{"id":103,"date":"2026-03-20T15:22:26","date_gmt":"2026-03-20T15:22:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/?post_type=product&p=103"},"modified":"2026-03-20T15:22:26","modified_gmt":"2026-03-20T15:22:26","slug":"altace","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/product\/altace\/","title":{"rendered":"Altace"},"content":{"rendered":"
\n

Altace: Guida Terapeutica Completa<\/h1>\n

Descrizione sintetica del medicinale<\/h2>\n

Altace \u00e8 un farmaco cardiovascolare contenente ramipril, un principio attivo appartenente alla classe degli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori). Viene utilizzato principalmente per il trattamento dell’ipertensione arteriosa e per la protezione cardiaca in pazienti a rischio di eventi cardiovascolari. Il medicinale agisce rilassando i vasi sanguigni e facilitando il lavoro del cuore.<\/p>\n

\n
Sostanza attiva<\/dt>\n
Ramipril<\/dd>\n
Classe farmacologica<\/dt>\n
Inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitore)<\/dd>\n
Indicazione primaria<\/dt>\n
Trattamento dell’ipertensione arteriosa e riduzione del rischio cardiovascolare<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione biologico<\/h2>\n

Il ramipril blocca l’azione dell’enzima ACE, responsabile della trasformazione dell’angiotensina I in angiotensina II. Quest’ultima \u00e8 un potente vasocostrittore che aumenta la pressione arteriosa. Inibendo questo processo, Altace riduce la produzione di angiotensina II e diminuisce la secrezione di aldosterone, un ormone che regola il bilancio idrosalino. Il risultato \u00e8 un’ampia dilatazione delle arteriole e delle vene, con conseguente riduzione della resistenza periferica e della pressione arteriosa.<\/p>\n

L’effetto cardioprotettivo si realizza attraverso la diminuzione del post-carico e del pre-carico cardiaco, riducendo lo sforzo del miocardio e migliorando la perfusione dei tessuti. In pazienti diabetici, il farmaco riduce la pressione intraglomerulare nel rene, proteggendo le funzionalit\u00e0 renali.<\/p>\n

    \n
  • Riduzione della pressione arteriosa sistolica e diastolica<\/li>\n
  • Diminuzione del volume ventricolare sinistro e miglioramento della funzione cardiaca<\/li>\n
  • Protezione renale con riduzione della proteinuria nei pazienti diabetici<\/li>\n
  • Riduzione del rischio di infarto miocardico, ictus e morte cardiovascolare<\/li>\n
  • Regressione dell’ipertrofia ventricolare sinistra<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologie consigliate per indicazione<\/h2>\n

    La dose di Altace viene personalizzata in base alla patologia trattata e alla risposta individuale del paziente. La titolazione deve avvenire gradualmente sotto supervisione medica per minimizzare il rischio di ipotensione.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione clinica<\/th>\nDose iniziale<\/th>\nDose di mantenimento<\/th>\nNote specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Ipertensione arteriosa<\/td>\n2,5 mg una volta al giorno<\/td>\n5-10 mg una volta al giorno<\/td>\nTitolazione ogni 2-4 settimane; massimo 10 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
    Prevenzione eventi cardiovascolari<\/td>\n2,5 mg due volte al giorno per 1 settimana, poi 5 mg due volte al giorno per 3 settimane<\/td>\n10 mg una volta al giorno<\/td>\nDosaggio progressive dopo infarto miocardico<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza cardiaca post-infartuale<\/td>\n1,25-2,5 mg una volta al giorno<\/td>\n5 mg due volte al giorno o 10 mg una volta al giorno<\/td>\nIniziare dopo stabilizzazione emodinamica<\/td>\n<\/tr>\n
    Nefropatia diabetica<\/td>\n1,25 mg una volta al giorno<\/td>\n5-10 mg una volta al giorno<\/td>\nMonitoraggio creatinina e potassio ogni 2-4 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Prevenzione ictus e infarto ad alto rischio<\/td>\n2,5 mg una volta al giorno per 1 settimana<\/td>\n10 mg una volta al giorno<\/td>\nTrattamento cronico di lunga durata<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Istruzioni pratiche per l’assunzione<\/h2>\n

