{"id":159,"date":"2026-03-23T00:43:08","date_gmt":"2026-03-23T00:43:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&#038;p=159"},"modified":"2026-03-23T00:43:08","modified_gmt":"2026-03-23T00:43:08","slug":"cleocin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/cleocin\/","title":{"rendered":"Cleocin"},"content":{"rendered":"<p>>\n<\/th>\n<\/th>\n<p>>\n<\/th>\n<\/th>\n<p>>\n<\/th>\n<p>>\n<\/th>\n<\/th>\n<h1>Cleocin &#8211; Guida per il Paziente<\/h1>\n<h2>Descrizione del Farmaco<\/h2>\n<p>Cleocin rappresenta un preparato antibatterico sistemico contenente clindamicina come principio attivo. Appartiene alla classe chimica dei lincosamidi e trova indicazione nel trattamento di infezioni gravi causate da batteri anaerobi e Gram-positivi sensibili. Il farmaco agisce interferendo con la sintesi proteica microbica a livello ribosomale, impedendo la moltiplicazione dei patogeni.<\/p>\n<dl>\n<dt>Principio attivo<\/dt>\n<dd>Clindamicina (come cloridrato, fosfato o palmitato idrocloruro)<\/dd>\n<dt>Classe terapeutica<\/dt>\n<dd>Antibiotico lincosamidico semisintetico<\/dd>\n<dt>Indicazione primaria<\/dt>\n<dd>Infezioni batteriche gravi da anaerobi e cocchi Gram-positivi sensibili<\/dd>\n<dt>Spettro d&#8217;azione<\/dt>\n<dd>Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, anaerobi<\/dd>\n<\/dl>\n<h2>Meccanismo d&#8217;Azione Terapeutica<\/h2>\n<p>La clindamicina esercita il suo effetto antibatterico attraverso un legame reversibile alla subunit\u00e0 50S del ribosoma batterico. Questo legame blocca l&#8217;iniziazione della sintesi proteica interferendo con la formazione del complesso di iniziazione peptidil-transferasi. Inoltre, il farmaco causa una separazione prematura dei peptidi nascenti dalla catena ribosomale, impedendo la produzione di proteine strutturali ed enzimatiche essenziali per la sopravvivenza microbica.<\/p>\n<p>A differenza degli aminoglicosidi, la clindamicina non causa errori di lettura del codice genetico ma blocca fisicamente il sito attivo del ribosoma. Questo meccanismo spiega l&#8217;attivit\u00e0 predominante contro anaerobi e la capacit\u00e0 di penetrare efficacemente nei tessuti ossei e nelle cavit\u00e0 articolari, raggiungendo concentrazioni terapeutiche superiori a quelle plasmatiche.<\/p>\n<ul>\n<li>Inibizione selettiva della sintesi proteica batterica senza interessare i ribosomi eucariotici 80S<\/li>\n<li>Attivit\u00e0 batteriostatica alle dosi terapeutiche standard, battericida contro specifici anaerobi<\/li>\n<li>Elevata penetrazione nei tessuti ossei, articolazioni, ascessi e liquido pleurico<\/li>\n<li>Attivit\u00e0 anti-tossinica indipendente che riduce la produzione di tossine streptococciche ed esfoliative stafilococciche<\/li>\n<li>Assenza di attivit\u00e0 cross-resistenza con penicilline e cefalosporine, mantenendo efficacia contro ceppi produttori di beta-lattamasi<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Posologia e Somministrazione<\/h2>\n<p>La determinazione del dosaggio corretto dipende dalla sede e gravit\u00e0 dell&#8217;infezione, dall&#8217;et\u00e0 del paziente, dalla funzionalit\u00e0 epatica e renale, e dal peso corporeo nei bambini. Le formulazioni orali richiedono dosaggi diversi rispetto alle preparazioni parenterali.