{"id":15,"date":"2026-03-24T13:33:54","date_gmt":"2026-03-24T13:33:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=15"},"modified":"2026-03-24T13:33:54","modified_gmt":"2026-03-24T13:33:54","slug":"prometrium","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/prometrium\/","title":{"rendered":"Prometrium"},"content":{"rendered":"

Descrizione generica del medicinale<\/h1>\n

Prometrium rappresenta un preparato ormonale avanzato contenente progesterone naturale micronizzato, strutturalmente identico al progestinico endogeno secreto dal corpo luteo. Il processo di micronizzazione riduce le particelle del principio attivo a dimensioni micrometriche, garantendo assorbimento intestinale ottimale nonostante la natura liposolubile della molecola. Questo farmaco appartiene alla categoria dei progestinici per uso sistemico e trova impiego principale nella terapia ormonale sostitutiva e nel supporto della fase luteinica deficitaria.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Progesterone naturale micronizzato<\/dd>\n
Classe farmacologica<\/dt>\n
Progestinici per uso sistemico (codice ATC G03DA04)<\/dd>\n
Indicazione primaria<\/dt>\n
Terapia progestinica nell’insufficienza luteinica e protezione endometriale in associazione a estrogeni<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione biologica<\/h2>\n

Il progesterone esercita la sua attivit\u00e0 legandosi ai recettori nucleari specifici presenti nell’endometrio, inducendo la trasformazione della mucosa estrogenizzata da proliferativa a secretiva. Questa modificazione prepara l’utero all’eventuale impianto dell’ovulo fecondato attraverso lo sviluppo delle ghiandole endometriali e l’aumento della vascolarizzazione. Parallelamente, il farmaco modula il feedback negativo sull’asse ipotalamo-ipofisario, inibendo la secrezione di gonadotropine e stabilizzando il ciclo ovarico.<\/p>\n

L’assorbimento avviene a livello del tratto gastrointestinale superiore mediante trasporto transcellulare e diffusione passica attraverso le membrane lipidiche intestinali. La biodisponibilit\u00e0 orale risulta significativamente superiore rispetto al progesterone non micronizzato grazie all’aumento della superficie di contatto con gli enterociti.<\/p>\n

    \n
  • Induzione della secrezione endometriale con produzione di glicogeno e lipidi<\/li>\n
  • Modulazione negativa del rilascio ipofisario di LH e FSH<\/li>\n
  • Rilassamento selettivo della muscolatura liscia miometriale<\/li>\n
  • Effetto termogenico mediato dall’ipotalamo con aumento della temperatura basale corporea<\/li>\n
  • Protezione dell’epitelio endometriale dall’iperplasia indotta da estrogeni<\/li>\n
  • Modifica della composizione del muco cervicale rendendolo impermeabile agli spermatozoi<\/li>\n<\/ul>\n

    Schema posologico raccomandato<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione patologica<\/th>\nPotenza capsula<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nDurata terapia e note<\/th>\n<\/tr>\n
    Supporto fase luteinica spontanea<\/td>\n200 mg<\/td>\n1 capsula la sera<\/td>\nGiorni 15-25 del ciclo mestruale per 10-12 cicli consecutivi<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia ormonale sostitutiva sequenziale<\/td>\n200 mg<\/td>\n1 capsula per 12-14 giorni<\/td>\nCicli mensili ripetuti a partire dal giorno 15 del mese<\/td>\n<\/tr>\n
    Amenorrea secondaria iperestrogenica<\/td>\n200-400 mg<\/td>\n1-2 capsule alla sera<\/td>\n10 giorni consecutivi; sanguinamento da privazione previsto entro 3-7 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Prevenzione iperplasia endometriale<\/td>\n200 mg<\/td>\n1 capsula dalla sera 15<\/td>\n14 giorni al mese in associazione a estrogeni orali o transdermici<\/td>\n<\/tr>\n
    Supporto luteale procreativo assistito<\/td>\n200-600 mg<\/td>\n2-3 capsule divise<\/td>\nDal giorno del prelievo ovocitario fino a settimana 12 di gravidanza o esito negativo<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Corretta assunzione terapeutica<\/h2>\n
      \n
    1. Ingerire la capsula intera senza masticarla, romperla o dissolverla in liquidi<\/li>\n
    2. Assumere preferibilmente alla sera prima di coricarsi a stomaco pieno o dopo una colazione ricca<\/li>\n