    Altace si assume per via orale, preferibilmente al mattino, sempre alla stessa ora per mantenere costanti i livelli plasmatici del farmaco. Il medicinale pu\u00f2 essere ingerito con o senza cibo, ma \u00e8 consigliabile assumere la dose in modo uniforme rispetto ai pasti per garantire una biodisponibilit\u00e0 prevedibile.<\/p>\n

      \n
    1. Ingurgitare la capsula intera con un bicchiere d’acqua, senza masticarla o aprirla<\/li>\n
    2. Assumere il farmaco a digiuno o dopo colazione, mantenendo la stessa abitudine quotidiana<\/li>\n
    3. Alzarsi lentamente dalla posizione seduta o distesa per prevenire capogiri da ipotensione ortostatica<\/li>\n
    4. Non interrompere il trattamento bruscamente senza consultare il medico<\/li>\n
    5. Effettuare regolarmente il controllo della pressione arteriosa a casa<\/li>\n<\/ol>\n

      Evitare l’uso di sostituti del sale contenenti potassio e integratori potassici durante la terapia. Limitare il consumo di alcolici che potenziano l’effetto ipotensivo. Non assumere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per lunghi periodi senza supervisione medica.<\/p>\n

      Tempistica d’inizio e persistenza<\/h2>\n

      L’effetto antiipertensivo di Altace inizia entro 1-2 ore dall’ingestione, con una riduzione massima della pressione arteriosa raggiunta dopo 3-6 ore. La durata dell’azione farmacologica garantisce il controllo pressorio per 24 ore, permettendo la somministrazione una volta al giorno.<\/p>\n

      \n
      Inizio dell’effetto antiipertensivo<\/dt>\n
      1-2 ore dopo la somministrazione orale<\/dd>\n
      Picco d’azione terapeutica<\/dt>\n
      3-6 ore post-dose<\/dd>\n
      Durata completa dell’effetto<\/dt>\n
      Oltre 24 ore, supportando la monosomministrazione giornaliera<\/dd>\n
      Tempo per beneficio cardioprotettivo completo<\/dt>\n
      Settimane o mesi di trattamento continuo<\/dd>\n<\/dl>\n

      Effetti collaterali pi\u00f9 comuni<\/h2>\n

      Gli eventi avversi di Altace sono generalmente lievi e transitori. La tosse secca rappresenta l’effetto collaterale caratteristico degli ACE inibitori, dovuta all’accumulo di bradichinina.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Frequenza<\/th>\nReazione avversa<\/th>\nDescrizione<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nTosse secca persistente<\/td>\nIrritazione non produttiva, spesso notturna, che migliora solo sospendendo il farmaco<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nCapogiro e vertigini<\/td>\nSensazione di testa leggera, particolarmente alzandosi in piedi<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nCefalea<\/td>\nDolore cranico di intensit\u00e0 lieve-moderata<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nFatica e astenia<\/td>\nSensazione di debolezza fisica e mancanza di energia<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nDisgeusia<\/td>\nAlterazione del gusto, sensazione metallica in bocca<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nNausea<\/td>\nMalessere gastrico spesso transitorio<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nIperkaliemia<\/td>\nAumento dei livelli di potassio nel sangue rilevabile con esami<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Complicanze avverse pericolose<\/h2>\n

      Sebbene rare, alcune reazioni avverse richiedono l’interruzione immediata del trattamento e l’accesso alle cure mediche d’urgenza. Queste complicanze possono manifestarsi improvvisamente anche dopo mesi di terapia stabile.<\/p>\n

        \n
      • Angioedema:<\/strong> Gonfiore improvviso di viso, labbra, lingua o laringe con difficolt\u00e0 respiratoria; rischio aumentato nei pazienti di origine afroamericana o con precedenti di allergie<\/li>\n
      • Shock anafilattico:<\/strong> Ipotesi grave, perdita di coscienza, tachicardia estrema e rash cutaneo generalizzato<\/li>\n
      • Insufficienza renale acuta:<\/strong> Oliguria, edemi alle gambe, iperazotemia rapida<\/li>\n
      • Pancreatite:<\/strong> Dolore addominale intenso irradiato alla schiena con nausea e vomito<\/li>\n
      • Agranulocitosi:<\/strong> Febbre persistente, ulcere orali, infezioni ricorrenti indicanti deficit immunitario<\/li>\n
      • Epatite tossica:<\/strong> Ittero, urine scure, dolore epatodistrofico<\/li>\n<\/ul>\n