<\/p>\n<table>\n<tr>\n<th>Condizione Patologica<\/th>\n<th>Preparazione<\/th>\n<th>Dosaggio<\/th>\n<th>Frequenza<\/th>\n<th>Durata\/Note<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni gravi (adulti)<\/td>\n<td>Capsule orali<\/td>\n<td>150-450 mg<\/td>\n<td>Ogni 6 ore<\/td>\n<td>7-10 giorni minimo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni gravi (adulti)<\/td>\n<td>EV infusione<\/td>\n<td>600 mg &#8211; 1,2 g<\/td>\n<td>Ogni 6-8 ore<\/td>\n<td>Massimo 4,8 g\/giorno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni gravi<\/td>\n<td>IM iniezione<\/td>\n<td>600 mg<\/td>\n<td>Ogni 12 ore<\/td>\n<td>Non superare 1,2 g\/die<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni pediatriche<\/td>\n<td>Sospensione orale<\/td>\n<td>8-25 mg\/kg\/die<\/td>\n<td>Dividere in 3-4 dosi<\/td>\n<td>Calcolare in base al peso<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Osteomielite cronica<\/td>\n<td>Capsule orali<\/td>\n<td>600 mg<\/td>\n<td>Ogni 6 ore<\/td>\n<td>3-6 settimane o pi\u00f9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni anaerobiche gravi<\/td>\n<td>EV<\/td>\n<td>1,2-2,7 g<\/td>\n<td>Ogni 6 ore<\/td>\n<td>Dosaggio elevato per B. fragilis<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Modalit\u00e0 di Assunzione Corretta<\/h2>\n<p>L&#8217;assunzione corretta di Cleocin influenza significativamente l&#8217;efficacia terapeutica e la tollerabilit\u00e0 gastrointestinale. Seguire attentamente le istruzioni relative al timing e alle modalit\u00e0 di somministrazione.<\/p>\n<ul>\n<li>Ingurgitare le capsule intere con almeno 200 ml di acqua per facilitare il transito esofageo e prevenire l&#8217;irritazione della mucosa<\/li>\n<li>La somministrazione pu\u00f2 avvenire indifferentemente a stomaco pieno o vuoto, sebbene l&#8217;assunzione con pasti riduca l&#8217;irritazione gastrica e migliori la tollerabilit\u00e0<\/li>\n<li>Non interrompere la terapia prima del termine prescritto dal medico, anche in presenza di significativo miglioramento clinico, per prevenire recidive e selezione di ceppi resistenti<\/li>\n<li>Agitare energicamente il flacone di sospensione orale prima di ogni somministrazione per garantire la corretta distribuzione del principio attivo<\/li>\n<li>Utilizzare esclusivamente il cucchiaio dosatore o la siringa graduata forniti con il prodotto per misurare accuratamente la dose pediatrica<\/li>\n<li>Evitare di sdraiarsi orizzontalmente nei 30 minuti successivi all&#8217;assunzione delle capsule per prevenire l&#8217;esofagite da farmaco e il reflusso gastroesofageo<\/li>\n<li>Non masticare o aprire le capsule gastroresistenti per evitare il rilascio immediato del principio attivo e l&#8217;irritazione della bocca e dell&#8217;esofago<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Inizio e Durata Effetto<\/h2>\n<p>La farmacocinetica della clindamicina determina tempi di insorgenza dell&#8217;effetto terapeutico e durata dell&#8217;azione antibatterica che variano in base alla via di somministrazione e al sito dell&#8217;infezione.<\/p>\n<table>\n<tr>\n<th>Parametro Farmacocinetico<\/th>\n<th>Via Orale<\/th>\n<th>Via Parenterale<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Picco plasmatico (Cmax)<\/td>\n<td>45 minuti dopo assunzione (2,5 mcg\/ml per 150 mg)<\/td>\n<td>Immediato alla fine infusione; 10 minuti dopo IM<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emivita di eliminazione<\/td>\n<td>2-3 ore (pu\u00f2 aumentare a 4-5 ore in insufficienza epatica)<\/td>\n<td>2-3 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Durata azione terapeutica<\/td>\n<td>6-8 ore per singola dose<\/td>\n<td>6-8 ore per singola dose<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Permeabilit\u00e0 tessuti target<\/td>\n<td>Concentrazioni ossee pari al 30-40% dei livelli sierici; penetrazione ascessi<\/td>\n<td>Alti livelli in liquidi pleurico, peritoneale, articolare<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Inizio sintomatico<\/td>\n<td>Miglioramento clinico entro 48-72 ore<\/td>\n<td>Riduzione febbre entro 24-48 ore in infezioni gravi<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Effetti Collaterali Frequenti<\/h2>\n<p>La tollerabilit\u00e0 gastrointestinale rappresenta il fattore limitante pi\u00f9 comune durante la terapia con clindamicina. La frequenza degli eventi avversi varia in base alla dose, alla durata del trattamento e alla via di somministrazione.