    		Accompagnare l’ingestione con un bicchiere pieno d’acqua fresca non gassata<\/td>\n
  • Rispettare rigorosamente orari circadiani regolari per garantire stabilit\u00e0 dei livelli ematici<\/li>\n
  • Non assumere contemporaneamente a pasti eccessivamente ricchi di fibre solubili che riducono l’assorbimento lipidico<\/li>\n
  • Posizione semi-seduta per 10 minuti post-assunzione per facilitare il transito gastrico<\/li>\n<\/ol>\n
      \n
    • Elmare completamente il succo di pompelmo e derivati che inibiscono il metabolismo epatico<\/li>\n
    • Sospendere il consumo di bevande alcoliche durante tutta la durata del trattamento<\/li>\n
    • Non esporre il blister a fonti dirette di calore prima dell’assunzione per preservare l’integrit\u00e0 del contenuto oleoso<\/li>\n
    • Evitare l’uso concomitante di antiacidi contenenti alluminio che riducono biodisponibilit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

      Tempi di efficacia clinica<\/h2>\n
      \n
      Insorgenza dell’azione endometriale<\/dt>\n
      Modificazioni istologiche iniziano entro 24-48 ore con completa trasformazione secretiva dopo 5-7 giorni<\/dd>\n
      Effetto sedativo centrale<\/dt>\n
      Sonnolenza percepita entro 1-2 ore dall’ingestione con picco di sonnolenza dopo 3 ore<\/dd>\n
      Picco plasmatico massimo<\/dt>\n
      Concentrazione sierica massima raggiunta dopo 2-4 ore con range inter-individuale ampio<\/dd>\n
      Emivita di eliminazione<\/dt>\n
      Variabile tra 16-18 ore per il progesterone esogeno con accumulo minimo in stato stazionario<\/dd>\n
      Durata copertura progestinica<\/dt>\n
      Effetto farmacologico mantenuto per 24 ore consentendo singola dose giornaliera serale<\/dd>\n
      Reversibilit\u00e0 post-sospensione<\/dt>\n
      Scomparsa degli effetti farmacologici entro 48-72 ore dall’ultima assunzione<\/dd>\n<\/dl>\n

      Eventi avversi pi\u00f9 comuni<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Frequenza statistica<\/th>\nManifestazione clinica<\/th>\nDettagli fenotipici<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comuni (>10%)<\/td>\nSonnolenza diurna<\/td>\nInduzione sonno profondo nelle prime 3 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto comuni (>10%)<\/td>\nVertigini posturali<\/td>\nCefalea fronto-temporale e sensazione di testa vuota<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (1-10%)<\/td>\nMetrorragie irregolari<\/td>\nSpotting intermestruale o alterazioni del flusso<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (1-10%)<\/td>\nTensione mammaria<\/td>\nDolore al tocco e aumento del volume ghiandolare<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (1-10%)<\/td>\nNausea gastrica<\/td>\nDispepsia e senso di pieno addominale<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (1-10%)<\/td>\nAlterazioni umore<\/td>\nLabilit\u00e0 emotiva, irritabilit\u00e0 o umore depresso<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (1-10%)<\/td>\nEdemi periferici<\/td>\nGonfiore caviglie e ritenzione idrica<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Manifestazioni avverse gravi<\/h2>\n
        \n
      • Tromboembolismo venoso profondo: dolore improvviso e pulsante al polpaccio associato a calore cutaneo ed edema asimmetrico<\/li>\n
      • Embolia polmonare acuta: dispnea improvvisa a riposo, tachicardia, dolore toracico pleuritico, emottisi<\/li>\n
      • Patologia epatica grave: ittero della sclera e cute, urine scure cola, prurito generalizzato, dolore all’ipocondrio destro<\/li>\n
      • Ipertensione arteriosa severa: cefalea intensa occipitale, modifiche visive scotomizzanti, tinnito pulsante<\/li>\n
      • Alterazioni psichiatriche acute: confusione mentale, disorientimento temporale-spaziale, allucinazioni visive o uditive<\/li>\n
      • Reazioni anafilattiche sistemiche: edema angioneurotico facciale, difficolt\u00e0 respiratoria con broncospasmo, ipotensione ortostatica, orticaria diffusa<\/li>\n
      • Disturbi della coagulazione: ematomi spontanei, epistassi ricorrenti, sanguinamento gengivale anomalo<\/li>\n<\/ul>\n

        Interrompere immediatamente la terapia e recarsi al pronto soccorso universitario in caso di comparsa di sintomi tromboembolici vascolari o manifestazioni anafilattiche. Contattare il medico curante entro 24 ore per segni suggestivi di epatotossicit\u00e0 o ipertensione non controllata.<\/p>\n