        Interrompere immediatamente l’assunzione e recarsi al pronto soccorso se si manifestano gonfiore al viso, difficolt\u00e0 a respirare o deglutire, collasso circolatorio o dolore addominale acuto. Per febbre persistente e segni di infezione, contattare tempestivamente il medico curante.<\/p>\n

        Interazioni farmacologiche critiche<\/h2>\n

        Altace pu\u00f2 modificare l’effetto di altri farmaci o subire alterazioni di biodisponibilit\u00e0 quando associato a principi attivi specifici. \u00c8 fondamentale informare il medico di tutte le terapie in corso, inclusi integratori e farmaci da banco.<\/p>\n

          \n
        • Diuretici risparmiatori di potassio e supplementi di potassio:<\/strong> Aumentano il rischio di iperkaliemia severa e aritmie cardiache per effetto sinergico sulla conservazione renale del potassio<\/li>\n
        • FANS (ibuprofene, naprossene, aspirine ad alte dosi):<\/strong> Riducono l’effetto antiipertensivo e aumentano il rischio di danno renale, specialmente in pazienti anziani o disidratati<\/li>\n
        • Litio:<\/strong> L’associazione aumenta i livelli sierici di litio con rischio di tossicit\u00e0 neurologica; necessario monitoraggio frequentissimo delle concentrazioni plasmatiche<\/li>\n
        • Antidiabetici orali e insulina:<\/strong> Potenziano l’effetto ipoglicemico; possibile necessit\u00e0 di riduzione delle dosi degli ipoglicemizzanti<\/li>\n
        • Aliskiren:<\/strong> Associazione controindicata nei pazienti con diabete mellito o compromissione renale per rischio di iperkaliemia e insufficienza renale<\/li>\n
        • Antidepressivi triciclici e antipsicotici:<\/strong> Aumentano l’ipotensione ortostatica con maggiore rischio di cadute negli anziani<\/li>\n
        • Corticosteroidi sistemici:<\/strong> Antagonizzano parzialmente l’effetto riduttivo della pressione<\/li>\n
        • Immunosoppressori (ciclosporina, tacrolimus):<\/strong> Sinergismo nefrotossico con aumento del rischio di insufficienza renale<\/li>\n<\/ul>\n

          Situazioni che vietano l’uso assoluto<\/h2>\n

          Alcune condizioni mediche rendono l’uso di Altace inappropriato o pericoloso. La prescrizione \u00e8 controindicata nelle seguenti circostanze:<\/p>\n

            \n
          • Gravidanza e pianificazione di gravidanza:<\/strong> Il ramipril causa tossicit\u00e0 fetale, malformazioni cardiovascolari e renali, oligoidramnios; interruzione immediata richiesta se si verifica concepimento durante la terapia<\/li>\n
          • Stenosi bilaterale dell’arteria renale o stenosi arteria renale unica in rene unico:<\/strong> Rischio di insufficienza renale acuta per riduzione del filtrato glomerulare dipendente dall’angiotensina II<\/li>\n
          • Storia di angioedema da ACE inibitori:<\/strong> Elevatissimo rischio di recidiva di edema laringeo potenzialmente fatale<\/li>\n
          • Ipersensibilit\u00e0 nota al ramipril o eccipienti:<\/strong> Reazioni allergiche immediate o ritardate<\/li>\n
          • Ipotensione grave, shock cardiogeno o ostruzione grave del tratto di efflusso ventricolare:<\/strong> Rischi emodinamici inaccettabili per riduzione eccessiva della pressione di perfusione<\/li>\n
          • Insufficienza renale acuta o progressiva:<\/strong> Peggioramento della funzionalit\u00e0 residua<\/li>\n<\/ul>\n

            Popolazioni con precauzioni speciali<\/h2>\n

            Pazienti anziani over 65<\/h3>\n

            Nei soggetti di et\u00e0 avanzata, iniziare il trattamento con 1,25 mg giornaliero per evitare ipotensione ortostatica e cadute. Aumentare le dosi gradualmente con intervalli di 1-2 settimane. Monitorare frequentemente la funzionalit\u00e0 renale e l’equilibrio elettrolitico.<\/p>\n

              \n
            • Riduzione della clearance renale richiede aggiustamenti posologici<\/li>\n
            • Maggiore rischio di disidratazione e sincope ipotensiva<\/li>\n
            • Controllo pressorio ogni 3-5 giorni nelle prime settimane di terapia<\/li>\n<\/ul>\n