<\/p>\n<table>\n<tr>\n<th>Frequenza<\/th>\n<th>Sistema Corporeo<\/th>\n<th>Manifestazione<\/th>\n<th>Percentuale\/Note<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto comune (>1\/10)<\/td>\n<td>Gastrointestinale<\/td>\n<td>Diarrea, dolore addominale, nausea<\/td>\n<td>Fino al 20-30% con dosaggi elevati<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Comune (1\/100 a 1\/10)<\/td>\n<td>Gastrointestinale<\/td>\n<td>Vomito, dispepsia, meteorismo<\/td>\n<td>5-10% dei pazienti trattati<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Comune (1\/100 a 1\/10)<\/td>\n<td>Cutaneo<\/td>\n<td>Eruzione maculopapulare, prurito<\/td>\n<td>2-10%, generalmente reversibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Comune (1\/100 a 1\/10)<\/td>\n<td>Ematologico<\/td>\n<td>Neutropenia reversibile, leucopenia<\/td>\n<td>Monitorare in terapie prolungate<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non comune (1\/1000 a 1\/100)<\/td>\n<td>Gastrointestinale<\/td>\n<td>Esantema, glossite, stomatite<\/td>\n<td>Infiammazione mucose orali<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non comune (1\/1000 a 1\/100)<\/td>\n<td>Sistemico<\/td>\n<td>Mal di testa, vertigini<\/td>\n<td>Sintomi neurologici reversibili<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Reazioni Avverse Gravi<\/h2>\n<p>Sebbene l&#8217;incidenza sia bassa, alcune complicanze richiedono la sospensione immediata della terapia e l&#8217;intervento medico d&#8217;urgenza per prevenire esiti fatali.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Colite pseudomembranosa:<\/strong> Diarrea acquosa grave (>3 evacuazioni al giorno), dolore addominale crampiforme intenso, febbre superiore a 38,5\u00b0C, presenza di sangue o muco nelle feci, leucocitosi. Pu\u00f2 manifestarsi anche 2-10 settimane dopo la sospensione dell&#8217;antibiotico.<\/li>\n<li><strong>Reazioni anafilattiche immediate:<\/strong> Broncospasmo acuto, gonfiore della lingua e della glottide (edema angioneurotico), orticaria generalizzata con prurito intenso, ipotensione arteriosa severa, tachicardia, perdita di coscienza. Richiede somministrazione immediata di adrenalina e supporto avanzato delle vie aeree.<\/li>\n<li><strong>Eritema multiforme maggiore:<\/strong> Lesioni cutanee concentriche a bersaglio, vescicole emorragiche, ulcerazioni mucose orali e genitali, febbre elevata. Condizione che pu\u00f2 evolvere verso sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica.<\/li>\n<li><strong>Disbiosi intestinale severa:<\/strong> Candidosi esofagea con disfagia dolore retrosternale, colite emorragica, sindrome del colon irritabile acquisita post-antibiotica con persistenza di sintomi per mesi.<\/li>\n<li><strong>Tromboflebite venosa:<\/dt>\n<dd>Infiammazione dolente della vena periferica in sede di iniezione endovenosa, caratterizzata da eritema, calore e indurimento del tratto venoso, potenziale evoluzione verso trombosi.<\/dd>\n<\/ul>\n<p>Richiedere immediatamente assistenza medica se si manifesta diarrea grave durante la terapia o nelle due settimane successive alla sospensione, specialmente se associata a dolore addominale persistente o febbre.<\/p>\n<h2>Interazioni Farmacologiche Note<\/h2>\n<p>La clindamicina pu\u00f2 alterare l&#8217;efficacia di altri farmaci o subire alterazioni della propria biodisponibilit\u00e0 quando associata a specifiche classi terapeutiche.