                    • Non richiede aggiustamenti posologici in caso di compromissione renale lieve-moderata (clearance creatinina 30-80 ml\/min)<\/li>\n
                    • Utilizzare con cautela in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min per possibile riduzione dell’escrezione<\/li>\n
                    • Monitoraggio trimestrale della funzione renale (creatininemia, clearance, azotemia) nei pazienti con insufficienza preesistente<\/li>\n
                    • Rischio di accumulo in caso di dialisi; consultare lo specialista per intervalli di somministrazione modificati o riduzione dose<\/li>\n
                    • Idratazione adeguata consigliata per facilitare l’eliminazione renale dei metaboliti<\/li>\n<\/ul>\n

                      Conservazione e stabilit\u00e0<\/h2>\n
                        \n
                      • Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce diretta del sole e fonti di calore<\/li>\n
                      • Mantenere il contenitore originale ben chiuso con tappo a vite per proteggere dall’umidit\u00e0 atmosferica<\/li>\n
                      • Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato)<\/li>\n
                      • Non congelare; evitare esposizione a temperature superiori a 30\u00b0C o a sbalzi termici improvvisi<\/li>\n
                      • Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini, preferibilmente in armadietto chiuso a chiave o contenitore sicuro<\/li>\n
                      • Non smaltire il farmaco nelle acque reflue o nei rifiuti domestici; consultare il farmacista per programmi di ritiro farmaci scaduti o non utilizzati<\/li>\n
                      • Non trasferire le compresse in altri contenitori (portapillole) che non garantiscano la stessa protezione dall’umidit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

                        Forme farmaceutiche disponibili<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n
                        Forma farmaceutica<\/th>\nConcentrazione<\/th>\nConfezionamento<\/th>\nIdentificazione visiva<\/th>\n<\/tr>\n
                        Compresse rivestite con film<\/td>\n0,5 mg<\/td>\n2 compresse in blister PVC\/PVDC\/Al<\/td>\nCompresse ovali, biconvesse, di colore bianco, incise con “P” su un lato e “U” sull’altro<\/td>\n<\/tr>\n
                        Compresse rivestite con film<\/td>\n0,5 mg<\/td>\n8 compresse in blister PVC\/PVDC\/Al<\/td>\nCompresse ovali, biconvesse, di colore bianco, incise con “P” su un lato e “U” sull’altro<\/td>\n<\/tr>\n
                        Compresse rivestite con film<\/td>\n0,5 mg<\/td>\n20 compresse in flacone HDPE con tappo a vite PP<\/td>\nCompresse ovali, biconvesse, di colore bianco con incisioni identificative; flacone contenente essicante<\/td>\n<\/tr>\n
                        Compresse rivestite con film<\/td>\n0,5 mg<\/td>\n30 compresse in flacone HDPE<\/td>\nConfezione ospedaliera per terapie prolungate; stesse caratteristiche identificative<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                        Domande frequenti su Dostinex<\/h2>\n
                        \n
                        Posso assumere Dostinex durante la gravidanza?<\/dt>\n
                        Il trattamento deve essere sospeso non appena viene confermata una gravidanza mediante test positivo o ecografia, salvo diversa indicazione del medico specialista endocrinologo. Sebbene gli studi sugli animali non abbiano evidenziato effetti teratogeni, i dati sull’uso in donne gravide sono limitati e richiedono valutazione caso per caso dei rischi e benefici.<\/dd>\n
                        Quanto tempo devo attendere prima di poter allattare dopo l’ultima dose?<\/dt>\n
                        Dopo l’assunzione di Dostinex per inibire la lattazione, \u00e8 necessario attendere almeno 4 settimane (28 giorni) prima di poter iniziare ad allattare nuovamente, a causa dell’emivita prolungata del farmaco (63-69 ore) e del tempo necessario per l’eliminazione completa. In generale, se si utilizza Dostinex per questo scopo, l’allattamento non viene avviato successivamente.<\/dd>\n
                        Posso guidare o utilizzare macchinari durante il trattamento?<\/dt>\n
                        Dostinex pu\u00f2 causare sonnolenza improvvisa, vertigini e improvvisi cali della pressione arteriosa, specialmente nelle prime settimane di terapia o dopo incrementi posologici. \u00c8 consigliabile evitare di guidare veicoli, operare macchinari pericolosi o lavorare in quota fino a quando non si conosce la propria risposta individuale al farmaco e si \u00e8 stabilita la tollerabilit\u00e0 individuale.<\/dd>\n
                        Cosa devo fare se dimentico una dose?<\/dt>\n
                        Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi ora della dose successiva (meno di 48 ore). In tal caso, salti la dose dimenticata e riprenda il normale schema posologico senza raddoppiare la dose successiva. Non assuma mai una dose doppia per compensare quella saltata. Mantenga un diario delle somministrazioni per evitare errori.<\/dd>\n
                        Perch\u00e9 devo fare controlli cardiaci durante la terapia?<\/dt>\n
                        Dostinex appartiene alla classe degli alcaloidi dell’ergot, che in casi rari ma gravi possono causare fibrosi (ispessimento e restringimento) delle valvole cardiache o dei tessuti circostanti il cuore e dei polmoni. Per questo motivo, prima di iniziare la terapia e periodicamente durante il trattamento prolungato (ogni 6-12 mesi), il medico prescriver\u00e0 un ecocardiogramma per monitorare la salute delle valvole cardiache e la funzione ventricolare.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                        Dostinex \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la cabergolina. \u00c8 noto anche con il nome generico di cabergolina. Si usa per trattare i livelli alti di prolattina nel sangue, un ormone che pu\u00f2 causare secrezione di latte dal seno nelle donne non incinte, problemi di fertilit\u00e0 sia nelle donne che negli uomini, e altri disturbi come mal di testa o problemi alla vista. Aiuta anche a fermare la produzione di latte dopo il parto.<\/p>\n

                        Prezzo Dostinex<\/h2>\n

                        Lo spettro dei prezzi di Dostinex si estende da 3.15\u20ac a 12.34\u20ac per ogni pillole. I fattori chiave che influenzano il prezzo sono l’ampiezza della confezione e il grado di sostanze attive (4 o 56 pillole; 0.5mg, 0.25mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":46,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[16],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-16","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-femminile","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/16","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/46"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=16"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=16"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=16"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}