              Donne in gravidanza e allattamento<\/h3>\n

              Altace \u00e8 controindicato durante tutto il periodo della gravidanza. Se una paziente pianifica una gravidanza, il farmaco deve essere sospeso e sostituito con un trattamento antiipertensivo sicuro come metildopa o labetalolo. Durante l’allattamento, il ramipril e i suoi metaboliti attivi passano nel latte materno; si raccomanda di evitare l’uso o interrompere l’allattamento.<\/p>\n

                \n
              • Rischio di morte fetale in utero dopo esposizione al secondo e terzo trimestre<\/li>\n
              • Possibile compromissione della funzione renale neonatale<\/li>\n
              • Effetti teratogeni documentati nel primo trimestre con altri ACE inibitori<\/li>\n<\/ul>\n

                Compromissione epatica<\/h3>\n

                Nei pazienti con cirrosi o epatopatia, la conversione del ramipril in ramiprilato (forma attiva) pu\u00f2 essere ridotta. \u00c8 necessario iniziare con dosi basse (1,25 mg) e monitorare la risposta pressoria con cautela.<\/p>\n

                  \n
                • Clearance epatica ridotta del farmaco pro-farmaco<\/li>\n
                • Possibile accumulo di metaboliti inattivi<\/li>\n
                • Monitoraggio transaminasi durante la terapia cronica<\/li>\n<\/ul>\n

                  Malattie renali croniche<\/h3>\n

                  Nei pazienti con clearance della creatinina ridotta (CrCl <40 ml\/min), la dose massima giornaliera non deve superare 5 mg. Per CrCl tra 10-30 ml\/min, la dose iniziale \u00e8 1,25 mg ogni giorno o giorno a giorno. Controindicato se CrCl <10 ml\/min.<\/p>\n\n\n\n\n\n
                  Clearance creatinina<\/th>\nDose massima<\/th>\nFrequenza di controllo<\/th>\n<\/tr>\n
                  30-60 ml\/min<\/td>\n5 mg\/die<\/td>\nOgni 2 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
                  10-30 ml\/min<\/td>\n2,5 mg\/die<\/td>\nSettimanale inizialmente<\/td>\n<\/tr>\n
                  <10 ml\/min<\/td>\nControindicato<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                  Norme per la conservazione ottimale<\/h2>\n

                  La stabilit\u00e0 chimica del ramipril richiede condizioni ambientali controllate per mantenere l’efficacia terapeutica fino alla data di scadenza indicata sulla confezione.<\/p>\n

                    \n
                  • Temperatura di conservazione inferiore a 25\u00b0C, in luogo asciutto e fresco<\/li>\n
                  • Protezione dalla luce diretta del sole e raggi UV mantenendo il contenitore originale opaco<\/li>\n
                  • Conservare lontano da fonti di umidit\u00e0 come bagno o cucina; non trasferire in portapillole non protettivi<\/li>\n
                  • Mantenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini, preferibilmente in armadietti chiusi a chiave<\/li>\n
                  • Non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “Scad.” o “EXP”<\/li>\n
                  • Non smaltire il farmaco nell’acqua potabile o nei rifiuti domestici; utilizzare farmaci da banco per la raccolta differenziata<\/li>\n<\/ul>\n

                    Presentazioni farmaceutiche sul mercato<\/h2>\n

                    Altace \u00e8 disponibile in diverse potenze per consentire la titolazione personalizzata del dosaggio. Ogni capsula rigida contiene ramipril come principio attivo in quantit\u00e0 specifiche.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
                    Forma farmaceutica<\/th>\nDosaggio<\/th>\nConfezione<\/th>\nIdentificazione visiva<\/th>\n<\/tr>\n
                    Capsule rigide<\/td>\n1,25 mg<\/td>\nBlister PVC\/PVDC da 14, 28 o 30 capsule<\/td>\nCapsula di colore bianco opaco<\/td>\n<\/tr>\n
                    Capsule rigide<\/td>\n2,5 mg<\/td>\nBlister PVC\/PVDC da 14, 28, 30 o 90 capsule<\/td>\nCorpo bianco e cappuccio arancione<\/td>\n<\/tr>\n
                    Capsule rigide<\/td>\n5 mg<\/td>\nBlister PVC\/PVDC da 14, 28, 30 o 90 capsule<\/td>\nCorpo bianco e cappuccio rosso<\/td>\n<\/tr>\n
                    Capsule rigide<\/td>\n10 mg<\/td>\nBlister PVC\/PVDC da 14, 28, 30 o 90 capsule<\/td>\nCorpo bianco e cappuccio azzurro\/blu<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                    Le capsule contengono eccipienti come lattosio monoidrato, povidone e magnesio stearato. I coloranti utilizzati per il riconoscimento dei dosaggi includono biossido di titanio, ossido di ferro e coloranti organici approvati.<\/p>\n