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Antibiotici batteriostatici (eritromicina, claritromicina, tetracicline):<\/strong> Antagonismo farmacologico reciproco dovuto alla competizione per il sito di legame ribosomale 50S. L&#8217;eritromicina induce una modificazione conformazionale del ribosoma che impedisce l&#8217;accesso della clindamicina, riducendo drasticamente l&#8217;efficacia terapeutica. L&#8217;associazione \u00e8 controindicata.<\/li>\n<li><strong>Anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo):<\/strong> Potenziamento dell&#8217;effetto anticoagulante fino al 30-40%. La clindamicina inibisce la sintesi della vitamina K da parte della flora intestinale e pu\u00f2 interferire con il metabolismo epatico degli anticoagulanti. Necessario monitoraggio settimanale dell&#8217;INR e riduzione del dosaggio anticoagulante del 10-25%.<\/li>\n<li><strong>Miorilassanti neuromuscolari (succinilcolina, tubocurarina, pancuronio):<\/strong> Potenziamento del blocco neuromuscolare con rischio di apnea prolungata. La clindamicina possiede propriet\u00e0 curari-simili che inibono il rilascio di acetilcolina a livello della placca neuromuscolare. Nei pazienti in anestesia richiede riduzione del dosaggio dei miorilassanti del 50% e monitoraggio del train-of-four.<\/li>\n<li><strong>Antidiarroici oppioidi (loperamide, difenossilato, codeina):<\/strong> Ritardo nell&#8217;eliminazione delle tossine intestinali e mascheramento dei sintomi di colite pseudomembranosa. L&#8217;uso concomitante prolunga il contatto tra le tossine di C. difficile e la mucosa colica, aumentando il rischio di complicanze gravi. Sconsigliato durante terapia antibiotica.<\/li>\n<li><strong>Induttori enzimatici epatici (rifampicina, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina):<\/strong> Riduzione dei livelli plasmatici di clindamicina del 30-50% attraverso l&#8217;induzione del citocromo P450 e aumento del metabolismo epatico. Pu\u00f2 compromettere l&#8217;efficacia terapeutica in infezioni gravi. Valutare monitoraggio dei livelli o scelta di antibiotici alternativi.<\/li>\n<li><strong>Antiacidi contenenti alluminio o magnesio:<\/strong> Riduzione modesta dell&#8217;assorbimento gastrointestinale della clindamicina per chelazione. Se necessario l&#8217;uso concomitante, assumere l&#8217;antiacido almeno 2 ore prima o 3 ore dopo l&#8217;antibiotico.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Controindicazioni Assolute all&#8217;Uso<\/h2>\n<p>L&#8217;impiego di Cleocin \u00e8 formalmente vietato nelle seguenti condizioni cliniche per il rischio di reazioni avverse potenzialmente fatali o inefficacia terapeutica certa.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ipersensibilit\u00e0 nota alla clindamicina:<\/strong> Precedenti episodi di reazioni allergiche documentate inclusi rash cutanei generalizzati, prurito intenso, edema angioneurotico, broncospasmo o shock anafilattico. Il rischio di reazioni crociate con altri lincosamidi (come lincomicina) \u00e8 elevato (>90%).<\/li>\n<li><strong>Ipersensibilit\u00e0 agli eccipienti delle capsule:<\/strong> Intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di Lapp-lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio dovuta alla presenza di lattosio monoidrato nelle capsule rigide.<\/li>\n<li><strong>Storia precedente di colite pseudomembranosa:<\/strong> Documentata colite associata a Clostridioides difficile durante precedenti trattamenti con clindamicina o altri antibiotici ad ampio spettro. Il rischio di recidiva \u00e8 significativamente elevato (>50%) e potenzialmente letale.<\/li>\n<li><strong>Terapia concomitante con eritromicina o claritromicina:<\/strong> Antagonismo farmacologico documentato che rende inefficace entrambi gli antibiotici attraverso competizione ribosomale. L&#8217;associazione \u00e8 priva di senso terapeutico e formalmente controindicata.