        Farmaci che interagiscono<\/h2>\n
          \n
        • Induttori enzimatici epatici<\/strong> (fenitoina, carbamazepina, fenobarbital, primidone, rifampicina, griseofulvina): riducono drasticamente l’efficacia del progesterone attraverso accelerazione del metabolismo ossidativo nel fegato<\/li>\n
        • Inibitori potenti del CYP3A4<\/strong> (ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, eritromicina, claritromicina, ritonavir, cobicistat): aumentano i livelli plasmatici potenziando gli effetti sedativi e metabolici<\/li>\n
        • Anticoagulanti cumarinici<\/strong> (warfarin, acenocumarolo): potenziale riduzione dell’effetto anticoagulante con incremento del rischio tromboembolico per alterazione della sintesi epatica di fattori della coagulazione<\/li>\n
        • Ciclosporina e tacrolimus<\/strong>: aumento concentrativo di questi immunosoppressori per competizione metabolica enzimatica con possibile tossicit\u00e0 renale<\/li>\n
        • Bromocriptina e cabergolina<\/strong>: riduzione dell’efficacia del trattamento per iperprolattinemia per effetto antagonista a livello ipotalamico<\/li>\n
        • Antidiabetici orali e insulina<\/strong>: possibile riduzione della tolleranza ai carboidrati con aumento della glicemia a digiuno necessitante riaggiustamento posologico ipoglicemizzante<\/li>\n
        • Barbiturici e ansiolitici<\/strong>: potenziamento dell’effetto depressivo sul sistema nervoso centrale con aumento del rischio di apnea notturna<\/li>\n<\/ul>\n

          Situazioni che vietano l’uso assoluto<\/h2>\n
            \n
          • Tromboflebite profonda in atto o precedente, embolia polmonare documentata: il progesterone aumenta la coagulabilit\u00e0 plasmatica e la viscosit\u00e0 ematica<\/li>\n
          • Insufficienza epatica grave di qualsiasi eziologia o tumori epatici attivi benigni o maligni: incapacit\u00e0 metabolica con accumulo tossico dell’ormone<\/li>\n
          • Carcinoma mammario accertato o sospetto clinicamente: potenziale stimolazione recettoriale tumorale o su cloni maligni occulti<\/li>\n
          • Sanguinamento vaginale di origine non determinata diagnosticamente: rischio di mascherare carcinomi dell’endometrio o della cervice uterina<\/li>\n
          • Porpora trombocitopenica idiopatica o disturbi ereditari della coagulazione (deficit antitrombinico, proteina C o S): incremento esponenziale del rischio trombotico<\/li>\n
          • Otosi neurosensoriale gravitante in anamnesi familiare: possibile perdita uditiva irreversibile correlata a progestinici<\/li>\n
          • Ipersensibilit\u00e0 accertata al progesterone naturale o agli eccipienti oleosi contenuti nella capsula molle<\/li>\n<\/ul>\n

            Popolazioni con precauzioni specifiche<\/h2>\n

            Pazienti anziani over 65<\/h3>\n
              \n
            • Iniziare sempre con la dose minima efficace di 100 mg per ridurre il rischio di sedazione e cadute accidentali<\/li>\n
            • Monitoraggio frequente della pressione arteriosa settimanale durante il primo mese e funzionalit\u00e0 epatica trimestrale<\/li>\n
            • Valutazione periodica del rischio cardiovascolare globale e stato cognitivo prima di proseguire la terapia cronica<\/li>\n
            • Attenzione particolare a segni di ritenzione urinaria o incontinenza da rilassamento sfinteriale<\/li>\n<\/ul>\n

              Gravidanza e allattamento<\/h3>\n
                \n
              • Utilizzo in gravidanza riservato esclusivamente a deficit di progesterone documentato biochimicamente e sotto stretto controllo ostetrico specialistico<\/li>\n
              • Durante l’allattamento il principio attivo si escreta nel latte materno in quantit\u00e0 pari allo 0,1-1% della dose materna<\/li>\n
              • Sospendere l’allattamento al seno solo se il beneficio terapeutico per la madre supera il rischio potenziale per il lattante, preferendo sospensione temporanea<\/li>\n
              • Monitoraggio dello sviluppo neonatale in caso di esposizione prolungata attraverso latte<\/li>\n<\/ul>\n

                Compromissione epatica e renale<\/h3>\n
                  \n
                • Epato-pazienti con Child-Pugh A-B: ridurre del 50% la dose giornaliera e monitorare gli enzimi epatici (ALT, AST, GGT) quindicinalmente<\/li>\n
                • Insufficienza renale grave (clearance creatinina <30 ml\/min): nessun aggiustamento posologico necessario ma monitorare la ritenzione idrosalina e il peso corporeo<\/li>\n
                • Controindicazione assoluta in epatite acuta virale o tossica, cirrosi scompensata con ascite, o pregresso ittero colestatico da gravidanza<\/li>\n
                • Calcolosi biliare attiva: possibile peggioramento della litiasi per effetto colestatico del progesterone<\/li>\n<\/ul>\n