                    Risposte a interrogativi frequenti<\/h2>\n

                    Qual \u00e8 la differenza tra Altace e ramipril generico?<\/h3>\n

                    Altace \u00e8 il nome commerciale del principio attivo ramipril prodotto originariamente dalla Sanofi-Aventis. Il ramipril generico contiene lo stesso principio attivo chimicamente identico, ma pu\u00f2 differire per eccipienti e processo produttivo. Entrambi richiedono la stessa prescrizione medica e hanno identico meccanismo d’azione, biodisponibilit\u00e0 ed efficacia terapeutica secondo le normative AIFA.<\/p>\n

                    Cosa fare se dimentico una dose giornaliera?<\/h3>\n

                    Se si ricorda l’omissione entro poche ore dall’orario abituale, assumere la dose dimenticata immediatamente. Se \u00e8 quasi ora della dose successiva (meno di 8-10 ore), saltare la dose saltata e assumere solo la compressa programmata all’orario consueto. Non raddoppiare la dose per compensare l’assunzione mancata. Mantenere una lista delle assunzioni per tracciare l’aderenza terapeutica.<\/p>\n

                    \u00c8 sicuro interrompere la terapia improvvisamente?<\/h3>\n

                    Non sospendere bruscamente Altace senza consultare il medico curante. L’interruzione improvvisa pu\u00f2 causare rebound ipertensivo, con risalita rapida della pressione arteriosa a livelli pericolosi e potenziale sindrome da iperaldosteronismo reversibile. Qualsiasi modifica del trattamento richiede una riduzione graduale della dose distribuita su diversi giorni o settimane sotto controllo medico.<\/p>\n

                    Perch\u00e9 provo tosse secca continuativa?<\/h3>\n

                    La tosse secca \u00e8 un effetto collaterale caratteristico degli ACE inibitori come Altace, legato all’inibizione della degradazione della bradichinina, un peptide che stimola le terminazioni nervose tussigene. Questa tosse non produttiva si manifesta in circa il 10-15% dei pazienti, spesso nelle prime settimane di terapia, e persiste per tutta la durata del trattamento. Non \u00e8 allergica n\u00e9 dipende da infezioni respiratorie. Se intollerabile, il medico pu\u00f2 valutare il passaggio a un sartano (antagonista dei recettori dell’angiotensina II).<\/p>\n

                    Posso assumere Altace insieme al Viagra?<\/h3>\n

                    L’associazione tra Altace e sildenafil (Viagra) richiede cautela estrema perch\u00e9 entrambi i farmaci riducono la pressione arteriosa per meccanismi diversi. L’effetto ipotensivo combinato pu\u00f2 causare ipotensione sintomatica, specialmente nei pazienti con compromissione cardiaca o che assumono nitati. Eventuale uso concomitante deve essere approvato dal cardiologo con aggiustamento posologico iniziale e monitoraggio pressorio accurato durante le prime assunzioni simultanee.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                    Altace \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il ramipril. \u00c8 noto anche come ramipril nella versione generica e con nomi alternativi come Tritace o Delix in vari paesi. Si usa per abbassare la pressione alta del sangue, curare l’insufficienza cardiaca e prevenire infarti o ictus nelle persone a rischio.<\/p>\n

                    Prezzo Altace<\/h2>\n

                    La tariffa standard per la Altace oscilla tra 0.67\u20ac e 1.43\u20ac per ogni pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dall’intensit\u00e0 degli ingredienti (30 o 360 pillole; 10mg, 5mg, 2.5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":133,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[138],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-103","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-malattie-cardiache","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product\/103","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=103"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media\/133"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=103"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=103"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=103"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rizzo-farmacia.it\/compra\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=103"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}