<\/li>\n<li><strong>Enteriti acute e coliti ulcerose:<\/strong> Condizioni infiammatorie intestinali attive che possono essere aggravate dall&#8217;effetto della clindamicina sulla flora intestinale.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Popolazioni a Rischio Specifiche<\/h2>\n<h3>Pazienti Anziani<\/h3>\n<p>Nei soggetti di et\u00e0 superiore ai 65 anni, la funzionalit\u00e0 epatica e renale risulta spesso ridotta, richiedendo un monitoraggio pi\u00f9 frequente dei parametri ematochimici. L&#8217;incidenza di diarrea associata a Clostridioides difficile \u00e8 significativamente maggiore in questa fascia d&#8217;et\u00e0 (incidenza doppia rispetto adulti giovani). Si raccomanda di iniziare con dosaggi conservativi (150 mg ogni 8 ore invece che ogni 6 ore) e valutare attentamente il rapporto rischio-beneficio, specialmente in pazienti con storia di patologie intestinali.<\/p>\n<h3>Donne in Gravidanza<\/h3>\n<p>La clindamicina attraversa la barriera placentare raggiungendo concentrazioni nel liquido amniotico pari al 50% di quelle materne. Gli studi epidemiologici non hanno evidenziato teratogenicit\u00e0, ma l&#8217;uso in gravidanza (categoria B secondo la FDA) deve essere limitato ai casi in cui il beneficio superi il rischio potenziale per il feto. Durante il terzo trimestre, l&#8217;uso prolungato pu\u00f2 alterare la flora vaginale materna, aumentando il rischio di colonizzazione da parte di batteri resistenti. Si preferisce l&#8217;uso topico o sistemico solo per infezioni documentate non trattabili con alternative pi\u00f9 sicure come penicilline e cefalosporine.<\/p>\n<h3>Periodo di Allattamento<\/h3>\n<p>La clindamicina viene escreta nel latte materno in concentrazioni pari allo 0,5-1,5% della dose materna, con picchi 3-4 ore dopo l&#8217;assunzione. Sebbene l&#8217;assorbimento gastrointestinale nel neonato sia limitato, esiste il rischio di alterazione della flora intestinale del lattante, con possibile comparsa di diarrea, candidosi orale (mughetto), dermatite da pannolino fungina o sensibilizzazione allergica. In caso di necessit\u00e0 terapeutica, si raccomanda di sospendere l&#8217;allattamento durante il trattamento e per almeno 24-48 ore dopo l&#8217;ultima dose, oppure di optare per formulazioni topiche se applicabili alla patologia in trattamento.<\/p>\n<h3>Compromissione Epatica<\/h3>\n<p>Nei pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh C o cirrosi decompensata), la clindamicina subisce un metabolismo ridotto con conseguente accumulo del farmaco e dei suoi metaboliti attivi. \u00c8 necessaria una riduzione del dosaggio del 30-50% (massimo 1,2 g al giorno in 3 somministrazioni invece che 4) e un monitoraggio frequente dei parametri epatici (transaminasi, bilirubina, tempo di protrombina). L&#8217;uso deve essere limitato a casi gravi con stretta sorveglianza medica e durata limitata.<\/p>\n<h3>Compromissione Renale<\/h3>\n<p>La clindamicina viene eliminata principalmente per via epatica attraverso metabolismo ossidativo e secrezione biliare, con solo il 10% escreto immodificato per via renale. Pertanto, non sono necessarie modificazioni posologiche nelle forme lievi-moderate di insufficienza renale (clearance >30 ml\/min). Tuttavia, nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min o in trattamento con emodialisi intermittente, si raccomanda di monitorare i livelli plasmatici per evitare accumuli, specialmente se associata a insufficienza epatica concomitante o terapie prolungate oltre 14 giorni.<\/p>\n<h2>Conservazione e Stoccaggio<\/h2>\n<p>Il mantenimento delle caratteristiche fisico-chimiche del farmaco richiede condizioni ambientali specifiche che prevengano la degradazione del principio attivo e la contaminazione microbica.