                  Condizioni di conservazione ottimali<\/h2>\n
                    \n
                  • Temperatura ambiente controllata non superiore a 25\u00b0C in ambiente asciutto e ben ventilato<\/li>\n
                  • Protezione assoluta dalla luce solare diretta e lampade a raggi UV attraverso conservazione nel contenitore originale opaco<\/li>\n
                  • Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini anche se il flacone risulta chiuso con tappo a prova di bambino<\/li>\n
                  • Non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister dopo “SCAD”<\/li>\n
                  • Validit\u00e0 post-apertura del flacone contenente capsule: 6 mesi, dopodich\u00e9 eliminare residui non utilizzati<\/li>\n
                  • Non congelare o esporre a temperature inferiori a 10\u00b0C per preservare l’integrit\u00e0 della capsula molle<\/li>\n<\/ul>\n

                    Forme farmaceutiche disponibili in commercio<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n
                    Forma galenica<\/th>\nConcentrazione efficace<\/th>\nConfezione primaria<\/th>\n<\/tr>\n
                    Capsule molli gelatinose per uso orale<\/td>\n100 mg di progesterone micronizzato<\/td>\nBlister PVC\/PVDC alluminio da 30 capsule<\/td>\n<\/tr>\n
                    Capsule molli gelatinose per uso orale<\/td>\n200 mg di progesterone micronizzato<\/td>\nBlister PVC\/PVDC alluminio da 14 capsule<\/td>\n<\/tr>\n
                    Capsule molli gelatinose per uso orale<\/td>\n200 mg di progesterone micronizzato<\/td>\nBlister PVC\/PVDC alluminio da 30 capsule<\/td>\n<\/tr>\n
                    Capsule molli gelatinose per uso orale<\/td>\n100 mg di progesterone micronizzato<\/td>\nFlacone in HDPE da 14 capsule con tappo a vite<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                    Risposte ai quesiti frequenti<\/h2>\n
                    \n
                    Posso guidare veicoli durante il trattamento con Prometrium?<\/dt>\n
                    Il farmaco induce sonnolenza significativa specialmente nelle prime tre ore successive all’assunzione serale. Si consiglia vivamente di non mettersi alla guida di autoveicoli o utilizzare macchinari complessi fino a completa comprensione degli effetti sedativi individuali, valutando la tolleranza nei primi giorni di terapia.<\/dd>\n
                    Quali conseguenze comporta la dimenticanza di una dose?<\/dt>\n
                    Assumere la capsula dimenticata non appena si ricorda purch\u00e9 manchino almeno 4 ore alla dose successiva programmata. Se invece ci si avvicina all’orario della capsula successiva, omettere la dose saltata e riprendere regolarmente senza raddoppiare mai la quantit\u00e0 per evitare effetti sedativi eccessivi.<\/dd>\n
                    Il medicinale determina aumento ponderale?<\/dt>\n
                    Pu\u00f2 verificarsi ritenzione idrica extravascolare con aumento transitorio del peso corporeo compreso tra 1 e 3 chilogrammi, specialmente nella seconda fase del ciclo mestruale. Si consiglia moderazione nell’assunzione di sodio alimentare, idratazione adeguata e attivit\u00e0 fisica leggera per contrastare l’edema.<\/dd>\n
                    Esiste compatibilit\u00e0 con contraccettivi orali estroprogestinici?<\/dt>\n
                    Prometrium non possiede attivit\u00e0 contraccettiva per via dell’assorbimento metabolico epatico. L’assunzione contemporanea di contraccettivi orali sintetici contenenti estrogeni e progestinici richiede obbligatoria valutazione medica per evitare sovradosaggio progestinico sistemico ed effetti collaterali multiplicati.<\/dd>\n
                    Quando sospendere prima di un tentativo di concepimento?<\/dt>\n
                    Nelle terapie di supporto alla procreazione medicalmente assistita si prosegue con la somministrazione fino a conferma ecografica di gravidanza o comparsa di sanguinamento mestruale. Per indicazioni diverse dalla procreazione assistita, la sospensione deve avvenire secondo tempistica precisa indicata dallo specialista ginecologo.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                    Prometrium \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il progesterone, un ormone naturale prodotto dal corpo della donna. \u00c8 noto anche come progesterone micronizzato o con nomi come Utrogestan in alcuni paesi. Si usa per trattare i sintomi della menopausa insieme agli estrogeni, per regolare il ciclo mestruale quando \u00e8 irregolare e per prevenire l’eccessivo ispessimento del rivestimento dell’utero.<\/p>\n

                    Prezzo Prometrium<\/h2>\n

                    La fascia di prezzo stimata per la Prometrium va da 1.72\u20ac a 4.63\u20ac per pillole. Ci\u00f2 si basa sulle dimensioni della confezione e sulla concentrazione di principi attivi (30 o 270 pillole; 200mg, 100mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":45,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[16],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-15","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-femminile","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/15","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/45"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=15"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=15"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=15"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}