<\/p>\n<ul>\n<li>Temperatura ambiente: Conservare le capsule e le soluzioni non ricostituite a temperatura inferiore a 25\u00b0C, in luogo asciutto e lontano da fonti di calore diretto come termosifoni o finestre esposte al sole<\/li>\n<li>Protezione dalla luce: Mantenere il contenitore nella confezione originale opaca per proteggere dalla luce fotosensibile, specialmente per le soluzioni iniettabili che possono ossidarsi<\/li>\n<li>Controllo umidit\u00e0: Per le capsule rigide evitare il bagno o la cucina come luogo di stoccaggio a causa delle variazioni di umidit\u00e0 che possono alterare il rivestimento gastroresistente<\/li>\n<li>Sicurezza pediatrica: Riporre sempre fuori dalla portata e dalla vista dei bambini, preferibilmente in armadietti chiusi a chiave o con sistemi di sicurezza anti-apertura<\/li>\n<li>Sospensione orale ricostituita: Diluire il granulato con acqua fino al segno indicato, conservare in frigorifero (2-8\u00b0C) e utilizzare entro 14 giorni dalla ricostituzione, scuotendo energicamente prima di ogni somministrazione per risospendere il principio attivo<\/li>\n<li>Soluzioni per infusione: Preparare le diluizioni in soluzione fisiologica o glucosata al 5%; non congelare; utilizzare entro 24 ore se mantenute a temperatura ambiente o entro 6 giorni se conservate in frigorifero (2-8\u00b0C)<\/li>\n<li>Forme vaginali: Conservare a temperatura ambiente non superiore a 25\u00b0C; non congelare il gel; verificare l&#8217;integrit\u00e0 dell&#8217;applicatore prima dell&#8217;uso<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Forme Farmaceutiche Disponibili<\/h2>\n<p>La clindamicina viene commercializzata in diverse formulazioni galeniche che permettono la scelta della via di somministrazione pi\u00f9 appropriata in base alla sede dell&#8217;infezione, alla gravit\u00e0 clinica e alla collaborazione del paziente.<\/p>\n<table>\n<tr>\n<th>Forma Farmaceutica<\/th>\n<th>Concentrazione\/Forza<\/th>\n<th>Confezione\/Quantit\u00e0<\/th>\n<th>Via Somministrazione<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Capsule rigide gastroresistenti<\/td>\n<td>150 mg, 300 mg<\/td>\n<td>Blister PVC\/Alu da 12, 16, 24 capsule<\/td>\n<td>Orale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Capsule rigide pediatriche<\/td>\n<td>75 mg<\/td>\n<td>Flacone HDPE da 20 capsule con tappo a prova di bambino<\/td>\n<td>Orale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Granulato per sospensione<\/td>\n<td>75 mg\/5 ml dopo ricostituzione<\/td>\n<td>Flacone da 100 ml con tappo a vite e cucchiaio dosatore graduato 2,5-5 ml<\/td>\n<td>Orale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Soluzione iniettabile<\/td>\n<td>150 mg\/ml (clindamicina fosfato)<\/td>\n<td>Fiale in vetro da 2 ml (300 mg), 4 ml (600 mg), 6 ml (900 mg)<\/td>\n<td>IM lenta o EV infusione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Soluzione per infusione pronta<\/td>\n<td>6 mg\/ml, 12 mg\/ml<\/td>\n<td>Sacche in plastica da 50 ml, 100 ml con sistema a chiusura integrato<\/td>\n<td>EV infusione continua o intermittente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Gel vaginale<\/td>\n<td>2% (20 mg\/g di clindamicina fosfato)<\/td>\n<td>Tubo alluminio da 40 g con 7 applicatori monouso in plastica<\/td>\n<td>Intravaginale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Capsule vaginali<\/td>\n<td>100 mg (clindamicina cloridrato)<\/td>\n<td>Blister da 3 capsule ovali con applicatore vaginale in plastica<\/td>\n<td>Intravaginale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lozione topica<\/td>\n<td>1% (10 mg\/ml)<\/td>\n<td>Flacone da 30 ml, 60 ml con erogatore a pompa<\/td>\n<td>Cutanea (acne)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2>Domande Frequenti dei Pazienti<\/h2>\n<dl>\n<dt>Posso consumare alcolici durante la terapia con Cleocin?<\/dt>\n<dd>L&#8217;etanolo non interferisce direttamente con il metabolismo epatico della clindamicina attraverso il citocromo P450, tuttavia l&#8217;assunzione di alcol pu\u00f2 aumentare l&#8217;irritazione gastrica e accelerare la motilit\u00e0 intestinale, peggiorando la diarrea associata all&#8217;antibiotico. Si consiglia di limitare o eliminare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento per ridurre il carico epatico, favorire il recupero intestinale e mantenere l&#8217;attenzione necessaria al monitoraggio degli effetti collaterali.<\/dd>\n<dt>Quali accorgimenti devo adottare se dimentico una dose?<\/dt>\n<dd>Assumere la dose dimenticata non appena se ne ricorda, a meno che non manchino meno di 3-4 ore alla dose successiva. In tal caso, omettere la dose saltata e continuare rigorosamente con il normale schema posologico prescritto. Non raddoppiare mai la dose successiva per compensare quella mancata, poich\u00e9 ci\u00f2 aumenta significativamente il rischio di nausea, vomito e diarrea grave senza migliorare l&#8217;efficacia antibatterica. In caso di dimenticanze ripetute, contattare il medico per valutare strategie di promemoria o modifiche alla posologia.<\/dd>\n<dt>Perch\u00e9 \u00e8 fondamentale completare l&#8217;intera durata prescritta?<\/dt>\n<dd>I batteri patogeni non vengono eliminati completamente nei primi 2-3 giorni di terapia, quando i sintomi clinici migliorano sensibilmente. Interrompere prematuramente il trattamento permette ai microrganismi sopravvissuti di riprodursi selettivamente, causando recidive immediate e selezionando ceppi geneticamente resistenti all&#8217;antibiotico. Completare il ciclo completo garantisce l&#8217;eradicazione batterica totale, previene la persistenza di focolai infettivi latenti e riduce il rischio di sviluppo di batteri multiresistenti a livello comunitario.<\/dd>\n<dt>Esistono limitazioni per chi soffre di intolleranza al lattosio?<\/dt>\n<dd>Le capsule rigide di clindamicina contengono lattosio monoidrato come eccipiente di riempimento. I pazienti affetti da intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di Lapp-lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assolutamente assumere questo medicinale in formulazione orale capsule. Per questi pazienti esistono alternative come la sospensione orale (verificare eccipienti specifici) o le formulazioni parenterali. Consultare sempre il medico per verificare la composizione completa e valutare alternative terapeutiche prive di lattosio.<\/dd>\n<dt>La terapia influenza la capacit\u00e0 di guidare veicoli?<\/dt>\n<dd>La clindamicina non altera direttamente i tempi di reazione, la vigilanza o la coordinazione psicomotoria necessarie per guidare veicoli o operare macchinari complessi. Tuttavia, alcuni pazienti possono sperimentare effetti collaterali sistemici come vertigini, cefalea, confusione mentale transitoria o sonnolenza come reazioni avverse rare. Inoltre, la diarrea grave o i crampi addominali possono compromettere la capacit\u00e0 di concentrarsi sulla guida. In caso di comparsa di questi sintomi, sospendere temporaneamente la guida e consultare il medico per valutare la prosecuzione della terapia.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cleocin \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 la clindamicina. \u00c8 noto anche come Dalacin o semplicemente clindamicina. Si usa per curare infezioni batteriche, come quelle della pelle, l&#8217;acne, le infezioni delle vie respiratorie, della bocca, dei denti e delle vie genitali. \u00c8 un antibiotico che aiuta a fermare la crescita dei batteri nocivi nel corpo.<\/p>\n<h2>Prezzo Cleocin<\/h2>\n<p>Il costo di Cleocin \u00e8 compreso tra 1.95\u20ac e 2.96\u20ac per pillole. 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